Цитата :

Агава, я считаю что у вас стало намного лучше.

И я так думаю.
И не только в Москве, кстати. по большим городам идет таки переформатирование не только психиатрии, но и сопутствующих - психологии, логопедии и тп.

И да, у нас по-прежнему считают, что РАС возникает в возрасте до 3 лет. если "стартануло" в 4-7-10 и далее, в сторону аутизации, то это не РАС.

РАС возникает не только до 3 лет, а в утробе матери.
Мы же помним, что это расстройство развития, возникающее при закладке органов и систем малыша. Как и СДВГ.
Другой вопрос, что его не видят те, кому положено.

Это вообще и врачом не надо быть, чтоб диагностировать состояние: развивался до года (двух, трёх) нормально, потом откат.
Нарушенное развитие имеет огромное количество разнообразных проявлений.

До 3 лет. ) не обязательно в 3.

И да, пропускали и сейчас пропускают у нас многое. И врачи, и не врачи. И мамы, увы.
Ни для кого не секрет, что услышав от врача из поликлиники подозрение на аутизм или спектр, мама побежит по частным врачам, либо затаится и будет искать либо того, кто подтвердит желаемое перерастет, либо просто будет ждать и надеяться, что врач ошибся/это органика/все, что угодно из неврологии, но не оно. И это тоже наша реальность.

Нарушения развития - да. Но и особый склад психики, и способ мышления, и варианты реакций на сильные эмоции. Не только нарушения развития, но и нарушения высших психических функций, самой психики.

Пожарная Лестница пишет:

Это вообще и врачом не надо быть, чтоб диагностировать состояние: развивался до года (двух, трёх) нормально, потом откат.
Нарушенное развитие имеет огромное количество разнообразных проявлений.

Бывает по такой схеме, а бывает с самого начала задержка развития, как у моего. 
ЗПРР --> СДВГ --> РАС с ДВ и ОНР.

Проксима пишет:

Пожарная Лестница пишет:

Это вообще и врачом не надо быть, чтоб диагностировать состояние: развивался до года (двух, трёх) нормально, потом откат.
Нарушенное развитие имеет огромное количество разнообразных проявлений.

Бывает по такой схеме, а бывает с самого начала задержка развития, как у моего. 

Абсолютно точно.
Или с несинхронного развития.
Когда например ребенок осваивает более сложные движения или навыки, раньше чем более простые, пропускает стадии развития (нет лепетной речи сразу заговорил)) и тыды.

Пожарная Лестница пишет:

Или с несинхронного развития.
Когда например ребенок осваивает более сложные движения или навыки, раньше чем более простые,

А вот это про моего

У моего тоже откатов не было. Просто свой темп развития. И маршрут ((((

В МКБ не сильны изменения по диагностической категории ШТ.

Калина красная пишет:

ШР оно либо есть либо нет. Само оно не проходит. Может быть только ремиссия. Если диагноз ошибочный, то можете его снимать хоть завтра и пять лет ждать не надо.  
Скажу по своему опыту, диагноз надо снимать до 18 лет. Для снятия диагноза ребенок сначала наблюдался в институте Сербского у Портновой, потом, имея на руках заключение от Портновой, мы пошли в районный ПНД, с эти заключением сына положили на обследование в 6-ку на 40 дней. И только потом сняли диагноз.  Мой сын никогда не пил НЛ и других лекарств..

