larianna пишет:

Пару лет назад с такими диагнозами заикнулась врачу-психиатру о возможности получения инвалидности. Она сказала, что у нее нет, можно попробовать у невролога, но в нашем случае вряд ли дадут. До невролога не дошла, больше не спрашивала. И мне всегда говорили, что у нас всё лучше, чем могло бы быть, что не настолько тяжелый.

О, и мне так же все время говорят!

Нива пишет:

Галатима пишет:

Агава пишет:

Увы, переосвидетельствуют у нас регулярно практически всех. Безногих тоже (а вдрух отрастут конечности).
Т.е.атрофируется?

года 2 назад, что-то "там" произошло, тогда не переосвидетельствовании всем детям с аутизмом дали инвалидность до 18 лет Кому было за 18 - пожизненную.

Галя, мы каждый год проходим переосвидетельствование, и никакой до 18 лет нам не дали. А вам дали?????

Викин одноклассник тоже каждый год с 3-х лет проходит освидетельствование. Тоже не о каких 18 речи не идет...

Нам два года назад дали сразу на два года, объяснив тем-что "вот вы у нас давно уже"
Сейчас немножко изменилось -сколько то лет так.
И безногим не надо каждый год проходить, и глухонемым не надо-у моей подруги сын глухонемой.
Но с нашими ребятами, да..погоняют.
В апреле нам..

Тоторо, в МСК - не так. У меня одноклассник с рассеянным склерозом. Уже колясочник. Три года на инвалидности. Первый раз дали на год, второй - на два. В мае - переосвидетельствование. дадут ли постоянку - не факт, т.к. Сказали, что постоянка - через 5 лет.

Девочки, а по ревматизму инвалидность дают? Никто не знает?

liana пишет:

Цитата :

Шифр меняют, потому что по F83 теперь инвалидность не дают.

Элли, это что, с этого года не дают? Нам уже 3 года с таким шифром давали.

Не, у нас уже лет пять не дают. Но это может быть потому что наша область "впереди планеты всей" - на первом месте по количеству детей-инвалидом с психическими диагнозами. Велено - сократить! Ну и как обычно - не за счет улучшения лечения и реабилитации, а за счет элементарного отказа в оформлении.
Вообще вопрос дадут или нет зависит от степени нарушения функций организма. У дочери ДЦП - казалось бы диагноз вполне "инвалидный", но она ходит (ну и что что ногу подволакивает, часто падает, спотыкается, неуклюжая, да и обувь нужна специальная) - значит функция самостоятельного передвижения достаточная - нет оснований для инвалидности. Также с эпилепсией - ну и что что годами на препаратах (не дешевых кстати) - приступов нет, значит нет основания для инвалидности. Вот так.

Агава пишет:

Тоторо, в МСК - не так. У меня одноклассник с рассеянным склерозом. Уже колясочник. Три года на инвалидности. Первый раз дали на год, второй - на два. В мае - переосвидетельствование. дадут ли постоянку - не факт, т.к. Сказали, что постоянка - через 5 лет.

Моей подруге с тем же(тоже уже на коляске) с третьего раза дали пожизненно.

Нина, в 2010 году дали до 18-ти (и всем нашим общим знакомым, включая воркутинцев).
Такса, Викин одноклассник, наверное, еще молод Нам пришлось 5 лет ежегодно подтверждать

Такса пишет:

Агава пишет:

Тоторо, в МСК - не так. У меня одноклассник с рассеянным склерозом. Уже колясочник. Три года на инвалидности. Первый раз дали на год, второй - на два. В мае - переосвидетельствование. дадут ли постоянку - не факт, т.к. Сказали, что постоянка - через 5 лет.

Моей подруге с тем же(тоже уже на коляске) с третьего раза дали пожизненно.

В мае у него третий раз. Посмотрим.

Elli пишет:

Также с эпилепсией - ну и что что годами на препаратах (не дешевых кстати)

Элли, а разве детям с эпилепсией (наличие инвалидности не обязательно) не дают ПЭП + все остальные лекарства из списка бесплатно ? Просто 3 года назад еще давали.

Цитата :

Велено - сократить! Ну и как обычно - не за счет улучшения лечения и реабилитации, а за счет элементарного отказа в оформлении.

Это - да!!! Мне невролог откровенно говорила, что "работаем-работаем, а потом сверху очередная резолюция "СОКРАТИТЬ!!!" и - усё, приплыли... Начинаем искать за счёт чего можно съэкономить. Ну, понятно, за счёт чего и кого". Так что, это не секрет. И она же мне говорила, что именно из-за этого очень важно, чтобы были правильно составлены, собраны все бумажки-документы. Это касается, прежде всего, нашей ситуации, где всё как бы "размыто". ДЦП, эпилепсия всё же больше конкретики, и то вон чего делают... А уж про ЗПР - это вообще... Такое понятие как зпр вообще не должно фигурировать в справках. Как сказала эта врач, придти на МСЭ, где в справках стоит зпр - это всё равно, что придти с ОРВИ. И права АГАВА, что они смотрят, что там ещё есть, окромя психологических расстройств. У нас вон речевые проблемы явные. Сейчас полезла в ИПР, там из трёх сосавляющих, два компонента (способность к обучению и ориентированию) средней тяжести ( 2-й уровень) и один (общение) - 1-го уровня, т.е. незначительные нарушения. Хотя я бы именно способность к общению поставила бы средней тяжести, а не лёгкой. Другими словами, у нас нет тяжёлой формы ни в одном параметре, а есть средняя и лёгкая. Поэтому, думается мне, что ещё год-два максимум и нам снимут. Дай Бог, чтоб за это время Гошка ещё подтянулся.

