Здравствуйте! Кому-нибудь ставили такой диагноз? Нам невролог намекнул. У сына очень подвижные суставы пальцев, грыжа, вегетососудистая дистония.

Слышала, что за подтверждением надо к генетику.
А еще прочитала интересное. Что при ДСТ страдает и психика.

Где-то была такая тема. Нужно поискать.

Вот.
https://www.sdvg-deti.com/t1652-topic?highlight=%E4%E8%F1%EF%EB%E0%E7%E8%FF

Пока можно почитать.

Vita пишет:

Вот.
https://www.sdvg-deti.com/t1652-topic?highlight=%E4%E8%F1%EF%EB%E0%E7%E8%FF

Пока можно почитать.

Спасибо! Сейчас ознакомлюсь!

У моей племянници такой диагноз... Умница- отличница.

Кроме этого астма, кленная сетчатка глаза... Искревление позвоночника.. ( ее мама считает что все от дисплазии )

Но вот что бы психика...???? Такого я не слыхала

У моего такой диагноз да.

Неее, про психику не слышала, при при синдроме Марфана, ни при Элерса-Данлоса.

у сына дисплазия. Ортопед говорит бывает, тем более есть наследственная предрасположенность. Я не про психику конечно

Рыба, ставили.
Насчет психики--соединительные ткани присутствуют в гм, спинном мозге, нервных окончаниях--везде. (
Это все надо обсуждать с врачом.
Наверное, зависит еще и от степени выраженности.
К сожалению, чем взрослые ребенок, тем больше организм может подкидывать "сюрпризов"(((((
Тема да, была такая, даже с указанием специалистов.

Ой, посмотрела на год рождения. Сходите к другим специалистам. Но 100% в этом возрасте сложно понять, имхо.

Моему старшему поставили ДСТ, когда для армии обследовали. У него всего понемножку. ООО, миопия около минус пяти, легкая степень плоскостопия... еще что-то с кишечником (привратником???). В общем, везде, где та "соединительная ткань". Еще что-то говорили, про "готическое нёбо"...
На жизнь это вообще никак не влияет. Неврологичеси и психически совершенно здоров. Да и физически ощущается только близорукость. Возможно, что степень просто небольшая.
Но от армии освободили. Предложили сходить к генетику, но на вопрос "зачем" ответили, что, в общем-то, и незачем.

Ой,ёлки...плоскостопие,сколиоз, плоская спина, хрустит пальцами, то на боль в локте жалуется,то в колене, очки... Это может быть оно??? куда бечь?
прошла по ссылке в прошлую тему, там по первоначальной ссылке что-то уже нет ничего.

http://nashynogi.ru/displaziya/displaziya-soedinitelnoj-tkani.html по одной из первых попавшихся ссылок посмотрела, вот как на фото руку я всю жизнь так делать могу...симптомы посмотрела, что-то прям и про меня есть и про сына ((

Вита, перед армией обнаружат,если что, да? сейчас не дергаться мож пока...

ВСД кстати тоже есть ((

Если Эллорс-Данлос, то неврология м.б нехилая (((((

Символ заболевания--зебра, чередование темных и светлых полосок. Но там один из диагностических критериев--кожные покровы и костно-мышечная ткань. Как ходит? Падает часто? Синяков много?

Лестница, вы вопросы скорей всего автору темы задали.
Ну а я всё про своего уже думаю ((
у моего синяки легко образуются. Сейчас уже большой, не падает конечно и ударяется обо всё подряд меньше,чем раньше. В детстве синяки на руках-ногах постоянно были.
И я такая же, чуть где маленько задела, синячище будет.

Девушки, с каких врачей начинать то ((

А чего вы хотите от врачей, Конфета?

Я, на самом деле, не знаю, является ли сама дст основанием для освобождения от армии. Мой старший обследовался по поводу ООО. ООО - штука спорная для освобождения. Часть врачей трактует его как МАРС (минимальную аномалию развития сердца). МАРС, если без функциональных нарушений, не дает освобождения. Но так как у старшего ООО легло в комплекс симптомов ДСТ, удалось это все привести к 80-й статье, которая про "врожденные аномалии".
В общем, непросто все.

Пожарная Лестница пишет:

Символ заболевания--зебра, чередование темных и светлых полосок. Но там один из диагностических критериев--кожные покровы и костно-мышечная ткань. Как ходит? Падает часто? Синяков много?

У меня самой она вроде как. Правда консультировал меня невролог, и тогда я не придала этому значения. К генетику не направлял, объяснил, что это просто особенность. А теперь вот с рождением сына всплыла эта тема.

У меня мягкая дряблая кожа, много растяжек (ожирения нет), рубцы, сколиоз, осанка была всегда плохая. При родах анестезиолог даже не мог попасть долго в нужную точку в позвоночнике, долго соображал, очень удивлялся, что за спина у меня такая. Синяки - я не бываю без синяков. Синяки везде.

У сына - выгибаются пальцы, так что большой пальчик можно прижать к кисти, синяки тоже образуются очень легко. Зубы росли не по порядку, это вроде как тоже... симптом. Грыжа белой линии живота еще у него, хирург сказал, что грыжа тоже признак.
Падает часто, заплетается. Правда еще и от того, что на косяки налетает. И у меня, и у сына просто ужасная координация. Я так и не смогла освоить ничего, кроме велосипеда - ни коньки, ни ролики, ни даже самые обычные беговые лыжи!

