диводивное пишет:

Иркин...А скажите,у Вас есть наследственность какая-то по тикам? И Вам СТ ставят?

после появления патогмоничного признака такого как копролалия, да поставили СТ...по наследственности точно не скажу...мне кажется что я как то моргала глазами в детстве, мама не помнит, но в детской карте написано и даже исключали малую хорею...таблетки точно никакие как НЛ не пила...

сальса пишет:

Иркин, а нам сразу атаракс с тералидженом назначили, и к  этой парочке  периодически фенибут добавляем.  Все таблетки надо пить три раза в день, неудобно, она берет дневные с собой в продленку,  там пьет,я по телефону контролирую процесс. Пытались перейти на двухразовый прием, сохранив суточную дозу - не получилось, надо именно три раза.

да я тоже тиаприд на 3 приема разделила...мне так больше нра от него эффект

Иркин..Вот видите,у Вас прошло, даже таблетки не пили..А у детей,как то сложнее тики,чем у родителей. Дай Бог что с возрастом будет меньше.

Девочки добрый вечер! Хочу сказать большое спасибо за поддержку - Девушка без адреса, АннаЛогачева, Иркin, Mariella. Мы с Максом с 9 января в НИИ Бехтерева, приехали в надежде снять обострение и обследоваться. С23 января Максу полностью убрали тиапридал, на котором он был полгода и ввели эглонил 150мг в день. Пока нет улучшений. С 23 начали микрополяризацию.
Второй месяц ребенок мучается, его всего тресет. Вчера читала части форума про тики. Вижу что этот период должен пройтии Макс снова сможет жить обычной жизнью. Но так его жалко и так страшно. Хочется выйти из этого ужаса, вернутьсядомой и чтобы все было хорошо. Пишите у кого были такие периоды когда ребенок не точто учиться ,жить то не может нормально, вымотан. Родственники нам квартирой дали попользоваться, вот добралась до ноутбука и решила поплакаться. А дома нас еще ждет Мишка - моймладший сын ему 1,7 лет. Еще к нам с Максом муж на неделю прилетал, завтраулетает домой. Вот еще Макс расстроится... вообщем все высказалась. Спасибо за поддержку

Всем привет! как и большинство здесь давно читаю форум, спасибо, что он есть. Проблема та же, впервые тики у сына начались в 1 год и 8 месяцев, но все прошло в течение пары недель. Потом не было их более полутора лет, а вот с ноября 2015 пошло поехало. Сначала моргал, потом жмурился, потом плечами дергал, рот открывал, а иногда и все вместе, так не помню уже. первый раз на микстуре спаслись, которая в рецепторном продается, потом она перестала работать. Потом был фенибут, анвифен, все помогало на время. потом ему назначили пантогам + тиаприд, от пантогама ужас начался какой то, а тиаприд мы пили два дня и в связи с ухудшением отменили эту схему лечения. Хорошие результаты давал атаракс + пикамилон поначалу, в апреле 2016 весь месяц тиков вообще не было, но в мае резкое ухудшение, назначили циннаризин с чем то, на нем еще хуже стало, стал кивать головой, закатывать глаза и что самое ужасное в эти моменты он перестал говорить, то есть как бы заикался или подвисал и происходило это каждые 30 секунд, опять на атараксе сняли обострение, но полной ремиссии не было с тех пор, плюс появились дерганье шеей и руками, но самый главный наш тик это закатывание глаз. Лето 2016 прошло более менее, после таких обострений небольшие тики уже не кажутся серьезными проблемами. Вот так на атараксе и сидим уже год с перерывами в 1,5-2 месяца, и вот в очередной перерыв в середине января ни с того ни с сего посреди дня накрыл нас тик живота (лицевые тоже оставались), ребенок втягивал живот и сгибался, но длилось дня три. Кстати между атараксом мы пили или тенотен или магне, ну типа что то легкое, но все время что то было. После живота пошли в ход лопатки, тоже дня три длилось, пошли к неврологу, она поговорив с ребенком минуты 3 поставила нам туретта, сказала продолжить атаракс и добавить беллатоминал на ночь (но не даю пока, пьем таблетки от астмы, а там нельзя вместе принимать). Сегодня под вечер на атараксе что то хуже стало, так же резко стал закатывать сильно глаза, аж сам начал плакать, говорит что больно  в каждом звуке мне мерещатся вокальные тики, но сейчас он болеет, но я несколько раз в день слышу букву "к" или кх, мне кажется это оно. все анализы в порядке у нас, развитие тоже тьфу тьфу, но вот у его отца (у моего мужа) тик начался в шесть лет, был рот, глаза, шея, голова, сейчас моргает иногда и шея дергает, но почти незаметно. Вот скажите, девочки, раз у нас такая наследственность, то обязательно это разовьется в Туретта? и обязательно ли при таком количестве моторных тиков будут вокалы? как по опыту? как раз с момента начала болезни прошло 3 года, вроде как вокалы примерно через столько и начинаются.....страшно и грустно