а как попасть на прием в Сербского к Портновой для уточнения диагноза,нам поставили шизотипичное растройсство во время диагностического лежания в 6 психиатрической больнице, с детства стоял диагноз сдвг, а оказалось вот как, я крайне не согласна с диагнозом,так как и прловина из того что должго быть в поведении с ШЗ у него нет,ребенок добрый,эмпатичный может даже заплакать при сценах насилия если видит жестокое обращение к животным .Смотрел ребенка какой то профессор его в перед выпиской из больницы,он и потвердил диагноз,ребенок живет с матерью,проблема в том что у матери самой проблемы с психикой ,она его жестко подавляет и применяет к нему психологическое и порой физическое насилие,так как он ее не слушается и проявляет агрессиию по отношению к ней, и кстати это проблема стала в школе по отношению к другим детям,у него проблема в несдерживаности агрессивных моментах поведения,потом об этом жалеет,со мной ребенок ведет себя абсолютно по другому,совершенно нет агрессии с его стороны,отзывчив,а мать с ним порой ведет себя жестоко, и он в ответ так же стал к ней относиться,хочу опровергнуть диагноз,собираю всю информацию по этому поводу,не хочется портить ребенку жизнь,но и забрать документально сейчас ребенка не могу,но в данный момент все для этого делаю,хотела бы еще узнать может ли агреесивное поведение со стороны матери повлиять на поведение и агрессиию ребенка по отношению к ней и к другим детям,есть у него и другие проблемы эмоционально волевая,неспособность устанавливать социальные контакты,дисграфия.

getta, здравствуйте, очень путано пишете.
Вы хотите забрать ребенка себе от нездоровой матери? Или вы сами его мать?

ВАс не примет Портнова.
только родители могут обращаться к психиатрам по поводу ребенка. С документальным подтверждением своих прав как законных представителей.
даже если вы сто раз правы.
Шизотипическое расстройство вовсе не обозначает, что ребенок должен или будет проявлять агрессию! агрессия с данным диагнозом ни как не связана.

Но мама с ребенком могут записаться в Сербского на прием к Портновой.
Записывают всех, через консультативное отделение.

Vita пишет:

getta, здравствуйте, очень путано пишете.
Вы хотите забрать ребенка себе от нездоровой матери? Или вы сами его мать?

да я сама его мать,но воспитывает его по опеке моя мать,и да она сама не зорова,не справляется с ним,у него имеется с раннего возраста сдвг,живет ребенок сын с моей матерью 4 год, на почве ее воспитания у него сильно начала проявляться агрессия в стьорону детей и в ее сторону ,он не хочет ее слушать и слышать,и она на основании этого что не может наладить с ним контакт решила положить его на диагностику в 6 психиатричнскую больницу,где и поставили такой диагноз,в основном с ее слов составлен анамнез его поведения, но если бы они только знали в какой обстановке нездоровой психологической он растет, я думаю ее агрессия подавление отложило сильный отпечаток на его поведении так как психика только формируется, я водила мать к психиатру ставят неутешительный диагноз психопатия возбудимого типа эпилептоидная,что б вы понимали это постоянная агрессия к окружающим скандалы на ровном месте,и тотальная диктатура,несмпособносмть держать свои эмоции в руках,это все выливается на ребенка и пожилую мать с которой она живет.Ей назначили нейродептики ,она их пьет,но крики скандалы не прекращаются.

Да я сегодня узнала что ему поставили такой диагноз,я очень расстроилась,не знаю что делать,а она и рада что денюжки можно лишние оформить,не знаю что делать,общаться см сыном она слава богу разрешает, в те дни когда приезжаю к ним в гости,мне больно смотреть ее поведение к сыну и к окружающим живущим в квартиире,на людях идеальный человек,но деспот истеричка и диктатор дома.я сама не выдержтиваю ее истерик и скандалов за три дня пока там нахожксь,уже не говорю о ребенке.

Обращайтесь в Опеку. Она обязана прекратить опеку над ребенком, тк опекун/ваша мама сама страдает душевным расстройством! А это прямое нарушение и со стороны Органов Опеки, разрешившими вашей маме распоряжаться жизнью ребенка, и вашей мамы, тк она знает, что больна.

Агава пишет:

Обращайтесь в Опеку. Она обязана прекратить опеку над ребенком, тк опекун/ваша мама сама страдает душевным расстройством! А это прямое нарушение и со стороны Органов Опеки, разрешившими вашей маме распоряжаться жизнью ребенка, и вашей мамы, тк она знает, что больна.

подскажите а какие последствия могут быть?его заберут в приют?не усыновят его?как мне доказать ее невминяемость,она хорошо маскируется,официально не стоит нигде на учете,наблюдпется только анонимно,в опеке в очень хороших отношениях со всеми дамами,дарит им подарки,тоесть все куплены,даже если назначат экспертизубоюсь ни к чему это не приведет

Гетта, я , честно, не понимаю, что в вашей семье происходит. И почему вы не можете забрать собственного ребенка из под опеки у матери. Даже если когда-то вас лишили права на этого ребенка, то сейчас можно подать на восстановление в правах.

