Девочки, тему на форуме не нашла. И не знаю, правильно ли я делаю, что создаю отдельную, все-таки это форум СДВГ.
Кто что слышал об Метил В12? Кто-то принимал? В каком виде и в каких дозировках?
Нам Осипова К.В. из Невромеда назначила, говорит в Германии его аутистам дают с хорошими результатами.

Я читала про одну шведскую семью,у них блогг,покупают где-то метилкобаламин дозированный,писали,что их ребенку помог(Но он у них на диете с исключением много чего,там так и написано-наличие аутичного гена дает чаще детям пищевые непереносимости).Потом видела на американском сайте,но там также описывают кое-какие побочки и ссылка дальше на сайт врача,плюс опять диета и добавки(там много чего).Как Вашему ребенку помог Метилкобаламин?Какой у ребенка диагноз?Можете писать в личку.

на форуме аутистов можно заказать в инъекциях , но если ребенок умеет сосать , есть и в виде порошка или таблетки сосательной , этот витамин для крови тоже хорошо , у кого анемия

У моего умеренная форма РАС.
Плюс нашли полиморфизмы в генах, предрасполагающие к нарушению фолатного цикла.
Были на консультации у нашего генетика в Самаре, она сказала, что эти полиморфизмы довольно распространены, и что нет подтверждения теории, что недостаток фолатов может привести к аутизму или РАС.
Но это опять же официальная версия. В интернете много отзывов о положительном влиянии витаминотерапии витаминами группы В.
Кроме того, у моего ребенка эти полиморфизмы в 3-х генах из 4. То есть довольно высокий риск того, что у него нормально не усваиваются витамины В и фолиевая кислота.
Метилкобаламин (Метил В12) в уколах, естественно, в открытом доступе я не нашла. В группах, которые централизовано его закупают, надо применять Биомед, соблюдать протокол и прочее. Я пока на такие кардинальные меры не готова.

Решила пока попробовать давать Метил В12 в таблетках, посмотрю за реакцией.
Сама пыталась разобраться в механизмах фолатного цикла и, в частности цикла метилирования, и мало что поняла, к сожалению.

Erta, а в генах какой хромосомы полиморфизм? у моего ребенка полиморфизм 9-й хромосомы ( вариант нормы)
прл терапию фолатами пишут в случае синдрома ломкой х-хромосомы.

Уралочка, я не знаю по номерам.
У моего в анализах буквами написали:
MTHFR (677 C>T) у моего C/C (это норма),
MTHFR (1298 A>C) A>C (полиморфизм, гетерозиготная форма)
MTR (2756 A>G) G/G (полиморфизм, гомозиготная форма
MTRR (66 A>G) A/G (полиморфизм, гетерозиготная форма.

очень интересно, не подскажите где и какой анализ вы сдавали?

Мы сдавали в Инвитро, называется что-то типа "Обмен фолиевой кислоты".
Если есть у вас какой-то генетический центр, то в нем, наверное дешевле, чем в инвитро.

У шведов вот эта дефектная форма обмена фолевой кислоты весьма распространена,из-за нее никто не будет делать генетических анализов.

От таблеток пользы мало-лучше давать в подкожных инъекциях,тк тогда идет постепенное выделение (по типу с инсулином),с таблетами-большие взлеты и посадки.

Венди, в России Метил В12 в таблетках-то нет, чего уж говорить про уколы.
Их как-то достают по рецептам в США, насколько я в курсе.

У нас тоже никто не разбежался всех особых детей на эти гены проверять.

у нас тоже АЧ , блок полный в MTHFR (С677T) полиморфизм, гомозиготная форма, получается , что фолиевая вообще не поступает из-за блока , мы пьем фолиник ( активная форма фолиевой ) и Метил В12 таблетки сосет , витамины В все даю по отдельности , в комплексе они не работают , некоторые В конкурируют друг с другом и толку от них нет , все витамины покупаю на iherb , там по крайнем мере без подделок

Марго20, а почему я Вам в личку не могу написать?
Можете по поподробнее рассказать про Вашу схему приема витаминов? И какие именно препараты заказываете?
Фолиник в каком виде принимаете?

Марго20,Вы мне тоже напишите в Лс,если можно,спасибо заранее.Я знаю,что шведы рекомендуют через Англию или США покупать,там заполненные шприцы метилВ12.Насколько я поняла,при дефекте возможно накопление тяжелых металлов в организме(именно это отмечал один натуропат,который написал работу в Гетеборге-что у детей с СДВГ,с которыми он работал,был выше уровень тяжелых металлов( в волосах,его по-другому не замерить).

личка работает , просто не заходила на форум , всем отправила ссылки на витамины