Much пишет:

Амулет пишет:

Пишут, что часто слепые рандомизированные плацебо-контролируемые исследования  витаминов не дают положительных результатов. И что, это теперь препараты с недоказанной эффективностью?

Ну да. Те же БАДы. Мне казалось это не секрет.

У меня лет 20 назад собака вдруг облысела. Вылечила я её препаратом Ундевит за 2 недели (в те времена ещё не было витаминизированных кормов!) Так что я считаю, что я провела слепое (ибо собака не знала) исследование, вот только на плацебо не проконтролировала

Лестница, там действительно жуткий протокол, я не собираюсь применять его весь. Отберу что-нибудь по силам.

Амулет, может лучше хорошего дефектолога поискать или в солнечный мир обратиться? ЗПР не ставят?

Пенелопа пишет:

Амулет, может лучше хорошего дефектолога поискать или в солнечный мир обратиться? ЗПР не ставят?

Да, с дефектологами и нейропсихологами он тоже занимается, задержка есть, но неравномерная. Меня больше тревожит его поведение, хотя оно и становится получше. От этого интерес к нейромедиаторам, т.к. они явно затронуты, причем каким-то сложным образом.

Мэв пишет:

Амулет, отпишитесь, пожалуйста , если решите отправлять анализы к Яско ! Как отправляли и как предложено корректировать дисбаланс.

Присоединяюсь к просьбе. Я думаю, в конце концов мы узнаем, чем вызваны те или иные состояния психики и начнем их корректировать в том числе и диетой.
Сейчас над темой восполнения недостающих микроэлементов в организме плотно работают, например, в Харькове. Зайдите в Говоруны, найдите там Снупи)

Амулет, ну ведь то что нейромедиаторы "затронуты" - это же вроде очевидно.
Потому что они создают поведение человека.

Или анализ даст ответ по типу " мутация дофаминового рецептора D4" - значит это более вероятно что сдвг. Или мутация D2 не дай Бог - вероятность шз.

Вы все же имеете популярное, понятное вам самой представление о результате данного анализа? Какого рода эта информация?

Нофелет, мои знания не на таком высоком уровне, тем более, не на английском. Ваши изыскания показывают, что научная мысль в этом направлении активно работает, отлично! Только у нас нет ещё 20 лет, чтобы дождаться практических результатов для наших детей. Поэтому - предлагаю почитать Яско, там изложено в максимально популярной форме, для неспециалистов, и есть русский перевод, что приятно. Многое она взяла из этих же статей, только попыталась применить к жизни.

Пенелопа пишет:

Мел, из того, что я прочитала, часто они с этим тестированием не угадывают, тогда просто меняют БАДы методом тыка. Поэтому считаю, что таки развод. 

Ну я бы лично анализ сделала, а БАДы покупать не обязательно.
Не обязательно же подписываться на всю программу и весь протокол. Но знать хотя бы, что вызывает нейротоксикацию.

Спойлер:

Дрим пишет:

Амулет, ну ведь то что нейромедиаторы "затронуты" - это же вроде очевидно.
Потому что они создают поведение человека.

Или анализ даст ответ по типу " мутация дофаминового рецептора D4" - значит это более вероятно что сдвг. Или мутация D2 не дай Бог - вероятность шз.

Вы все же имеете популярное, понятное вам самой представление о результате данного анализа? Какого рода эта информация?

Я для примера дам кусочек из Яско, про одну из мутаций (не скажу, что это мне все понятно, но я намерена вникнуть в это все):
Понимание Мутации SHMT
На основании исследования доктора Patrick Stover я пришла к выводу, что мутация SHMT
часто смещает цикл метилирования и от длинного, и от короткого маршрута - цикл
метилирования идет в сторону побочной реакции, что приводит к образованию тимидина
(см. иллюстрацию).
Добавки с нуклеотидами, которые являются формой основы нашей ДНК, могут помочь
для поддержки тимидина при сохранении соответствующей активности цикла
метилирования. Кроме того, и железо и форма фолиевой кислоты, называющаяся "5
formyl THF", помогают регулировать активность SHMT. Вот почему использование
лактоферрина (который помогает контролировать уровень железа), наряду с низкой
дозой "5 formyl THF" (находится в продукте ActiFolate), помогают сдвинуть активность
метилирования обратно, на короткие и длинные маршруты цикла.

Амулет пишет:

Официальный диагноз - 84.8, гипердинамический синдром, неврозоподобный синдром. Это 6-я больница поставила. Невролог даже после их заключения продолжает писать в карте - СДВГ на резидуальном фоне.