Я не знаю, куда определят вашего ребенка после того, как бабушкина опека будет прекращена.
но вы точно имеете первоочередное право на ребенка, тк вы его мама. И обязаны его содержать и воспитывать.
Если у вас есть какие-то серьезные причины, по которым вы не в состоянии о ребенке заботиться, то скорее всего, ребенок будет помещен в интернат. на выходные его можно и нужно будет оттуда забирать домой.

Вот это "не может устанавливать социальные связи" И есть основной момент, по которому шизотипию поставили ребенку.

Агава пишет:

Гетта, я , честно, не понимаю, что в вашей семье происходит. И почему вы не можете забрать собственного ребенка из под опеки у матери. Даже если когда-то вас лишили права на этого ребенка, то сейчас можно подать на восстановление в правах.

Я не знаю, куда определят вашего ребенка после того, как бабушкина опека будет прекращена.
но вы точно имеете первоочередное право на ребенка, тк вы его мама. И обязаны его содержать и воспитывать.
Если у вас есть какие-то серьезные причины, по которым вы не в состоянии о ребенке заботиться, то скорее всего, ребенок будет помещен в интернат. на выходные его можно и нужно будет оттуда забирать домой.

Вот это "не может устанавливать социальные связи" И есть основной момент, по которому шизотипию поставили ребенку.

спасибо,но хотела бы уточнить диагноз,калина красная писала что наблюдалась в Сербского у Портновой,как туда можно попасть?

Цитата :

По закону, приемных родителей также можно лишить родительских прав, если они нарушают правила по содержанию и опеке детей. Если такая ситуация произойдет, то родные отец и мать имеют шансы на возобновление воспитания.

https://dom-i-zakon.ru/semejnoe-pravo/poryadok-vosstanovleniya-v-roditelskix-pravax-posle-lisheniya.html

Порядок восстановления в родительских правах после лишения

http://serbsky.ru/

Консультативно-диагностическое отделение:
119034, г. Москва, Кропоткинский пер., д. 25, стр.2

Телефон: 8 (495) 637-21-20 — Регистратура

Запись через регистратуру.

Иметь при себе ваши и ребенкины документы.

Консультативно-диагностическое отделение:
119034, г. Москва, Кропоткинский пер., д. 25, стр.2

Телефон: 8 (495) 637-21-20 — Регистратура

Запись через регистратуру.

Иметь при себе ваши и ребенкины документы. [/quote]

спасибо за информацию! долго писать о разборках в нашей семье, но я склоняюсь что нужна не одна консультация специалиста для постановки такого диагноза ребенка,больно смотреть что он стал выглядеть как овощ по такими сильными психотропными препаратами,мнение не одного специалиста  я считаю нужно для подтвердения или опровержения диагноза.

Консультативно-диагностическое отделение:
119034, г. Москва, Кропоткинский пер., д. 25, стр.2

Телефон: 8 (495) 637-21-20 — Регистратура

Запись через регистратуру.

Иметь при себе ваши и ребенкины документы. [/quote]


а вы не могли бы подсказать хорошего адвоката или юриста по проблеме с восстановлением родительских прав в москве?

Я? 
Нет. Это не тематика форума, да и у нас вообще нет юристов. Ни по какой теме.