А почему символ - зебра?

Вит, ну хочу знать, что с этим делать,если это есть.

Была в мае диспансеризация школьная,так мне кажется поверхностно детей обследовали. Ортопеду на что жаловалась,она никакого внимания не обратила ((
В ходе нормальных обследований вдруг чего еще обнаружат. Ну и в конечном итоге хочу выяснить, нет ли оснований для освобождения от армии. А то по тем диагнозам,что выявлены были когда-то - оснований нет.
Посмотрела симптомы, они установлены разными врачами, а ДСТ в итоге кто может установить, не знаю. Там анализы надо,я посмотрела. А у какого врача направления брать,не знаю (

Моим генетик подтвердил (направил хирург, да и стоматолог тоже не раз про плохую соединительную ткань говорил). Мы были в платном кабинете в http://www.med.ru/patient/wards/55 Лаборатория медицинской генетики. Они принимают 2 раза в неделю, 1500 консультация стоит. Анализ на гены дорогой, но нам сказали- и так видно. Врач проверяла по совокупности признаков. У младшего особенно сильно внешние проявления. Потом ещё к ортопеду пошли, он согласился с диагнозом. По поводу психики и неврологии- сказали, конечно, наличие дисплазии влияет на это. Что я и вижу. И особенно надо отслеживать проблемы с сердцем, аритмии, аневризма возможна при сосудистом типе дисплазии (Элерса-Данло).
вот интервью с генетиком Е.В.Заклязьминской
http://www.vechnayamolodost.ru/articles/genetika/gesvdo5e/

Цитата :

. Например, ранний кариес и генерализованный пародонтоз стоматологи также стали объяснять с позиций нарушения фибриллогенеза. Трудно сказать, какая система окажется наиболее заинтересованной. Ситуация крайне отягощается патологическим функционированием вегетативной нервной системы, развитием функциональных нарушений и присоединением вторичной, но ассоциированной с дисплазией соединительной ткани, патологии.
Теперь представим себе типичного пациента-диспластика. Это человек астенического телосложения, худой, очень сутулый, с длинными руками и ногами, деформированной, несимметричной грудной клеткой, обычно с плоскостопием, плохими зубами и в очках. Большинство малых аномалий развития (они же стигмы дисэмбриогенеза) у него будут представлены.

ну и про НС и психику

Цитата :

У пациентов с ДСТ часто выявляется снижение работоспособности, ухудшение переносимости физических и психоэмоциональных нагрузок, повышенная утомляемость.
Нарушение психической сферы: также нарушения адаптаций, возможен аутизм.

В Петербурге вот эта школа очень известная:
Кадурина Тамара Ивановна. врач-генетик и врач-педиатр высшей квалификационной категории, д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
Принимает в Петербурге:
http://szgmu.ru/rus/s/144/
http://pro-zdorovie.ru/
И в Сибири в Омске, что ли, хорошие спецы.

Боевая, чем лечитесь?

Конфета пишет:

Вит, ну хочу знать, что с этим делать,если это есть.

Была в мае диспансеризация школьная,так мне кажется поверхностно детей обследовали. Ортопеду на что жаловалась,она никакого внимания не обратила ((
В ходе нормальных обследований вдруг чего еще обнаружат. Ну и в конечном итоге хочу выяснить, нет ли оснований для освобождения от армии. А то по тем диагнозам,что выявлены были когда-то - оснований нет.
Посмотрела симптомы, они установлены разными врачами, а ДСТ в итоге кто может установить, не знаю. Там анализы надо,я посмотрела. А у какого врача направления брать,не знаю (

Генетик сказала, что Элерса-Данло вроде от армии даёт освобождение. Но я на форумах призывников читала, что это не всегда так.
Направление надо брать именно к генетику- это мне педиатр сказала. Диагноз наследственных заболеваний (ДСТ- тоже) ставит именно генетик. Направляет хирург или ортопед. Но к платному можно вообще без направления. Анализ от 30000 минимум.
У моего ещё и вес ниже нормы, тоже признак. Никак не откормим. И ест вроде неплохо.

Пожарная Лестница рекомендовано
Элькар 1 ч.л. за 30 мин до еды
кудесан 10-15 кап утром
нейромультивит 1/2 т 2 р в день
магнерот 1/2 т 2 р в день
глицин 1 т 3 р в день
когитум 1 амп по возрастной дозе 14 дней-14 перерыв - 14 приём .
ЛФК, Массаж 2 раза в год, плавание.
Ежегодно- УЗИ сердца и ЭКГ.

Пока что по 5 последним пунктам идём, кудесан с элькаром не начинала (элькар когда-то принимал, эффекта не было). Наверно, тоже надо добавлять - и результат будет не сразу, конечно

Боевая Подруга,спасибо.
Мой не худощавый и зубы хорошие, много другого из симптомов увидела. У меня в его возрасте уже было несколько пломб((
К ортопеду к нормальному я всё равно планировала. Теперь еще и по этому поводу вопросы задам.Исключить уж,если этого нет, чтобы нервы мои были в порядке.
Я сегодня какая-то тревожная ((

Боевая, а собственно от дст что то назначают? Типа витаминных комплексов, протеинов, коллагенов, средств для поддержания костной системы?