Сейчас нам 4 года 8 месяцев...

Мы общались к гомеопату пили кучу горошин по схеме уколы какие то ставили название уже не помню, я эффекта не заметила лечились месяца два. Но хотя невролог которая нам советовала. Сказала ,что это лечение можно совмещать с традиционным.

Contra.. У нас очень похожа с Вами ситуация..Тики тоже почти с рождения, наследственность,у папы тики и его родственников. Сейчас нам 3,3 . А почему Вам сразу поставили туррета ,у многих тут сильные тики. По каким признакам врачи его определяют?

kov..Три месяца для гомеопатии мало вроде,надо дольше проводить лечение ,что бы был результат или нет?

Господи.. Какой страх , неужели это не пройдет, читаешь и такой ужас сразу одолевает. Ещё и наследственность.

Диводивное, она сказала раз есть наследственность по тикам, то значит туретта будет, а в листик уже написала туретта, хотя у мужа туретта не было, но мы то не знаем семь поколений своих родственников......сейчас вот думаю о приеме нейролептиков, хотя они с 6 лет, протянуть бы до 6 хоть без них....

Странно..Мне кажется совсем не обязательно,у меня у мужа тоже нет СТ , хотя у его мамы тики,у его брата тоже нет Туретта. Обязательно спрошу у ссвоего невролога .

Марина г пишет:

Девочки добрый вечер! Хочу сказать большое спасибо за поддержку - Девушка без адреса, АннаЛогачева, Иркin, Mariella. Мы с Максом с 9 января в НИИ Бехтерева, приехали в надежде снять обострение и обследоваться. С23 января Максу полностью убрали тиапридал, на котором он был полгода и ввели эглонил 150мг в день. Пока нет улучшений. С 23 начали микрополяризацию.
Второй месяц ребенок мучается, его всего тресет. Вчера читала части форума про тики. Вижу что этот период должен пройтии Макс снова сможет жить обычной жизнью. Но так его жалко и так страшно.  Хочется выйти из этого ужаса, вернутьсядомой и чтобы все было хорошо. Пишите у кого были такие периоды когда ребенок не точто учиться ,жить то не может нормально, вымотан. Родственники нам квартирой дали попользоваться, вот добралась до ноутбука и решила поплакаться. А дома нас еще ждет Мишка - моймладший сын ему 1,7 лет. Еще к нам с Максом муж на неделю прилетал, завтраулетает домой. Вот еще Макс расстроится... вообщем все высказалась. Спасибо за поддержку

держитесь там, не раскисайте...обострение пройдет, может и не до полной ремиссии...но станет легче однозначно...вы правы, что все проходят чз какой то период суперобострения...у нас он был в 8.5 лет. На тот момент мне форум очч помог, так что тут можно и советы спрашивать, и плакать...ведь перед ребенком мы должны быть сильными!!!!!

И вообще..Тики эта штука очень наследственная и что получается у всех Туррета. Кстати у моего мужа есть сын ,ему 15 лет и тиков нет,вот так..А у нас по полной ((

Сейчас смотрю,опять стал морщить лицо,придется опять тенотен начинать давать, глицин уже давно не катит. Звонила невролог у нашей,спросила по поводу Туретта, сказала ерунда это.. Совсем не обязательно,если у родственников тики,у ребенка Туретта будет.

