Дорогие форумчане, очень большая просьба! - "Имульсу" (если кто не знает, то это общественная организация родителей детей с СДВГ, которая была создана много лет назад при этом форуме) очень нужны ссылки на англо-и немецкоязычные серьезные ресурсы и сайты общественных организаций, фондов и т.п, которые занимаются темой СДВГ.
С кратким описанием, в двух словах, чем занимаются на ресурсе, кто они, страна и т.п.
Особенно важно получить информацию "из первых рук" - от форумчан-ок, которые живут в англо- и немецкоязычных странах.

На сегодня у меня есть такие -
1) CHADD - огромная организация родителей, детей и взрослых с СДВГ - http://www.chadd.org/

2) Вот эта организация занимается СДВГ у взрослых http://www.add.org/

3) Этот сайт посвящен нарушениям обучения http://ldaamerica.org/ тут много всякой информации, ссылок, всего на свете

4) Это английская организация http://www.adhdfoundation.org.uk/main-v1.php частино коммерческая, частично некоммерческая организация в которую входят как люди с сдвг, так и специалисты.

5) Это негосударственная некоммерческая ассоциация СДВГ- ЕВРОПА http://www.adhdeurope.eu/home.html они организовывают различные меропрития и вроде бы занимаются политикой

6) немецкое
http://www.adhs.info/
http://www.info-adhs.de/adhs-verstehen/was-ist-adhsads.html
http://www.adhs-deutschland.de/Home/ADHS/Informationen-zum-Krankheitsbild-ADHS.aspx

питер пойдет?
родительский мост
он имеет опыт
http://rodmost.ru/

мицу, нам нужны не русские, а именно англо- и немецкоговорящих стран мира и именно СДВГ тематики, специализированные.

http://www.adhs-deutschland.dе Это самый популярный сайт.Группы помощи и общения ,консультация по телефону,форум и т.д

http://test.juvemus.de/hilfe-zur-selbsthilfe/Это организация находится в Германии на земле Rheinland-Pfalz,можно получить консультацию,общение между родителями ,проводят семинары,тренинги для родителей и детей по самым разным проблемам Сдвг,дискалькулия ,легастения и т.д.

Чайник, большое вам спасибо!!!

http://www.zentrales-adhs-netz.de/regionale-netze.html Общества помощи по всем землям Германии.

Ого, как у них налажено дело! А кто помогает, эти общества государственное финансирование, НКО, кто они?

Что такое НКО? В основном общества организованы и держаться на интузиазме родителей.Финансово держатся на благотворительности.

НКО это некоммерческие организации, общественные.

Думаю что да,на них.Ещё почитаю сайты,может что конкретно о финансировании найду.

http://www.zentrales-adhs-netz.de/regionale-netze.html Вот эти общества финансируются государством :Die finanzielle Grundförderung erfolgte über das Bundesministerium für Gesundheit.

Здорово, спасибо! Попробую разобраться с немецкими сайтами, почитать, хотя подзабыла немецкий, но что-то еще в активе...

Умка, мне кажется, у тебя все американские сайты охвачены. Если хочешь, могу уточнить у Анон.

Умка пишет:

Дорогие форумчане, очень большая просьба! - "Имульсу" (если кто не знает, то это общественная организация родителей детей с СДВГ, которая была создана много лет назад при этом форуме) очень нужны ссылки на англо-и немецкоязычные серьезные ресурсы и сайты общественных организаций, фондов и т.п, которые занимаются темой СДВГ.
С кратким описанием, в двух словах, чем занимаются на ресурсе, кто они, страна и т.п.
Особенно важно получить информацию "из первых рук" - от форумчан-ок, которые живут в англо- и немецкоязычных странах.

Я попробую узнать у психолога при следующей встрече - возможно она что-то посоветует.

anya пишет:

Умка, мне кажется, у тебя все американские сайты охвачены. Если хочешь, могу уточнить у Анон.

Ань, буду очень благодарна! Англоязычные сайты мне посоветовал Елисей Осин, я у него спрашивала, но он тоже не все, конечно, знает.

КоРоБелла пишет:

Умка пишет:

Дорогие форумчане, очень большая просьба! - "Имульсу" (если кто не знает, то это общественная организация родителей детей с СДВГ, которая была создана много лет назад при этом форуме) очень нужны ссылки на англо-и немецкоязычные серьезные ресурсы и сайты общественных организаций, фондов и т.п, которые занимаются темой СДВГ.
С кратким описанием, в двух словах, чем занимаются на ресурсе, кто они, страна и т.п.
Особенно важно получить информацию "из первых рук" - от форумчан-ок, которые живут в англо- и немецкоязычных странах.

Я попробую узнать у психолога при следующей встрече - возможно она что-то посоветует.

КоРоБелла, спасибо! Спросите, будем очень благодарны!

Еще ссылки от Снежка, спасибо, Снежок!
http://www.adhs-anderswelt.de/ форум типа нашего
https://adhs-chaoten.net/ форум для взрослых