Гипердиагностика – это настоящая проблема СДВГ, и зачастую заболевания, имеющие похожие проявления «сваливают в одну кучу». Вероятно, это затрудняет подбор адекватного способа терапии. Выявление групп пациентов с генетической составляющей СДВГ могло бы отразиться на своевременном назначении им адекватной терапии. (Например, определение вариантов генов допаминовых рецепторов и т.д.)

По некоторым данным, результаты близнецовых и семейных исследований синдрома гиперактивности и дефицита внимания однозначно указывают на существенный генетический вклад в формирование индивидуальных различий по этому признаку. Усредненная оценка коэффициента наследуемости СДВГ составляет примерно 70% (!). ( И. В. Равич-Щербо, Т. М. Марютина, Е. Л. Григоренко. ПСИХОГЕНЕТИКА. http://fsn331-211.narod.ru/rav-gen.pdf )

http://sdvg-kids.org/articles/strattera_brochure.html
Также я нашла и в брошюре по страттере - можно видеть, что большая часть круга посвящена молекулярно-генетическим факторам.

Современное состояние проблемы:
- ведутся исследования генетической природы СДВГ. На сегодняшний день за рубежом проведен ряд полногеномных исследований генетических ассоциаций (GWAS) и исследований вариантов числа копий генов (CNV) при СДВГ. И если до недавнего времени была информация об ассоциации лишь некоторых вариантов CNV и СДВГ, а связи СДВГ и SNP уловить не удавалось, то в 2012 г. вышла работа группы Stergiakouliо, где показано, что у пациентов с СДВГ имеется явное пересечение биологических путей, гены которых затронуты SNP и CNV. Таким образом, имеет место явный прогресс в изучении генетики СДВГ, а это в перспективе могло бы позволить выделять группу детей, имеющих генетическую составляющую СДВГ.
http://ajp.psychiatryonline.org/article.aspx?volume=169&page=186

Меня по-настоящему заинтересовала эта тема.
Как вы думаете, стоит развивать генетическое тестирование СДВГ в нашей стране?

за чей счёт его развивать , тесты я так понимаю дорогие , а люди в нашей стране в массе своей бедные - именно так ...

Странный вопрос!
Наша страна не является чем-то исключительным, и то, что развивается во всем мире, должно развиваться и у нас. Про "вечную бедность" - стандартный совковый бред. Импортированное из-за бугра всегда будет дороже, чем собственные разработки. Именно с таким подходом мы уже скатились на уровень Нигерии, следующей ступенью будет Папуа и Новая Гвинея.

я про бедность написала в плане , если это будет оплачиватся государством, тогда да можно будет охватить большую часть проблемных детей ..
если же оплату данного исследования возложить на плечи родителям , то обследованы будут еденицы , возможно даже около 1 процента

у нас страттеру то на весь новокузнецк принимают 4 ребёнка

Юля. фигня еще и в том, что если эти анализы будут делать за счет государства, то желающие потопают с ребенком становиться на учет в ПНД.
Что будет потом - То есть, большинство таки постараются обойтись бЭз "помощи"ПНД. Платно, но так надежнее.

Предположим, обследование провели. 100% обследованы. Даже за счет государства. Что с результатами делать будут? На практике. Как это поможет детям с учетом современной политики интеграции (фигня социальная, но все же).

Влади, ну во-первых, учтут в ПНД всех, кого возможно. Потому как в разделе
F таки диагноз-то. То бищь, финансирование пойдет по "месту расположения".
Начнут ТАМ лечить всех. Сотрудничать со школами. Школам , вероятно, будет куда жаловаццо на неугодных детей.
За то - всеобщее бесплатное лечение гарантируют всем. Чего там у нас подешевле-то? :wink1 Для "буйных" - Рисполептик, что б успокоить, для ДВшных - он же, что б "подсобрать".

Агава, я подустала к вечеру и в ваших словах вижу только черный юмор.

А это ОНО и есть. Другого у нас и ожидать нереально.

Влади пишет:

вижу только черный юмор.

Его там есть

Я думаю, что вы обе правы: даже если предположить, что появятся методы, позволяющие достоверно "выделять группу детей, имеющих генетическую составляющую СДВГ" (их пока нет), то ожидать от их использования можно скорее усиления дискриминации, чем какой-то реальной помощи.

я кстати готова стать подопытным кроликом - если ничего отрезать не будут
так как и у меня сдвг и у сына и у дочери .. но вот только денег на исследования у меня нет .. у меня другие приоритеты сейчас

Не советую. Юля. Не смотря на все ваши другие приоритеты, с большой долей вероятности, лучше ето сделать инкогнито и неофициально. То есть, заработать денег, если оно вам так важно. Исходя из того, что СДВГ как диагноза для взрослых в российском варианте МКБ нет, то ваше состояние будет классифицироваться как-то иначе. Что повлечет за собой запрет на вождение машины . НУ и ваша дочь вряд ли вам за ето спасибо скажет вскоре.

а запрет на вождение почему ? .. у меня стаж скоро 3 года без аварийной езды .. всё вижу и замечаю и от дураков на дорогах уворачиваюсь .. только вот легко и просто попадать в гараж пока не научилась

julia.vir пишет:

я кстати готова стать подопытным кроликом - если ничего отрезать не будут
так как и у меня сдвг и у сына и у дочери .. но вот только денег на исследования у меня нет .. у меня другие приоритеты сейчас

Вы полагаете, за это заплатят? Смешно думать даже.

Влади пишет:

julia.vir пишет:

я кстати готова стать подопытным кроликом - если ничего отрезать не будут
так как и у меня сдвг и у сына и у дочери .. но вот только денег на исследования у меня нет .. у меня другие приоритеты сейчас

Вы полагаете, за это заплатят? Смешно думать даже.

я не за деньги я ради науки .. ну и хотелось бы анонимно ..

Ну, у вас же ДВ, который сешает вам работать (поснится, с последней работы вы уволились еще и потому, что не могли сосредоточиться и какой-то там отчет сдать). А как челоыек ч некомпенсированным СДВГ может управлять транспортом? И опять, нет у нас СДВГ для взрослых. Зато есть куча диагнозов из верии Ф, которые вполне сгодятся для диагноза, который ограничит в некоторых возможностях. Юля, бесплатный сыр бывает в мышеловках. Примерно, как выигрыш автомобиля по номеру телефона.