Моему ребенку нужна помощь!!!!!

· Добрый день всем! Моему сыну 6.5 лет, в последствии стремительных родов, ребенок получил черепно-мозговую травму и кровоизлияние, 9 дней был заинтубирован, 2 недели под кислородом. После реанимации неплохо стал выходить из всех наших бед, развивался нормально, все было вовремя, задержки в развитии не было. Постоянно наблюдались, проблем особых не было, но очень плохо спал ночью, очень был активный днем. Все капризы, перепады настроения списывались на избалованность, столько с ним пережили, любим его безумно. К детям был агрессивный, книги читать не давал, проблема больше 5 минет высидеть, забирал, начинал рвать. К 5 годам я начала понимать, что он плохо реагирует на любое обучение, ему говоришь, он не слышит, все сам. Но сказать, что он отстает, я не могу, развит житейски нормально, очень хорошо оперирует словами, рассуждает, но все что связано с учебными навыками у нас проблема. Цвета учили долго и нудно, потом, раз и даже знает оттенки, о которых речь и не шла. В 5.5 лет у нас появляется первый приступ, после обследования в Киеве в институте нейрохирургии ставят диагноз сосудистый синдром и видя как он себя ведет, отправляют нас в ПАГ к психоневрологу. Там нам выписывают Топамакс (мы его пьем постоянно) и по схеме диакарб, глицисед, пантогам, трикортин. Врач сказала, что у нас хороший мальчик и нужно набраться терпения, наконец-то нам объяснили, почему наш сын такой и помимо сосудистого синдрома нам поставили СДВГ. Живем, мы в городе Ивано-Франковске и медицина здесь желает, лучшего, все то, о чем я прочитала, на форуми не говорили, мне даже в Киеве. В садик мы не ходили, т.к. частных у нас нет, в обычном группы большие, он не вписался. Через 7 месяцев второй приступ, увиличили дозу Топамакса, опять наберитесь терпения. Развивать особо негде, ходили год к психотерапевту, она нам ставила внимания, с учителями дома заниматься отказался. Решила отдать его в 1 класс в частую школу. Пришла к директору, объяснила ситуацию, предложила нанять психолога чтобы помагала ему справиться с адаптацией, но через две недели нас попросили в школу его не приводить, он им всем мешает, сидеть не может, всех отвлекает. Я в это время находилась в Нью-Йорке , там я посетила психотерапевта, который выслушал меня и сказал что нам нужно пройти 8 тестов чтобы знать как помогать ребенку. Посоветовал ехать в Москву и тестировать его там. Психоневролог посмотрел все наши заключения МРТ и ЭЭГ сказал мне что я даю ему Топамакс это препарат 2 линии, а нам нужен 1 линии, так как ЭЭГ у нас плохие и тоже рекомендавал ехать в Москву и провести квалифицированое обследование. Все наши действия розвиваються в эти две недели, к нам в город приехала психолог из Питера Петрова Лена, она читает лекции в нашем универе по психологи и я попросила посмотреть ее сына. После общения с ним она сказала мне что у моего ребенка она видит хороший интелект, но приэтом у него отстает в развитии правое полушарие мозга, которое отвечает за психомоторику. С ребенком нужно заниматся и это можно выровнить. Под всем этим впечатлением что нас выперли из школы(2 недели для адаптпции здорового ребенка даже мало, не говаря уже про нас), у меня открылись глаза на то, что я уже потеряла много времяни, а могла сталько за год сделать для сына, мы решили с мужем переехать в Москву. Прошу всех, кто прчитает мое письмо, подсказать где и с какова специалиста мы должны начать? Благодарна буду за любую информацию, моему ребенку нужна помощь!!!!!

Аня, я, к сожалению не могу дать информацию о специалистах в Москве- бываю там редко-но уверена, форумчане-Москвички Вам помогут.
От себя хочу посоветовать не переживать и не впадать в панику. Вы не одна. У нас случай очень похожий. И ребенок активный с самого рождения и агрессия и трудности с социализацией. Да, вот еще: нам 5 лет и нас готовятся выгнать уже из третьей по счету школы. Ну, что же делать, не всегда попадаются педагоги понимающие и готовые работать с нашими детьми.
Из написанного Вами меня удивили две вещи:
1. Заявление Нью-Йоркского терапевта о 8 тестах для выявления ADHD. Мы проходили всего два- у специалиста по развитию (developmental pediatrician) и психолога. Некоторые тестируются еще у психиатра. Но 8 тестов- что-то многовато, уверена, что и в России так много не нужно.
2. То что Вам сказала Петрова Лена насчет недоразвитости правого полушария как возможной причины проблем сына. Нам когда-то в России делали нейросонограмму и сказали, что причина СДВГ- в недоразвитости левого желудочка мозга. Нельзя сказать наверняка, кто здесь прав. Тема взаимосвязи СДВГ с развитием конкретных отделов мозга еще очень мало изучена.
В целом, соглашаюсь с Вашим врачом, которая

Цитата :: сказала, что у нас хороший мальчик и нужно набраться терпения

и желаю найти хорошего нейропсихолога в Москве.

