Кёнас, даже если не было денег на новую пачку (а пачка сонапакса из 60 таблеток, по данным аптечных сайтов, стоит от 177 до 500 рублей, в зависимости от аптеки и дозы; все же не страттера по тысяче рублей за семь капсул) - то и в этом случае имело смысл делить оставшиеся таблетки на части и постепенно снижать дозу. Тем более что у вас уже был такой негативный опыт. Вас никто не выставляет мамой-вредителем, но это в самом деле неверный и необдуманный поступок - еще и потому, что многократные резкие отмены нейролептика могут иметь долгосрочные негативные последствия для здоровья ребенка. Но мы это все уже обсудили, и не стоит к этому возвращаться.

Кенас, зайдите в раздел Форума Новичкам. Обязательно читать! Там есть теиа, написанная Мышью "Не травите детей лекарствами". Ознакомьтесь, прежде, чем писать про експеременты... зайдя на форум, вы подписали соглашение. Постарайтесь придерживаться Правил форума.

Лягушкина пишет:

И не забывайте - когда вы впервые дали ребенку сонапакс, это тоже был эксперимент, только удачный.
Моему ребенку тоже повезло - первое же назначение попало в точку. А вот когда мне самой назначали антидепрессанты - подобрать нужный удалось только с третьего раза.

Впервые сонопакс нам выписала врач. Только не психиатр, а невролог. Потом перевели на азалептин (это в стационаре он когда лежал), от которого Сашка стал стремительно терять интеллект и обвесился слюнями (ну я писала где-то выше про это). Вернулись к сонапаксу.

Агав, так знаю я про бесплатные лекарства. Пробовали мы так. Выдали нам какой то тиеро... (не помню вобщем - аналог сонапакса). Мёртвому припарка. Он вообще не помогал. Только хуже стало (видимо не действовал). Т.е. нам помогает именно сонопакс.

В общем, вам нужно найти врача, которому вы доверяете, что бы он вел ребенка на протяжении всего детства и отрочества, и контролировал все назначения и отмены препаратов.
Удачи в этом нелегком деле

Цитата :

Выдали нам какой то тиеро... (не помню вобщем - аналог сонапакса). Мёртвому припарка. Он вообще не помогал. Только хуже стало (видимо не действовал)

тиоридазин?
у сонапакса еще есть синонимы тиодазин и тиорил, действующее вещество одно и то же, только производители разные.
Ну как сахар российский и сахар украинский. Никакой разницы быть не должно, если только производитель вместо сахара не напихает гипса.

Кенас, вот цитата из аннотации к вашему любимому сонапаксу.

Цитата :

Сонапакс

Международное наименование:
Тиоридазин (Thioridazine)
Описание действующего вещества (МНН):Тиоридазин

Лекарственная форма:драже, таблетки покрытые оболочкой

Побочные действия:Со стороны нервной системы: обморочные состояния, спутанность сознания, психомоторные нарушения, поздняя дискинезия, ажитация, возбуждение, бессонница, галлюцинации, усиление психотических реакций, экстрапирамидные и дистонические реакции, паркинсонизм, эмоциональные нарушения, нарушения терморегуляции, снижение судорожного порога. Со стороны органов чувств: фотофобия, нарушения зрения. Со стороны пищеварительной системы: гипосаливация, гипертрофия сосочков языка, снижение или повышение аппетита, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, паралитическая кишечная непроходимость, холестатический гепатит. Со стороны эндокринной системы: дисменорея, гиперпролактинемия, гинекомастия, ложноположительные тесты на беременность, увеличение массы тела. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная), ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит. Со стороны ССС: снижение АД, тахикардия, неспецифические изменения на ЭКГ. Со стороны органов кроветворения: угнетение костномозгового кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, апластическая анемия, панцитопения). Со стороны дыхательной системы: брохоспастический синдром, заложенность носа. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: парадоксальная ишурия, дизурия, снижение либидо, нарушение эякуляции, приапизм. Прочие: меланоз кожи (при длительном применении в высоких дозах).Передозировка. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, задержка мочи, нарушение ориентации, кома, арефлексия, гиперрефлексия, сухость во рту, заложенность носа, ортостатическая гипотензия, угнетение дыхательного центра, судороги, гипотермия. Лечение: симптоматическое, направлено на снижение всасывания и ускорение выведения препарата. Специфического антидота нет.

Так что как видите, препарат, который помогает вашему ребенку, не менее "страшный" чем кортексин и тоже способен вызвать судорожные приступы. Но это не значит что он их обязательно вызовет. Так же и с кортексином.

Мышь пишет:

Цитата :

Выдали нам какой то тиеро... (не помню вобщем - аналог сонапакса). Мёртвому припарка. Он вообще не помогал. Только хуже стало (видимо не действовал)

тиоридазин?
у сонапакса еще есть синонимы тиодазин и тиорил, действующее вещество одно и то же, только производители разные.
Ну как сахар российский и сахар украинский. Никакой разницы быть не должно, если только производитель вместо сахара не напихает гипса.

