Здравствуйте форумчанки. Сегодня зарегистрировалась на форуме.
Моему сыну 4 года СДВГ, ЗПРР , невротический тип развития.
Речь отсутсвует, только мычание. Из обследований удалось сделать МРТ, и то под наркозом.
За 1,5 года принимал курсами пантокальцин, нейромультивит, фенибут, энцефабол, кортексин, когитум, акатинол мемонтин, сонапакс, В6, пустырник, глицин, персен, тенотен- результат нулевой. Ходили пол года в ГОБУСОН, в группу детей с ЗРР. Занимался с логопедом-дефектологом, психологом, делали массаж, физиопроцедуры- динамики нет
Невростения, бывает агрессия (бьет себя по бедру, и других, больно щипает), на эмоц. уровне впивается зубами в свой указ. палец на левой руке(палец как сарделька) порой не управляем, громко визжит практически постоянно, без причин бывает внезапная агрессия. Дома все,что можно сломать-сломано. Усидчивости нет, проблемно с ним заниматься. Индеферентно относится к замечаниям (наказаниям), как со стеной говорю. Сколько раз выбегал на дорогу, под мчащаюся машину, потом я выслушивала ругань от водителей, под раскачивающие качели лез. Ему не известно чувство страха. На детских площадках играть не возможно, бегает туда сюда, сам не играет, и другим детям мешает играть, бросал песок в детей и взрослых ,на замечания никак не реагировал. Мамочки говорили уберите своего дебила. Порой ведет себя как дикий зверек.
Некоторые "добрые врачи" говорят рожайте второго,с этого толку не будет никакого.
Извините, что все это пишу, у Вас ведь свои проблемы. Просто уже накипело, выговариться никому не могу, у моих знакомых НОРМАЛЬНЫЕ,очень послушные и смышленные дети,им меня не понять .
ЧТО ДЕЛАТЬ???????????

Лечиться и учиться.
Что еще скажешь?
Какой бы вам диагноз не ставят сейчас,какой бы не поставят в будущем, ясно ведь и вам, что ребенок нуждается в помощи.
Вам в больнице предлагали обследоваться?
А кроме сонапакса вам ничего не предлагали как корректор поведения?Он собственно помогает?
Я вижу,вам назначали стандартный набор ноотропов, стимуляторов, витаминов и проч. Ну и сонапакс. То есть, ни один из этих препаратов на поведение не влиял?..Мой сын пил курсы лекарств годами по три месяца в году.

Снежинка, откуда вы? У нас есть раздел Алло, соседи!. Может, найдете мамочек с вашего города и она вам подскажут врача толкового? Вашему ребенку явно нужно хорошее обследование и подбор лечения, помимо занятий. Точнее, занятия без корректирующего лечения скорее всего невозможны. Пока ребенок не сможет выполнять требования логопеда, толку от таких занятий действительно мало.

Снежинка
Вы должны будете собраться с силами и осознать, что у вас будут сложные и интересные годы впереди. И радости, и проблемы будут иные, чем у других родителей.
Я вас отлично понимаю..Когда рождается особый ребенок, многие дружеские и даже родственные связи рвутся. Вы оказываетесь в своем кругу тех людей,которые вас понимают. Вам обязательно надо найти тех, кто оказался в схожей ситуации.
Когда то-я часто цитирую слова врача-мне сказали"
То, что ваш сын не говорит-это не страшно, он заговорит, куда денется.
А вот как он будет учиться у вас в школе...
На тот момент моему мальчику было два года.Меня убедили начать немедленно лечение, в его случае оно помогло медленно сдвинуться с мертвой точки, сын начал говорить первые слова в два года два три месяца. И дальше тоже все было не быстро. Диагноз алалия сыну сняли только уже к пяти годам, хотя говорить много и невнятно начал к четырем.
Вам сейчас нужно сделать много и последовательно, чтобы укрепить и стабилизировать нервную систему ребенка. Месяц за месяцем, не падая духом. работы на годы. Когда появится умение сосредоточиться. идти на контакт, работать хотя бы понемножку со специалистом, можно будет добиваться речи.