Так невролог аутизм и не поставит. Не его поле диагностики. Ровно как невролог не диагностирует вам гастрит или гайморит.
Невролог пишет, что видит из своего профиля. Те неврологический статус у ребенка тоже имеется.

Амулет пишет:

Я для примера дам кусочек из Яско, про одну из мутаций (не скажу, что это мне все понятно, но я намерена вникнуть в это все):
Понимание Мутации SHMT
На основании исследования доктора Patrick Stover я пришла к выводу, что мутация SHMT
часто смещает цикл метилирования и от длинного, и от короткого маршрута - цикл
метилирования идет в сторону побочной реакции, что приводит к образованию тимидина
(см. иллюстрацию).
Добавки с нуклеотидами, которые являются формой основы нашей ДНК, могут помочь
для поддержки тимидина при сохранении соответствующей активности цикла
метилирования. Кроме того, и железо и форма фолиевой кислоты, называющаяся "5
formyl THF", помогают регулировать активность SHMT. Вот почему использование
лактоферрина (который помогает контролировать уровень железа), наряду с низкой
дозой "5 formyl THF" (находится в продукте ActiFolate), помогают сдвинуть активность
метилирования обратно, на короткие и длинные маршруты цикла.

И зачем вам это?
Чтоб согласиться или опровергнуть необходимо иметь специальное образование.
Но написано в рассчете явно на тех, "кто хочет вникнуть". Полу- на пальцах, полу-на неком медицинском уровне. Если цель впечатлить клиента, то стратегия написания верная.
Гербалайф улучшенный.

Цитата :

Или анализ даст ответ по типу " мутация дофаминового рецептора D4" - значит это более вероятно что сдвг. Или мутация D2 не дай Бог - вероятность шз.

Есть сайт, там можно подробно ознакомится, на какие генетические мутации проводится тестирование.
Вряд ли это тестирование на "вероятность развития заболеваний". Там все должно быть привязано к конкретным вещам (вызывающим интоксикацию?), а не "в целом".
Там вроде на то, что может вызывать аллергии, воспалительные процессы, чувствительность к глютену и сульфиды--все, что может препятствовать нормальной переработке и функционированию иммунитета, мозга, цнс.
Кто хочет и может поправить--поправьте)))

Мел, может и от балды, но скорее всего невозможно установить связь между мутацией определенного гена и действием биодобавки.

Агава, нарушен процесс образования тимидина.
Значит надо его добавить.
Ну вот например если у ребенка недостаток...скажем фолиевой кислоты, это приводит ко всяким вредным вещам.
А выработке фк способствует именно тимидин.
Автор биохимик по одному из образований.)

Пенелопа пишет:

Мел, может и от балды, но скорее всего невозможно установить связь между мутацией определенного гена и действием биодобавки.

А у нас есть биохимики на форуме?
Ау.

Амулет, я не уверена, что есть достоверная связь между мутацией определенных генов и обменными процессами, но если сильно интересно, то почему не попробовать. 
Смотрите, Здесь пишут про генетика и анализы в Новосибирске. Цена несопоставима. Раз там есть, то скорее всего и в Москве должно быть нечто подобное. Попробуйте поискать генетика.
Жалко, Галатима редко последнее время появляется. Она, скорее всего, лучше всех в теме, насколько это все вообще имеет смысл.

Чой-то я начиталась и задумалась о возобновлении БГБК.

Пожарная Лестница пишет:

Агава, нарушен процесс образования тимидина.
Значит надо его добавить.
Ну вот например если у ребенка недостаток...скажем фолиевой кислоты, это приводит ко всяким вредным вещам.
А выработке фк способствует именно тимидин.
Автор биохимик по одному из образований.)

Недостаток фк может быть вызван тем, что её мало вырабатывается, а может плохо усваивается. Если она не усваивается, то хоть удабавляйся.

В заключении сыну нейропсихолог Семенова написала рекомендации:
"5. Рекомендуется сдать генетический анализ на гены ферментов, рецепторов и транспортеров основных нейромедиаторов
(серотонина, дофамина, норадреналина и адреналина) с целью получения информации для более точного подбора медикаментозной терапии."
И дала контакт.
Берут слюну на анализ, по итогам дают рекомендации.
Я позвонила разок, чтобы подробности узнать, никто трубку не взял и не перезвонил.
Ну я и не звонила больше.

У меня не вызывают доверия проекты, которые не формулируют идею популярно.
Я не считаю, что сложные вещи нельзя сформулировать понятно для неспециалиста.
Кстати один из моментов доказательной медицины - умение  об'ьяснить пациенту понятным для него языком что происходит и как влияет лекарство.

