Девочки, кто нибудь сдавал анализ крови у ребенка на уровень гомоцистеина и витаминов группы В?  Читала, что если уровень гомоцистеина в крови повышен и есть дефицит витаминов группы В , то может сильно влиять на психику ребенка.

Конечно, может.. Но в том смысле, что СДВГ - это следствие.. Причина СДВГ - сугубо метаболическая.. У СДВГ детей, как правило, снижен ферритин, дети, также, страдают тканевым гипотериозом, гомоцистеин у детей повышен, витаминов группы В не хватает..И это только часть.. На просторах инет множество форумов по БИОмеду и обследованиям аутичных детей, а по СДВГ-детям, к сожалению, ни одного русскоязычного, не встречала. В условиях нарушенного метаболизма, естественно, мозг работать нормально не сможет.. Но на всех русскоязычных сайтах, к сожалению, проблема СДВГ обсуждается как исключительно социальная, для коррекции предлагаются препараты - или ноотропы  или психостимуляторы, нейролептики, антидепрессанты.. Однако, исследования, и информация, прочитанная на англосайтах, говорит о именно метаболических нарушениях у детей, страдающих СДВГ.. Эти нарушения, можно выявлять и небезуспешно корректировать, и, естественно, состояние ребенка, страдающего СДВГ, будет улучшаться.. Вот выкладываю лишь одно из имеющихся под рукой исследований, относящихся к обследованиям детей с СДВГ, здесь, к сожалению речь идет лишь о тканевом гипотериозе СДВГ-детей, т.е. детям, по сути, необходима коррекция т-статуса, нужен грамотный эндокринолог -
         Научная библиотека диссертаций и авторефератов disserCat http://www.dissercat.com/content/metabolicheskii-status-detei-s-minimalnoi-disfunktsiei-mozga#ixzz44DdVUqfh
             Заключение диссертации по теме "Биохимия", Первова, Юлия Валерьевна
         ВЫВОДЫ
1. Впервые проанализирован метаболический статус детей с минимальной дисфункцией мозга и разработан на основе изучения параметров крови и альтернативной биосреды - ротовой жидкости метаболический паспорт. Выявлен общий блок нарушений в обмене: снижение содержания общего белка, триглицеридов, резерва связывания альбумина, лейкопения, лимфоцито-, моноцитопения.
2. Выявлен один из патогенетических механизмов, лежащих в основе клинических проявлений минимальной дисфункции мозга - нарушение соотношения оксо-, гидрооксипроизводных карбоновых кислот: в крови увеличивается содержание оксалоацетата, пирувата, малата, а-кетоглутарата, глутамата, обладающего эксайтоксичностью, в ротовой жидкости накапливается глутамат, оксалоацетат, лактат, уменьшается фонд пирувата, малата, диоксиацетонфосфата.
3. Оценка взаимосвязи метаболического статуса с групповой принадлежностью крови - генетически детерминированным параметром организма - не выявила корреляции, за исключением активности аланинаминотрансферазы в ротовой жидкости детей с третьей группой крови.
4. Выявлены причины снижения общей резистентности организма детей с минимальной дисфункцией мозга - это несбалансированность про- и антиоксидантных систем, дестабилизация мембран эритроцитов, снижение защитной функции альбумина, абсолютная и относительная лимфоцитопения, нейтропения, моноцитопения, умеренная анемия.
5. Установлено негативное влияние экологических факторов на здоровье населения различных возрастных групп — исследуемый регион характеризуется высоким уровнем техногенного загрязнения окружающей среды, что ведет к отрицательным демографическим тенденциям: высокому уровню перинатальной, младенческой и детской смертности, увеличению доли больных детей и относящихся к группам риска, росту детской инвалидности, общей заболеваемости населения во всех возрастных группах по сравнению со среднероссийскими.
6. Предрасполагающими к развитию минимальной дисфункции мозга являются осложнения беременности: гестоз, сочетание гестоза с анемией, антенатальная алкоголизация, реализующимися в перинатальную энцефалопатию, гипотрофию плода. Врожденная несостоятельность энергопластических процессов в условиях высокого техногенного напряжения проявляется в дошкольном возрасте, одном из критических периодов развития ребенка, расстройствами метаболизма и адаптации.
7. У детей с минимальной дисфункцией мозга выявлены признаки гипотиреоза. Установлена специфика влияния факторов, предрасполагающих к развитию минимальной дисфункции мозга на формирование гормонального тиреоидного фона: анемия матери в антенатальный период обуславливает развитие тиреоидногипофизарной дисрегуляции, проявляющейся повышением уровня тиреостимулирующего гормона в крови и в ротовой жидкости и снижением содержания тетра- и трийодтиронинов, включая свободные Т4 и Тз в крови, свободный трийодтиронин в ротовой жидкости. При антенатальной алкоголизации отчетливо снижено содержание Т4 в крови, свободного Тз в ротовой жидкости. Гестоз характеризуется снижением Т4 в крови и свободного Тз в обеих биологических жидкостях.
8. Даны критерии оценки состояния организма и прогноза полноценности психофизического развития детей с минимальной дисфункцией мозга по определению тиреоидного статуса с учетом этиологических факторов. Показана информативность его неинвазивной оценки по изучению ротовой жидкости с учетом выявленного параллелизма нарушений.
9. Выявлен блок молекулярных нарушений, лежащих в основе полиморфизма клинических проявлений минимальной дисфункции мозга, сдвиги на разных иерархических уровнях регуляции, обуславливающие нарушения психофизического развития, однонаправленность ключевых измененийрегуляторных, метаболических параметров в крови и ротовой жидкости, позволяющих использовать ротовую жидкость для неинвазивной диагностики.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