Тоторо пишет:

Снежинка
Вы должны будете собраться с силами и осознать, что у вас будут сложные и интересные годы впереди. И радости, и проблемы будут иные, чем у других родителей.
Я вас отлично понимаю..Когда рождается особый ребенок, многие дружеские и даже родственные связи рвутся. Вы оказываетесь в своем кругу тех людей,которые вас понимают. Вам обязательно надо найти тех, кто оказался в схожей ситуации.
Когда то-я часто цитирую слова врача-мне сказали"
То, что ваш сын не говорит-это не страшно, он заговорит, куда денется.
А вот как он будет учиться у вас в школе...
На тот момент моему мальчику было два года.Меня убедили начать немедленно лечение, в его случае оно помогло медленно сдвинуться с мертвой точки, сын начал говорить первые слова в два года два три месяца. И дальше тоже все было не быстро. Диагноз алалия сыну сняли только уже к пяти годам, хотя говорить много и невнятно начал к четырем.
Вам сейчас нужно сделать много и последовательно, чтобы укрепить и стабилизировать нервную систему ребенка. Месяц за месяцем, не падая духом. работы на годы. Когда появится умение сосредоточиться. идти на контакт, работать хотя бы понемножку со специалистом, можно будет добиваться речи.

Летом есть возможность поехать в Питер ,посоветуйте пожалуйста опытных специалистов (невролога, психиатра) которые имеют большую практику именно с такими ,как мой "маленький агресор". Буду очень признательна.В своем городе мы обошли всех детских неврологов, город не большой, мало таких специалистов.

Снежинка
Мой сын обследуется в Кризисном центре на Чапыгина.
http://doctorpiter.ru/clinics/247/

И в этом году обследовался в поликлинике бол.им. Раухфуса
http://gdb19.ru/index.php/struktura/ambulatorno-konsultativnoe-otdelenie
на кафедре нейрологии.
А так, просто под наблюдением у районного психиатра пнд.
Агрессия стандартная проблема у детей, но причины все таки больше в ведомстве психиатрии, чем неврологии. Самый опытный невропатолог неговорящего в таком возрасте ребенка с такими сложностями в поведении отправит к психиатру. Начинайте с этих специалистов.

Может, сразу сейчас записаться на очередь в Питерский НИИ психиатрии? Только нужно получить направление и квоту у своего лечащего врача. Речевыми проблемами они тоже занимаются. Так что все обследования и подбор медикаментов/развивающих методик можно получить бесплатно и в одном месте.

Здесь , на форуме консультирует И,О, Ефимов, он в Питере, в Прогнозе, если я не ошибаюсь, вы напиште ему ( раздел консультации) и договоритесь об очном обследовании.
А вообще

Девочки, есть проблема. Ребенок уехал на лето к бабушке. В отсутсвие ребенка врач может дать такое направление? Думаю, что нет, нам даже в свою дет. больницу никто не предлагал госпитал-ся.
Скажут, для начала в свою больницу обратитесь, а потом уже по результатам будет видно. У нас квоты (направления) выбить сложно, все поездки, обследования, консультации за свой счет. СДВГ не считают заболеванием.

Без ребенка врядли что дадут...тогда за деньги . Вот Игорь Олегович говорит, что при таких проблемах хорошо идет Транскраниальная микрополяризация мозга, тем более, у вас есть МРТ на руках.

Снежинка
Простите. Какая СДВГ.
У вашего ребенка алалия. Неспособность говорить после трех лет это уже психиатрический диагноз. ЗПР это задержка психического развития, психиатрический диагноз. Пока сын маленький о состоянии развития его интеллекта можно говорить лишь предоположительно, но чем раньше вы серьезно и нормально начнете лечить, тем лучше прогноз.
То, что вы пишете о вашем ребенке, достаточно серьезное нарушение поведения.
Гиперактивность это не болезнь, это набор признаков. которые сопровождают какие то дисфункции мозга.
В вашем случае явно проблемы более серьезного плана.
Вы так и не написали, обследовал ли вас психиатр, психоневролог. Сонапакс это лекарство уже психиатра. И если он не подошел, то вам надо искать ваш корректор-и не останавливаться в лечении. Повторю, моему сыну 13 лет, лечиться он начал в два года и не прекращает это делать все годы.
Возможно, поэтому есть эффект.