Ну мне та невролог совсем не понравилась, правда и позитивную вещь она сказала, что чем раньше начнется, тем раньше пройдет, это мне второй врач уже сказал, остается только на это и надеяться

иркin пишет:

диводивное пишет:

Иркин...А скажите,у Вас есть наследственность какая-то по тикам? И Вам СТ ставят?

после появления патогмоничного признака такого как копролалия, да поставили СТ...по наследственности точно не скажу...мне кажется что я как то моргала глазами в детстве, мама не помнит, но в детской карте написано и даже исключали малую хорею...таблетки точно никакие как НЛ не пила...

А что значит патогмоничный признак. И как это определить. С ст вам инвалидность дали.

[quote="диводивное"]kov..Три месяца для гомеопатии мало вроде,надо дольше проводить лечение ,что бы был результат или нет?[/quote. Да вы правы может и дольше надо было пить. Просто на тот момент мы болели ещё и бронхитами целый учебный год , лечили бронхиты ,тики , гомеопатия. Таблетки горстями,а эффекта нет.

Диводивное, транзиторные моторные тики , которые вы постоянно в теме описываете у мужа и свекрови, никакого отношения к Туретта не имеют. Если ваш ребенок будет расти и тики будут похожи на те, что были у его отца, то можно предполагать будущее ребенка - будет так, как у папы. Те совсем незаметные проявления. Все хорошо.

чем отличаются генерализованные тики от Туретта мало кто внятно сможет об"яснить. В Москве есть проф Зыков - светло, профессор. От него многие детишки уходят именно с д-зом Туратт. А другие врачи не признают Туретт у етих детей. И не соглашаются с выводами профессора.
Собственно , лечние что генерализованных тиков, что Туретта идет по одной схеме.
Так что смысла нет вам зацикливаться сейчас на "будет Туретт у ребенка или нет". Скорее, нужно надеяться, что все пойдет по сценарию вашего папы. Особенности (незначительные) развития нервной системы.

Contra.. Вот опять же,Вам сказали,чем раньше началось, раньше закончится.. Вообще первый раз такое слышу.. Вроде как наоборот и врачи говорят и пишут везде, раннее начало плохо..И если она поставила Вам СТ,как же тогда тики пройти могут,он ведь не лечится,не уходит,если я правильно понимаю?!

Агава.. Спасибо за Ваши ответы..Так понятно и четко всё объясняет. Просто , понятное дело, тревожное состояние за жизнь ребенка остается, отпускает только когда тики уходят.

Диводивное , ВСЕ тики текут волнообразно. Туретт в том числе.
Или вы имеете в виду, что Туретт не перерастается?

kov пишет:

иркin пишет:

диводивное пишет:

Иркин...А скажите,у Вас есть наследственность какая-то по тикам? И Вам СТ ставят?

после появления патогмоничного признака такого как копролалия, да поставили СТ...по наследственности точно не скажу...мне кажется что я как то моргала глазами в детстве, мама не помнит, но в детской карте написано и даже исключали малую хорею...таблетки точно никакие как НЛ не пила...

А что значит патогмоничного признак. И как это определить. С ст вам инвалидность дали.

это значит что этот признак возникает только при определенных болезнях например см Туррета и некоторых формах шизофрении, второе у нас, слава богу, отсутсвует...поэтому остался Туррет...например как сыпь при ветрянке...такая сыпь это патогномоничный признак ветряной оспы

Агава..Да,что не перерастается? Вы так много знаете по этой теме, хорошо объясняете. Вы врач или личный опыт? Простите что м ного вопросов.

Да без разницы как назвать, генерализованные или туретта, генерализованные это когда задействовано сколько мышц? У нас лицо шея голова живот руки, я так понимаю это уже генерализованные! А своего врача, который хотел бы подбирать и искать схему мы пока не нашли, вот и сидим на атараксе, который в этот раз совсем не помогает. Вчера вечером началось обострение и сегодня еще хуже, я уже почти уверена, что звуки "к" и кх это не от нашего кашля и горла, а походу вокалы. Ну плюс в семье не очень спокойная атмосфера последнее время, с мужем все время на повышенных тонах, в первую очередь с этим надо бороться....но все равно от всего не оградишь ребенка, стрессы будут.... Так что если суждено болезни прогрессировать, то хоть избегай стрессов хоть нет...хоть пей лекарства хоть нет. А у тиаприда много побочек?