Фиалка, да только по форуму посмотрите - сколько в процентном соотношении москвичей и всех остальных? Половина на половину, или москвичей даже больше. С кем же нам, остальным, объединяться? Так что смешно упрекать нас в отсутствии инициативы.

г. Харьков
Может что-то и есть. Ходим в Центр Раннего Вмешательства, но реальной помощи, к сожалению там нам пока не оказали. Занимаемся с психологом, но к сожалению, не очень удачно.
Может есть еще что-то, подскажите

г. Омск, ничего подобного у нас в городе нет, и конечно хотелось бы...

Добрый день!

Только "ЗА" и по всем пунктам! По Спб могу помочь организационно и немного финансово!

Джун,я не упрекаю.Архангельских мам на форуме вообще нет,а процедуру регистрации они начали,наконец-то.Саратов объединился.А их тут тоже немного.А на 15 млн населения Мск и области нас тут тоже крохи,увы!

Цитата :

Не знаю, есть ли подобное в Питере, но я только за! Причем по всем 5-ти пунктам

Конечно, за по всем пунктам

Екатеринбург.

Первые 3 пункта точно нужны.
Мне кажется, у нас такого нет (именно родительской организации).

Кто знает,что они имеются, поправьте меня.

Белгород да нужна согласна со всеми 5 пунктами

Хабаровск.
Да, нужна.
Просветительская деятельность хотя бы. А то в нашей "деревне" большинство считают это просто модным диагнозом. Постоянно с этим сталкиваюсь! Мало кто лечит своих детей, зато ярлыков, вроде "дебил" полно!

г.Новочебоксарск,согласна по всем пунктам, еще бы хорошо было нейропсихологов. У нас их вообще нет,только психологи и психиатры.Только меня интересует, проведем опрос, а что дальше-то? На форуме больше вообще никого нет из Новочебоксарска, хотя детей с проблемами полно.

Опрос нас попросила провести программа "Внимание". Возможно, им это как-то поможет планировать дальнейшую деятельность. Нейропсихолога на каждый город нам все равно никто не выдаст. Хотя местная организация, если она вообще когда-то будет, теоретически способна 1) на свои деньги выучить специалиста 2) обратиться с запросом в местные органы образования с просьбой подготовить для региона таких специалистов.

?Откройте поисковик по инвалидным организациям в МСк-в каждом округе сотни,объединяться не желают в принципе....[/quote]
Я конечно извиняюсь, но мне кажется что наши детки не инвалиды

г.Владивосток.
"Владивосток хоть и далеко, но город-то нашеский" Кажется Ленин так говорил.
у нас таких центров нет. Есть какой то коррекционный центр. Там даже бесплатно. моя подруга пошла к психологу, и ушла оттуда в полном шоке. Такого наговорили....
А нам поставили диагноз СДВГ и сказали, что ребенок практически здоров. Даже не объяснили, чем может выражаться данное заболевание. Я долго думала, что мой ребенок "немного не в себе", просто не могла объяснить себе странное поведение и выходки ребенка.
Потом сама читала, и когда вышла на этот сайт, все встало на свои места.
Я думаю, что я не одна в нашем городе, и такая служба необходима как для родителей, так и для учителй, в классах которых учатся такие детки.
Я нашей учительнице объясняла все сама.

Ольга,дети у нас разные,есть и с инвалидностью,но дело не в этом,а в том,что много однотипных мелких организаций,занимающихся одним делом,хотя давно могли бы перерасти в одну мощную.
Речь шла о тех городах,где есть организации,занимающиеся правами особых детей,есть ли резон там открывать новые организации,не проще ли сотрудничать с теми,что уже есть..

Нужна, конечно, по всем 5 пунктам. Только как выходить на эту организацию, узнать, что она действительно действует, а не существует? Через врачей, которые ставят диагноз СДВГ или самим искать ее?