Здравствуйте!
Не знаю, кто такой СДВГ, увидела интересующую тему и решила зарегистрироваться попросить совета. В общем проблема такая: ребенка доросла до 16 лет и загремела в больницу с шизотипическим расстройством. До этого единственная вялотекущая проблема, которая ее преследовала по жизни, была с общением (на почве этого и загремела). Причем как-то так получалось, что вроде как всё логично - то подруга переехала, новую не может найти, потом был жуткий класс с травлей (я б сама крышей поехала от такого класса, экстренно перевела в частную, но было уже поздно), потом в другой школе вроде появились друзья, так ковид с изоляцией начался. Причем я читаю про это расстройство, и везде пишут, что типа им не надо общения, они сами в себе, а у нас всё наоборот - отчаянно хочет общаться, но видимо, не умеет!!! Ну и в общем выписали ее из больнички на препаратах, и теперь надо срочно принимать решение, что делать со школой. Таблетки такие: клозапин, амитриптилин, трифлуоперазин и бипериден. При выписке сказали, что пить будет год, а дальше, как пойдет. Диспансер говорит, что учиться на этих таблетках она не сможет, но "решайте сами". Предлагают надомное обучение либо идти на комиссию. Честно говоря, мы надеялись взять академ, стабилизировать ее и вернуться в школу, она и сама хочет в свою школу и коллектив, никакое надомное она категорически не хочет. Но чем больше я читаю, тем жутче становится, тк таблетки при этом расстройстве пьют всю жизнь, то есть выходит, она вообще никак учиться не сможет никогда, и ждать чуда через год не нужно? А с другой стороны, вроде как с этим расстройством нормально живут (как пишут), или они при этом совсем ничего не соображают. Тоже не понимаю.
Не знаю, как сейчас поступить, оценить ее способность к обучению не можем ни мы ни диспансер, который ее впервые в глаза видит. Ну то есть на каникулы уходил нормальный по способностям ребенок, который даже сдал ОГЭ на четверки, с какими-то стремлениями, мечтами и желанием учиться, она и сейчас хочет учиться, но "в нормальной школе очно", когда выздоровеет, а в новый учебный год входит практически инвалид на данный момент. Кто сталкивался с такими таблетками и диагнозом? Стоит ли надеяться на возможность учиться нормально в будущем и тянуть время сейчас? Или соглашаться на предлагаемое домашнее (притом, что ей критически важна социализация)?

Ничто немешает вашей  девочке выйти в класс и попытаться учиться вместе со всеми. Подростки с ШТР на форуме встречаются. Учатся кто как может. Кто в классе, кто на надомном. Мамы придут и все вам расскажут.

Не понятна фраза врача про не сможет учиться на табоетках. На любых учатся и работают, если могут. И без таблеток, кстати, тоже. С чего бы вдруг именно ваша девушка не сможет? Врач ПНД имеет право таблетки менять, кстати. Если уверена, что именно в лекарствах дело.
По лекарствам. Кроме Амитриптиллина, пожалуй, о других препаратах на форуме никогда не упоминалось. (  

Про предлагает на комиссию. Это про инвалидность? А почему бы и нет? Инвалидность не помешает вашей дочери обучаться в школе и далее. Сузит выбор работы. Но вряд ли девушка пойдет в силовые органы. Из существенного - табу на педагогическую и медицинскую деятельность, работа в гос структурах . Но при общей некой аутизации, это не виды работ  для вашей девушки.
Зато в школе можео будет выбрать удобный план обучения и в классе, и индивидуально.
Можно делать пропуски в учебе, если устанет, можно брать академические отпуска и обучаться в школе очно до 21 года. Не считая особых условий на ЕГЭ.
Справку об инвалидности можно нигде не афишировать. При устройстве на работу тоже.
Единственное условие - не пытаться работать там, где при устройстве обязательна проверка спецорганами.

Впрочем, ограничение по выбору места работы или специальности дает не столько инвалидность, сколько сам факт наличия карты в ПНД с определенным диагнозом. Так что инвалидность в вашем случае ничем не помешает вашей дрчери. А вот после 18 летия инвалидность с ШТР получить будет в разы сложнее, чем сейчас.
В любом случае, только вы решите, что вам нужно, а что нет.
И по лекарствам тоже. Можете обратиться к любым другим врачам-психиатрам. И хотя бы попытаться понять, почему вашу дочку выписали на таком наборе лекарств, на котрром она не сможет учиться. И нельзя ли их заменить на более подходящие и менее ограничивающие возможности и желания девушки. Тем более, что она хочет учиться!

В больницу попала с чем-то острым? По состоянию было необходимо аж 2 нейролептика и сейчас тоже?