Sweetheart, ужасно (
Это очереди на тест так долго ждать?
Должны же быть какие-то варианты ((

Тоже не поняла, почему речь о 2-3 годах...

У нас весь процесс тестирования занял 6 месяцев. В школу приезжал психолог, сертифицированный для проведения этого тестирования, кроме того необходимо было наличие переводчика. Переводчиком не могли выступать родители или родственники, да даже родители других детей, если эти дети учились в нашей школе. Мы за это ничего не платили. Знаю, что если это делать самостоятельно ( так тоже можно) и платить, весь процесс занимает не более 3 месяцев. По цене, как найдешь, от 2000$ до 5000$.

КузяКа, а по страховке как вы запрашивали тестирование?

КузяКа, если вы не оплачивали переводчика, то кто? Школа?

Sweethart, может, вам проще в Штаты слетать))) Хотя все равно дорого--2000$ за тестирование, плюс съем жилья на эти 3 мес, плюс "подорожные".
Но 2-3 года, это катастрофа. Может, все таки 2-3 месяца, кто-то сгоряча не понял??

Переводчика оплачивала школа. Школьное тестирование и медицинская страховка - вещи разные. По страховке мы ходим к врачам. Школа не может запорашивать диагноз у врача.

КузяКа, спасибо, что отвечаете. Поняла вас. То есть, медицинский диагноз в вашем штате (или стране) не имеет веса для определения образовательной среды ребенку? Школьное тестирование достаточно для постановки Аспергера? А что нужно, чтобы именно школа инициировала это тестирование?
Это чтоль как ПМПК у нас (только завязанное на посещении психолога)? Ребенок не справляется с программой и школа назначает тестирование?

Как я поняла сам ребенок должен сильно достать школу, чтобы она затеяла это тестирование. Для школьного округа- это тоже большие деньги. Кроме того не все имеют медицинскую страховку или возможность платить. Поэтому школьный округ сам инициирует такое тестирование, соответственно и сам платит.

КузяКа, спасибо еще раз. Видимо, всеж от штата зависит, потому как вот у Анчови другой опыт ((

Я во Флориде.

я не ослышалась - мне сказали что от 2 до 3 лет возможно ждать. очередь. а если от школы то еще дольше. вообщем сегодня буду звонить нашему педиатру которая должна сделать направление и буду на нее давить чтобы она выбивала тест для нас. мы не можем ждать так долго. Сегодня начали пить Абилифай - очень переживаю как дочка будет реагировать. уж столько побочек что волосы встают дыбом. но выбора нет, надо что-то делать чтобы ее поведение наладилось. ее не хотят принимать в спецкласс PLP (там маленькие группы детей и учителя с нужным образованием) из-за ее агрессии. спасибо всем за советы и поддержку.

Абилифай принимает ребенок Мицу. Есть такая тема на форуме, в разделе Лечение СДВГ. На побочки особою не жалуется, кроме неглубокого сна. Агрессия у ребенка зменшилась в разы. Прочитайте тему і НЕ думайте о побочках! Они вовсе не обязаны проявляться у каждого і точно не в полное об"еме.

Sweetheart, не пропадайте! Мне нравится ваш настрой--вы не пытаетесь вписать дочь в ош, а ищите спецшколу для нее. У нас многие бояться школ для детей с проблемами обучения.
И удивительно читать про Канаду. Понимаешь, что не все золото, что блестит. Хотя, в свое время, еще студенткой, читала, что именно в Торонто существует целая научная школа по работе с людьми, имеющими разного рода developtmental disorders.

Агава спасибо -будем надеяться на лучшее. Меланхолия - слава Богу что здесь в Канаде другое отношение к больным людям. Хоть это радует что мне не надо волноваться что ее будут дразнить и тд. Но плохо то что здесь политика , что это нормально быть таким и мало кто старается это исправить. Я вижу деток с отклонениями в ОБШ где моя дочка и все к ним очень хорошо относятся и все детки с пеленок воспитаны так что надо спокойно воспринимать их и помогать. Но все эти больные детки так и будут больными тк не достаточно помощи и усилий учителей. Они вырастают , работают в магазинах упаковщиками продуктов на кассе и больше они ничего не могут. А может быть если бы родители и государство выделило больше денег на спецобучение то они бы уже были нормальными людьми. Вот что ужасно.

Юрий - спасибо за информацию. очень интересно. А где его можно купить?

Юрий, реклама на форуме запрещена. Ваше сообщение будет удалено.

Sweetheart, приветствую.
У моего сына аутизм и СДВГ, так что вы не одни с таким сочетанием диагнозов.
Постановка диагноза у нас тоже дело долгое, тем более, когда аутичные черты,  а не классический РДА.
С НГ принимаем абилифай ( дженерик амдоал).

Надеюсь, будем общаться!  

спасибо mysmart - мне очень приятно, что есть люди которые понимают и поддерживают. немного легче на душе. А вы долго пьете абилифай? есть польза?

ой - а это он рекламировал не просто советовал?

Он рекламировал.

на форум часто залетают под видом "советчиков" різного рада рекламодатели. Не ведитесь на подобные манипуляции - Мышь не всегда сразу успеваем отслеживать подобных зазывал с БАДами-панацеями. Вышли выкините кучу денег за сомнительный і никем не проверенный продукт. А чуда не случиться. Юрий прискакал на форум, наследил в нескольких темах одной і тоже рекламой і вылетел Далее искать потенциальных покупателей.

Sweethart, очень напрягает это

Цитата :

с трудом может написать свое имя, не умеет читать, писать или считать

8,5 лет. Ребенок НЕ читает, НЕ считает. И что: вам НИЧЕГО не предлагают в качестве образования? Пусть растет как травинка??

в ОБШ где сейчас моя дочь у учителей опускаются руки, она отказывается вообще что-либо учить. Они лепят из пластилина ее любимого героя, читают книжки опять же про него, гуляют по школе, заходят часто в младшие классы, где она чувствует себя более комфортно и как бы на равне, чтобы ее как-то развлекать. об учебе и разговора нет, она даже в развивающие игры не хочет играть. Она "учится" по спецпрограмме но это не учеба а просто детский сад. вот такие пока у нас дела. мы специально переехали в большой город ради нее чтобы устроить в нужную школу а не тут то было. вот уже 3 год теряем. ребенок вообще не развивается в плане знаний. я уже нашла репетитора платного на дом, попробуем если что-то из этого получится.

Sweetheart пишет:

Сегодня начали пить Абилифай - очень переживаю как дочка будет реагировать. уж столько побочек что волосы встают дыбом. но выбора нет, надо что-то делать чтобы ее поведение наладилось. ее не хотят принимать в спецкласс PLP (там маленькие группы детей и учителя с нужным образованием) из-за ее агрессии. спасибо всем за советы и поддержку.

Побочки в инструкции описываются все, какие только возможны, совершенно не обязательно, что у вас вообще что-то из побочных явлений проявится. И в случае чего - всегда можно отменить.
Абилифай - препарат нового поколения, вероятность побочек, по сравнению с типичными НЛ, там снижена.

Мой-то до абилифая пил уже и аминазин, и трифтазин, и галоперидол пару курсов.....
Сдавали кровь на биохимию, проверяли реулярно УЗИ внутренних органов и т.д. Каких-то изменений не было.

Переходим на новый НЛ потому, что к типичным вырабатывается резистентность. В теме про абилифай я отписалась о первичных результатах.