А нам написали прогноз благоприятный. Радует, но нужно чтобы и МСЭ порадовало.

Прогноз неблагоприятный - это, извините, только отдельной части тяжелобольных касается. Имеется в виду для жизни вообще, а не для развития в целом.

Галатима пишет:

Такса, Викин одноклассник, наверное, еще молод Нам пришлось 5 лет ежегодно подтверждать

Ему 9 сейчас - 10 в июне будет. Получается с 3-х -4-х лет - - они уже 5-6 лет ежегодно подтверждают. Может в этом году уже до 18 дадут?

малёк пишет:

Элли, а разве детям с эпилепсией (наличие инвалидности не обязательно) не дают ПЭП + все остальные лекарства из списка бесплатно ? Просто 3 года назад еще давали.

Юридически -да, положено. А фактически я даже с оформленой инвалидностью не могла получить ПЭП бесплатно, сколько ни билась. Это ладно что мы оба (я и папа) работаем и можем себе позволить покупать депакин-хроно. Опять же указивка "сверху"- по возможности не выписывать или выписывать только дешевые отечественные препараты, от которых порой толку нет.

У меня нет слов. В нашей области на этот счет лучше. Я получала 7 лет далеко не дешевый суксилеп бесплатно (5 лет без инвалидности у ребенка) + пантогам + пару раз атибиотики ну и по мелочи разное там (у меня редко болеющий был ребенок). Причем рецепт на ПЭП давали без учета когда перед этим выписан был, т.е. у меня всегда был запас на случай "а вдруг лекарства в аптеке не будет" (такое тоже бывало, тогда давали ПЭП прямо в диспансере, списывали на стационар). Сейчас у подруги сын на ПЭП, учет стал строже, количество таблеток в упаковке строго соотносят с рецептом и раньше ни-ни, не выпишут, но ведь дают, хотя деть на инвалидности не по ЭПИ.

Чеба пишет:

Меня многие спрашивают, почему у старшего сына нет инвалидности... а я не знаю, что ответить... Задумалась - решила идти в ПНД и решать этот вопрос. С его диагнозом можно или 3, или 2 группу иметь.

Чеба, нам психиатр про инвалидность даже не заикалась. Ну и что что мальчик первого класса на надомном. Я в очереди послушала, как дети с инвалидностью по интернатам на пятидневке, а мамы за уход за ними получают. Но и возмутилась. Я ни работать, ничего не могу с ним. Тетя психиатр так удивилась, типа - я сама не хотела. Теребить их надо. А вообще можно на инвалидность самим подавать, если районный врач против. Не факт, что дадут. Но ведь если дадут, врачу районному "стыдно" будет. Может он взятку хотел, а вы не дали. Грамотных мам боятся.

Галатима пишет:

Нина, в 2010 году дали до 18-ти (и всем нашим общим знакомым, включая воркутинцев).
Такса, Викин одноклассник, наверное, еще молод Нам пришлось 5 лет ежегодно подтверждать

Значит, нас обошли стороной в этом вопросе и продолжают ежегодно мучить комиссиями.

у нас многие инвалидность покупают -625 баксов. у них дети проблемные,но инвалидность под вопросом

Девушки, просветите меня, пожалуйста. Как происходит оформление инвалидности? Т.е. я понимаю, что должно быть медицинское заключение. От врача-специалиста. А какое? А дальше? А сколько еще врачей проходить? И что после врачей?

Вобщем, поподробней, для совсем темных.

Зависит от диагноза. Первый документ - направление на МСЭК установленного образца. Дать может даже педиатр, но лучше тот специалист у которого наблюдаетесь с проблемой (невролог. нефролог, аллерголог и т.д.) Туда вписывается как заболел, как развивалось заболевание, чем осложнилось, операции и т.д. Туда же все последние данные обследований. Обычно подписи 3 врачей: педиатра, ведущего специалиста по вашей патологии и зав поликлиникой. Потом в определенный день идете на МСЭК. пишите заявление - "прошу освидетельствовать моего ребенка.....", комиссия смотрит и выносит вердикт - дать/не дать, заполняют протокол. Если дали, то выписывают розовую справку и ИПР, где дают вам расписаться что вы согласны с заключением. И все.

Ну по нашему ведомству все просто: дают направление на диспанцеризацию в поликлинику. Сдаем анализы, проходим всех специалистов, они штампики ставят. С этой бумагой к своему врачу, он там пишет заключение, дает адрес куда ехать. Едем, записываеся на МСЭ. Там смотрят ребенка. Все.

А если педиатр в одной поликлинке (по месту жительства), а нефролог в другом (КДЦ при детской клинической больнице)? Направление, допустим, даст нефролог, а какой педиатр и зав. должны быть?

В районной поликлинике нефролога нет. И районного тоже нет. Собственно поэтому мы наблюдаемся в другом месте.

У нас поскольку в поликлинике нефрологов нет, то просто педиатр участковый дает направление. вписывает туда все, прикладывает копию справки, а лучше развернутого заключения нефролога, подписывают 2 педиатра и зав поликлиникой, ставится печать КЭК. С этим направлением уже на МСЭК. Вам лучше у своего нефролога узнать, раз он предложил инвалидность, то наверняка знает как правильно оформить.

Это само собой. Узнаю конечно. Я просто хотела представить объем работы и времени. Сейчас начинать в надежде уложиться в полтора месяца, или перенести на осень.