Какой мне прок от информации типа
" Вот почему использование
лактоферрина (который помогает контролировать уровень железа), наряду с низкой
дозой "5 formyl THF" (находится в продукте ActiFolate), помогают сдвинуть активность
метилирования обратно, на короткие и длинные маршруты цикла."

Мне бы хотелось пояснений - а какие изменения в поведении/развитии/функциях цнс от сдвинутого цикла.

Я боюсь что вся эта биохимия архисложна, чтобы моделировать поведение человека...
Ну и опять же все таки это больше к аутичному спектру относится.
Как бы к особенностям развития.
Где изучается постоянно влияние диеты.

Но не к психическим расстройствам.

Плюс пару ссылок Нофелета посмотрела. Только введения.
Там о верификации диагностики сдвг на генном уровне.

Просто с дофамина начали.
Да да он всему виной. Но как его измерить в гм.

Кешью, звоните!
А тел какого нии?

Амулет пишет:

Нофелет, мои знания не на таком высоком уровне, тем более, не на английском. Ваши изыскания показывают, что научная мысль в этом направлении активно работает, отлично! Только у нас нет ещё 20 лет, чтобы дождаться практических результатов для наших детей. Поэтому - предлагаю почитать Яско, там изложено в максимально популярной форме, для неспециалистов, и есть русский перевод, что приятно. Многое она взяла из этих же статей, только попыталась применить к жизни.

Честно сказать, публикаций Dr. Amy A. Yasko я не нашла. Последних публикаций, которые я указала, в книге Яско точно нет, книга вышла не позже начала 2014 года.
Исследуют не только влияние дофамина на СДВГ, но и многие другие факторы. За последние годы более 10 000 исследований, когда по дофамину около 260. Опять же, нужно понимать, что есть издания международного уровня, а есть местного масштаба. Текст написанный в статье один поймет так, другой иначе. Ссылок на исследования она, как я понимаю, не дает.
Я скачала книгу Яско, почитаю. Но вот не верю я, что сдав какой-то анализ типа мочи или слюны, и получив рекомендацию кушать побольше морковки и исключить мясо - мой ребенок станет здоров.

Кешью, вот в формулировке Семеновой понятен резон как минимум.
Хотя не факт что это все очевидно так.
Семенова ученый.

В какой то из ссылок Нофелета тоже вроде говорится о том, что с этой целью проводится генное исследование - есть ли мутация D4, который за сдвг отвечает. Это позволяет снизить гипердиагностику. И дать ответ почему психостимулятор не действует. Вроде как то так.

Агава пишет:

Амулет пишет:

Я для примера дам кусочек из Яско, про одну из мутаций (не скажу, что это мне все понятно, но я намерена вникнуть в это все):
Понимание Мутации SHMT
На основании исследования доктора Patrick Stover я пришла к выводу, что мутация SHMT
часто смещает цикл метилирования и от длинного, и от короткого маршрута - цикл
метилирования идет в сторону побочной реакции, что приводит к образованию тимидина
(см. иллюстрацию).
Добавки с нуклеотидами, которые являются формой основы нашей ДНК, могут помочь
для поддержки тимидина при сохранении соответствующей активности цикла
метилирования. Кроме того, и железо и форма фолиевой кислоты, называющаяся "5
formyl THF", помогают регулировать активность SHMT. Вот почему использование
лактоферрина (который помогает контролировать уровень железа), наряду с низкой
дозой "5 formyl THF" (находится в продукте ActiFolate), помогают сдвинуть активность
метилирования обратно, на короткие и длинные маршруты цикла.

И зачем вам это?
Чтоб согласиться или опровергнуть необходимо иметь специальное образование.
Но написано в рассчете явно на тех, "кто хочет вникнуть". Полу- на пальцах, полу-на неком медицинском уровне. Если цель впечатлить клиента, то стратегия написания верная.
Гербалайф улучшенный.

Да, Агава, мне тоже так показалось.

Пенелопа пишет:

Пожарная Лестница пишет:

Агава, нарушен процесс образования тимидина.
Значит надо его добавить.
Ну вот например если у ребенка недостаток...скажем фолиевой кислоты, это приводит ко всяким вредным вещам.
А выработке фк способствует именно тимидин.
Автор биохимик по одному из образований.)

Недостаток фк может быть вызван тем, что её мало вырабатывается, а может плохо усваивается. Если она не усваивается, то хоть удабавляйся.

Так тимидин именно выработке и способствует. Так что именно есть смысл. Это и есть дифферинциация. Если мутации данного генома нет, то и не нужно ничего добавлять.
Я что-то не так понимаю?)