Были мы у психиатра, который нас направил к неврологу. Я еще раз повторюсь, у нас в городе практически нет таких специалистов по таким деткам. Невролог поставил СДВГ, ЗПРР , невротический тип развития. и РДА (под?).
При всем этом, никто из врачей нас на учет не ставит.

С синдромом гиперактивности вас никто не пошлет по квоте на обследовании.
Но ранний детский аутизм под вопросом достаточно серьезная заявка требовать квоту на обследование, чтобы хотя бы его исключить-если есть возможность-и начать лечение по диагнозу.
Сколько было вашему мальчику,когда вы были у психиатра?почти четыре года,ребенок мычит-и ваш врач говорит, что это нормально?Идите к главврачу города с вашими диагнозами и добивайтесь там. И жалуйтесь на халатное отношение к маленькому пациенту.
Ребенок в норме не должен вести себя так, как ведет ваш сын, у него проблемы.

Да уж, СДВГ тут - самым последним в списке проблем стоять должен. Первыми - либо РДА, либо алалия и ЗПР - диагнозы действительно психиатрические. То есть, невролог может и не видеть части проблем, и может не помочь вообще. ЕСЛИ невролог ставит РДА под ? , то необходимо серьезное обследование. Потому как РДА требует не столько медицинской, сколько корректирующей помощи от специалистов!!! И чем раньше начинается коррекционная работа, тем больше ансов у ребенка влиться в жизнь, обучаться, впоследствии работать. То есть, требуйте направление в Питер для уточнения диагноза!!!

Да, надо идти к главврачу. Согласна с девочками. Можно и без ребенка, но со всеми данными.
А вообще чудеса бывают: у моей подруги сын молчал почти до 4х, все крутили у виска, типа, понятно УО...
А он... потом... даже в обычной школе учиться не мог, скучно было, все влёт решал-делал, перевели в крутой лицей, деть САМ выучил 2 языка, поступил в МАИ.
Не опускайте рук. Добвайтесь. Пробуйте. Стучите кулаком по столу, если надо. Обычно дорога бывает наоборот - от невролога к психиатру, а тут ентот горе-дохрут вас просто сбагрил с рук.

я так понимаю, что можно и инвалидность попытаться оформить.
а если врачи будут отказывать - по-настойчивей, тк решать будет все-равно МСЭ(комиссия).

а вот если будет инвалидность ,проще будет и с квотами, и с беспланными специалистами

Смурфик
Я про вашу подругу ничего сказать не могу. Водила она к врачу ребенка или нет. или ждала,что само рассосется.
Или все таки лечила и водила к логопеду...
...вы бы знали, сколько я подобных историй наслушалась со своим алаликом. Скорее пальцем у виска крутили у моего.
Но я сейчас точно знаю, что если бы я не лечила ребенка, то еще не знаю, когда он начал бы говорить и что было бы.
А про истории, где ребенок вдруг заговорил как ленин на трибуне без коррекции , мне всегда вот почему сомнительны. Это как сказать, что вот мальчик не ходил до четырех лет, лежал на диване-а потом как встал на ножки, как побежал... мой сын не говорил из за моторной алалии почти до четырех лет(было очень мало звуков и немного слов), и в четыре его года в появлением речи у него случилась тааакая каша во рту: ведь мышцы то не были развиты, язык неповоротлив.
Годы упорных занятий с медлогопедом, чтобы речь была внятной.
Может и ваша подруга много с сыном работала, просто не говорит, в этом и чудо. Ведь алалия сама по себе не подразумевает умственной отсталости.
Но повторю, что при алалии еще важно,как ребенок себя ведет.

Снежинка.Когда мой ребенок в три с половиной года не стал говорить. ему назначили пенсию и дали инвалидность до появления речи. И все это время мы воспользовались чтобы обследоваться, съездить на юг в санаторий бесплатно и плотно начать лечение. Когда речь появилась, инвалидность сняли.

Еще одно преимущество крупных городов. В 3,5 года оформили инвалидность. Я выслушала одну мамочку (с подробным рассказом) которая столько инстанций прошла при наличии серьезных диагнозов и только через 2 года оформили инвалидность.

Если приедете с заключением из Питерского НИИ Психиатрии, инвалидность дадут.