В регионах с высоким уровнем химического загрязнения окружающей среды с целью профилактики развития синдрома минимальной дисфункции мозга необходимо формировать группы риска, к которым относятся дети, рожденные от матерей, перенесших во время беременности гестоз, анемию, родители которых злоупотребляли алкоголем, имеющие признаки перинатальной энцефалопатии, гипотрофии для детального обследования, включающего: определение содержания в крови тиреостимулирующего гормона, тетра-, трийодтиронина, их свободных фракций, оценку в крови общего содержания альбумина, его эффективный концентрации, уровня триглицеридов наряду с гематологическими показателями.
Перспективным направлением неинвазивной диагностики является исследование ротовой жидкости, следующие параметры которой информативны в оценке минимальной дисфункции мозга: повышение содержания тиреотропного гормона, снижение Т3, Т4, . повышение концентрацииглутамата, оксалоацетата. Выявленные молекулярные механизмы нарушений при минимальной дисфункции мозга позволяют обосновано рекомендовать способы восстановления здоровья. К ним относятся коррекция нарушенного тиреоидного статуса, энергопластического дефицита, способы логопедической и психологической коррекции.


Научная библиотека диссертаций и авторефератов disserCat http://www.dissercat.com/content/metabolicheskii-status-detei-s-minimalnoi-disfunktsiei-mozga#ixzz44DcwKpsE

Диссертация написана в 2004 году, никому неизвестным специалистом из Уфы в ситуации мягко говоря деградирования нашей медицинской системы.

Большая часть ссылок - это литература прошлого века, и хорошо если 90-годов.
Имхо сайт форума содержит гораздо более адекватную информацию.

Что касается анализов на витамин В, открывая сайт Инвитро я нашла только один анализ - на витамим В12.

Цитата :

Для развития дефицита витамина при сниженном поступлении его в организм требуется длительное время: около 5 - 6 лет.

Вобщем, теоретически конечно может такое быть, что у ребенка нарушен метаболизм и действительно есть дефицит витамина В, но имхо это какие то единичные и крайне редкие случаи.
А чтобы дефицит витами развился на фоне плохого питания, так это ребенку на улице надо жить и по помойкам питаться.

Я привела лишь ту информацию, которая оказалась под рукой.. Если поискать, то можно найти и более свежую.. На англоязычных сайтах очень много аналогичной информации. Нарушение обмена, синтеза т-гормонов, кстати - не какая-то локальная проблема, а,как правило сопровождается прочими нарушениями -иммунными, нарушена работа кишечника, усваиваемость микроэлементов и питательных веществ, витаминов, также, нарушена. Анализ на витамин В12, кстати, малоинформативен, поскольку включает в себя неактивные формы последнего.. Дело в том,что подобные нарушения не без успеха можно выявлять и корректировать соответствующими протоколами.. По взрослым найти подобную информацию в интернет - возможно, все больше и больше появляется, появляются также врачи, которые занимаются подобными проблемами, по детям - к сожалению, в России - нет. Я пишу для того,что может быть кого-то заинтересует подобная информация, кто-то, возможно, уже и идет подобным путем и поделится опытом.

Soikalv1 пишет:

Я привела лишь ту информацию, которая оказалась под рукой.

Сойка, а если бы у вас под рукой огрызок яблока оказался, вы бы его тоже выложили бы?
Если уж выкладываете - выкладывайте нормальные исследования, опубликованные в уважаемых источниках. В противном случае вся информация, которую вы будете давать, будет восприниматься сквозь призму ваших устаревших, вызывающих раздражение, ссылок.

Soikalv1 пишет:

Я пишу для того, что может быть кого-то заинтересует подобная информация, кто-то, возможно, уже и идет подобным путем и поделится опытом.

Куда идет то? Каким путем?
Диссертацию пишет или по интернету лазает?

И еще, если не секрет, вы сами так активно используете медицинские термины и делаете утверждения (к сожалению, пока голословные) - вы специалист?
Может вам представиться в соответствующей рубрике согласно правилам форума?

Soikalv1 пишет:

Нарушение обмена, синтеза т-гормонов, кстати - не какая-то локальная проблема, а,как правило сопровождается прочими нарушениями -иммунными, нарушена работа кишечника, усваиваемость микроэлементов и питательных веществ, витаминов, также, нарушена.

Мне эта теория про метаболизм подходит. Гипотериоз, проблемы с иммунитетом и т.д. Как раз прежняя самая удачная невролог тоже что-то такое говорила и пыталась лечить именно комплексно.