Начну с Кортексина. Вот бродят по интернету всякие страшилки, что мол, толку от препарата нет, применяется только в России и может вызывать рассеянный склероз из-за возникновения аллергии на компоненты, что будет поражаться миелиновая оболочка, что это вообще стерильный бульон.
Похожее и про ноотропы.
Ваше мнение.

Вот пост с одного форума для примера

Цитата :

Девочки, сегодня мы с малышом были у невролога (нам 1,8. гипоксия была, не говорим и т.д.), невролог - оч. грамотный, работает в одном из мед.учреждений в которые многие из нас обращались... так вот, речь зашла о КОРТЕКСИНЕ (извините если неправильно пишу название) - этот препарат ни в коем случае нельзя назначать деткам до 6 лет, т.к. через одного судороги - это последствие КОРТЕКСИНА. Производит этот препарат Российская компания. На протяжении определенного периода, когда они наблюдали деток и лечили их от тяжелейших последствий этого препарата, они собрали консилиум о запрете этого препарата и направились к заведующему то услышали вот такой вот отет: " Вам, что жить надоело? Вы хоть знаете КТО его двигает? Вы хоть знаете, что КАЖДЫЙ врач, кто назначает его получает%. Если вы не хотите ходить С ПРОЛОМЛЕННОЙ ГОЛОВОЙ И НЕ ХОТИТЕ ПОТЕРЯТЬ МЕСТО РАБОТЫ - МОЛЧИТЕ!"
Применять этот препарат маленьким детям нельзя. Зарубежом его нельзя применять. Только у нас, в России...

Господи, ужасы то какие...
На дискуссионном форуме русмедсервера все неврологи и нейрохирурги почти говорят о недоказанной эффективности и ненужности приема тех самых лекарств, которые нам с вами выписывают. Вот так...

честно говоря, на форумах русмедсервера - особенно в области детской неврологии - очень мало доброжелательных и адекватных ответов, зато очень много заносчивой ругани.

Похоже на то. Я их пря зачиталась с их ЧАВО...

Пишут люди, не имеющие опыта, а пересказывающие чужие байки. И, явно, не из желания помочь. Серьезный практик никогда не полезет дискутировать с интернет-писаками!
Если говорить о кортексине, то у каждого прапарата есть сильные и слабые стороны. Про прионовые заболевания не знают, толком, вообще ничего и связывать их с препаратом просто смешно. На кортексин возможен аутоимунный ответ - штука серьезная. Но очень ОЧЕНЬ редкая... Проще говоря, если ты что-то отрацаешь, то должен предложить альтернативу помощи тяжелым пациентам... а кто из чудо-писателей сделал хоть что-нибудь, кроме усложнения работы коллегам?

Простите, наболевшее.. Мог бы "спечатать" все пальцы, доказывая...

Efimov пишет:

Проще говоря, если ты что-то отрацаешь, то должен предложить альтернативу помощи тяжелым пациентам... а кто из чудо-писателей сделал хоть что-нибудь, кроме усложнения работы коллегам?

Золотые слова! Есть такие, кто предлагает альтернативу... в виде рекламы своего метода.

Efimov пишет:

На кортексин возможен аутоимунный ответ - штука серьезная. Но очень ОЧЕНЬ редкая...

а что это такое?у меня ребенок после  второго укола кортексина чуть в кому не впал-он три дня был растением, лежал и все.Врачи разводили руками и говорили: такой реакции не может быть впринципе.

Цитата :

На кортексин возможен аутоимунный ответ - штука серьезная.

В чем это выражается??? Действительно в разрушении оболочки нервных волокон???

Цитата :

должен предложить альтернативу помощи тяжелым пациентам... а кто из чудо-писателей сделал хоть что-нибудь, кроме усложнения работы коллегам?

кстати, на РМС одна из мам так и написала. Четкого ответа не было. Типа сам дурак Мол, помощь могут оказать только в Европе, что-то вроде такого

Трюля-ля: тоже самое могу сделать и я... Для начала, убудились ли в том, что в ампуле был именно этот препарат?

Меламори: насчет Европы - там ничуть не лучше. Детей с аутизмом селят в отдельные деревни, часто разводят руками перед далеко не безнадежными случаями и т.п. Весь(условно конечно, но...) заграничный опыт мы анализируем и делимся своим - результаты у нас, зачастую гораздо лучше....

Это скорее при прионовых инфекциях... Но я сам не занимался изучением этого вопроса. Опыт коллег показывает, что эти слухи сильно раздуты (не было ни одного подобного случая, а опыт огромный).

Вклиниваюсь: на сайте про аутизм говорят, что основной минус препарата - содержание в нем алюминия. А аутичным детям данный металл противопоказан.
сама переживаю - только что прошли курс - говорить мой ребенок стал больше, но до идеала ооочень очень далеко.

Теорий аутизма сотни. Одна из них - о металлах. Мое мнение, что с этой стороны рассматривать препарат просто несерьезно.
Анимэ - этот аспект вас волновать не должен.
Хотя я, как и все, могу ошибаться...