Фиалка, сразу говорю - я говорю не для того, чтобы погундеть, как у нас все безнадежно в плане родительских организаций, я просто размышляю, а что и каким образом лично я могу сделать. Просвещение - это необходимо в первую очередь, но - как частное лицо или даже как отдельно взятый работник образования я, как мне кажется, ничего сделать не могу. Объединяться, повторяю, мне решительно не с кем, просто потому, что диагноза СДВГ у нас в городе не существует. У моего сына диагнозом стоит "гипрединамический синдром детского возраста", что все-таки не совсем оно. Архангельские родители объединились, по-всей видимости, во многом благодаря тому, что в Архангельске есть медицинское учреждение, которое занимается проблемами СДВГ, у нас такого нет и не предвидится. Да, у нас есть ассоциация инвалидов, но проблемы, которыми они занимаются, это все-таки не совсем то, что нужно нашим детям. И если даже я лично попытаюсь выступать с просветительской миссией от имени ассоциации инвалидов, боюсь, что неведомый доселе у нас термин СДВГ приобретет в глазах общественности оттенок "инвалидности", что отнюдь не способствует улучшению ситуации... Честно, хотелось бы что-то сделать, но... пароли, явки?..

Джун,я личку напишу.Просто здесь другая тема,мы и так Мыши нафлудили

Дмитрий,пожалуйста,прочтите письмо в ЛС,

Я честно пыталась узнать о том, с какими детьми и как работает в городе Владимир ассоциация родителей детей-инвалидов. Сделать это оказалось довольно сложно т.к.
1. работает организация 4 часа в неделю. (Для меня время неудобное)
2. в другое время телефон не отвечает
3. сайта нет. Или я "глупая женщина" не нашла
4. Написала эл/письмо - ответ уклончивый (Написала некоторые свои вопросы. Мне посоветовали обратиться в районную поликлинику. /Туда то мы сходим и еще не раз/.) И в центр поддержки семьи и детей. (И там мы были. Психолог там хороший.) Но нам ЭТОГО МАЛО.
На счет правозащитной функции данной организации не выяснила. Буду стараться узнать больше. /Но повторюсь, это будет не быстро/
На мой взгляд необходимо уделить проблеме СДВГ большее место. Может быть расширить профиль существующих организаций.

Вот, собственно, о чем и мысль - о расширении профиля существующих организаций, о возможном создании сети подобных организаций...
и еще о том, что никто не придет и ничего не принесет - и обычно идея "хочу, чтобы было то-то" заканчивается двумя вариантами: либо ты плюешь на эту идею, либо идешь и делаешь то-то сам.
Так, кстати, и сайт этот появился, и организация "Импульс" ;)

Rainbow пишет:

Нужна, конечно, по всем 5 пунктам. Только как выходить на эту организацию, узнать, что она действительно действует, а не существует? Через врачей, которые ставят диагноз СДВГ или самим искать ее?

    "Лучшее средство против дракона - иметь своего собственного дракона"  Год назад мы с Мушкой ходили к юристу консультироваться по поводу образования филиала "Импульса" в  Питере.  А воз и ныне там . Мушка много работает. я тож, деть еще маленький, помощников нет,. Короче! Бери в свои руки  инициативу!!! Тогда будешь в курсе происходящего всегда!

Ага, уже пробовала, встречу организовать - плохой из меня инициатор. А в юридических вопросах я вообще полный ноль, тем более еще плохо разбираюсь во всех тонкостях жизни мегаполиса. Я не хочу брать на себя обязанности, которые потом не смогу выполнить, поскольку ответственный до неприличного человек, из-за чего чаще всего и страдаю. (прошу прощения за офф)
Не, если организация действительно существует, и мне скажут, где конкретный адрес, я пойду и узнаю все, что мне нужно, то есть как раз по 5 пунктам.
Импульс - это как раз то или не то?

Да, и адрес начинается со слов    - Россия, Москва... 

Девчонки, а у нас в Москве что - детей нет, работы нет? или мы все поголовно юристы?
точно так же начинали с нуля, собирались в каких-то забегаловках... оргсобрания проводили... законы читали, на консультации бегали... ну это же все возможно оказалось...