Аня, я Вам написала в личку про нейропсихолога. Посмотрите в личных сообщениях Wink

Девочки большое ва спасибо!!!

Добрый день! Девочки, мне очень нужна ваша помощь! Мы из Баку, у нас такая же ситуация с медициной. Поменяли уже трех врачей, последняя надежда на специалистов из Москвы, которые приезжают консультировать в частную клинику. Консультация очень дорогая около 180$. Хочу обратится к вам, слышали ли вы что нибудь об этих специалистах: Чаадаев Виктор, Петрухин Андрей, Мухин Константин и стоит ли отдавать такие деньги, чтобы попасть к ним на прием?

эти граждане профессора Московского медицинского университета. Там в списке и Заваденко, с которым мы сотрурдничаем значитьсяся в списке.
http://uni.molgmi.ru/kaf.php?id=85

Медовая пишет:: эти граждане профессора Московского медицинского университета. Там в списке и Заваденко, с которым мы сотрурдничаем значитьсяся в списке.
http://uni.molgmi.ru/kaf.php?id=85

Я думаю, потратиться в данном случае стоит!!!

А к кому вы конкретно советуете обратиться? Сегодня должен был приехать Чадаев...

Я бы пошла к любому... Они же все из одного института. Вы пойдите по ссылке, которую вам Медовая дала, посмотрите, может у кого из них регалии круче?

Вот смотрите, Чадаев - ассистент кандидат медицинских наук, Петрухин - заведующий кафедрой, профессор, доктор медицинских наук, а Мухин - профессор, доктор медицинских наук, зав. курсом факультета усовершенствования врачей.

Выбирайте кто для вас авторитетнее!

Да, спасибо, я уже прочла информацию по этой ссылке. Ну, наверное, если они все хорошие специалисты, логичнее пойти к тому, кто в данный момент здесь. Когда приедут остальные, неизвестно.

Аня нам СДВГ поставили в 3 года. До этого нас даже сняли с учета невролога. Из первого садика нас нежно попросили и очень помогли перейти в спец садик. Но я могу посоветовать следующее. Нужно верить в свои силы. Обязательно найти невролога опытного и занимающегося конкретно такими случаями. Обычно эти неврологи своеобразны (я своего невролога сначала приняла за сумасшедшую) а потом поняла что если кто и может помочь то она. Она альтруист и даже денеег не берет. Но она нас вытащила. Постоянно на таблетках. Сначала фенибуи и сонапакс. Потом Акатинол и карнитин. Другие неврологи говорили что никогда бы не давали детям такие лекарства. Но я была в критическом состоянии. Я каждый день шла в дет сад с уверенностью что сегодня нас уже обязательно выпрут. Далее нужен опытный логопед и постоянные занятия ( у нас в садике 5 час в нед и дома 2 часа). Обязательно убрать из жизни все возбуждающее (гости, компьютер, телевизор) У нас телевизор год семья смотрела только когда он спит ночью. Это трудно у реб в начале были страшные истерики. Но потом примерно через 3 мес у него стало значительно лучше. И обязательно строгий режим дня. спать мы ложились в 9 часов ( правда засыпал к 12) но лежал в кравати. Сейчас у нас не все гладко. Но в группу ходит реб с очень сходными в начале симптомами и по сравнению с ним мы значительно лучше. А главное в детях СДВГ заложен природой огромный питенциал. Главное его правильно раскрыть. Не отчаивайтесь. Ваше терпение и труд окупятся с лихвой когда реб будет успешным.

Большое спасибо за поддержку, мы уже как 3 неделе живем из-за сына в Москве, начали с невролога эпилептолога, попали в НИИ Педиатрии, прошли обследование ЭЭГ мониторинг. Оказалось, что год пили не те лекарства у ребенка очень сильная эпи активность ночью, около 100%, отсюда все наши беды с СДВГ. Также занимаемся у Горячевой каждый день кроме воскресенья (если бы работали и в этот день ходили б), но она не может дать ему все упражнения из-за плохого ЭЭГ, надеемся, что сменив и добавив новые препараты, снимем большую эпи активность, тогда занятия будут более эффективными. Жаль, что потеряли много время, как всегда из-за некомпетентности врачей.

Аня, очень за вас рада, вы в надежных руках, всё будет хорошо.

Аня, посмотрите, пожалуйста, в личных сообщениях.