Да, его. Белая упаковка и бледно-зелёным название написано (это давненько правда было, может сейчас дизайн изменился). Не действовал вообще. У нас и с противосуорожными также было помню. Я конвулекс ему даю, а нам выдали какой то вальпорин. Вроде бы какая разница - и там и тут вальпорат? Ан нет, вальпорин "не пошёл". Вернулись к конвулексу.

Мышь, ну мы то знаем, как часто вместо сахара кладут гипс
у меня муж до сих пор рассказывает, как в бакулевке решили поэкономить и купили индийский аналог чегототам. Результат ошеломил всех
ну а про фенибут я писала- мне сразу сказали покупать только латвийский и никакой другой

Эль, так у меня есть же аннотация к сонапаксу. В каждой пачке. Мы его давно пьём, поэтому не раз уже читала.

Мач, вальпорин тоже индийский аналог.

Ну вот, а моему ребенку подходит Депакин. Каждому - свое. Но ето не значит, что Конвулекс - плохой препарат. Или Кортексин - ужос-ужос. Ето значит, что каждому - свое. И пока не дашь - не узнаешь. И ето не експеремент над ребенком, а подбор препарата. И я бы сто раз была счастлива, если б моему ребенку Кортексин требовался, а не Депакин. Увы, ето не я решаю, ето природа так устроила. .

Агава пишет:

И я бы сто раз была счастлива, если б моему ребенку Кортексин требовался, а не Депакин. Увы, ето не я решаю, ето природа так устроила. .

Вы почему уверены что кортексин в 100% случаев вызовет присутп? На чем основана такая уверенность? его разрешают эпилептикам как раз именно потому что такая реакция - ОЧЕНЬ редка, в отличие от других препаратов этого ряда.


А мне именно эпилептолог запретил колоть ребенка кортексином. Мы к нему попали после невролога и лечение начали уже, которое невролог прописал. И успели кортексин проколоть. Врач сказал, что при эпилепсии кортексин противопоказан. Сколько людей, столько мнений. Вот невролог нам еще церебролизин прописывал и мы 10 уколов проставили, эпилептолог говорит- ни в коем случае при эпилепсии, психиатр говорит- зачем уколы назначать, не верю, мол, я в помощь внутримышечных инъекций. Где мышца для укола и где голова, в которой проблема?! Это мне психиатр опять же говорит. Ну и что родителям делать в такой ситуации?

Анна, когда у нас был статус, то нам в больнице невролог эпилептолог (неплохой кстати), сказал, что нам сейчас церебрализин, энцефабол, пирацетам (ноотропил) даже образно говоря нюхать нельзя.

Церебролизин действительно противопоказан, как и любые ноотропы стимулирующего действия. Разрешены только тормозящего - пантогам. И кортексин - единственный препарат разрешенный при эпилепсии.
Анна, если эпилептолог вам сказал нельзя, значит по вашему состоянию на тот момент, по состоянию ЭЭГ - действительно было нельзя, врачу который вас наблюдает - виднее. А с психиатром напомнили одного юмориста, который пародировал разговор в поликлинике: "а что у вас болит? голова? и что вам назначили? уколы? в голову? а куда? нет вы посмотрите - и это институты кончают и не знают где голова, где что!"
На смом деле высказывание психиатра наводит на мысль о его некомпетентности как минимум. Если не секрет - у кого вы были?

Цитата :

психиатр говорит- зачем уколы назначать, не верю, мол, я в помощь внутримышечных инъекций. Где мышца для укола и где голова, в которой проблема?! Это мне психиатр опять же говорит.

караул.
Элли, вы совершенно правы.
Это Ефим Смолин:

Цитата :

А вы сами, дама, извиняюсь, с чем пришли? "Голова болит"... Это вы съели что-нибудь... Да-а, с головой шутить нельзя: там же внутри мозг находится! И что вам назначили? Уколы? В какое ж место? "В то самое"... Ну вы подумайте, какая связь?! Где голова и где... это самое... куда колят!.. Вот так они лечат, вы понимаете!..

И это институт кончают! Выходят с него и не знают, где голова, где что!.. Так они учатся!..

Анна, видов епилепсий много, очаг располагаться может в разных отделах ГМ... От етого зависит как течение, проявление и поражение ГМ при епилепсии. И от етого возможность использовать те или иные препараты тоже может зависеть.... ВСЕ ПОМНЯТ, что форум посвящен СДВГ? И основная медикаметозная терапия в России етого недуга именно ноотропная? То есть, учитывайте, что при КАЖДОМ заболевании - СВОЕ лечение. Поетому, ориентируемся на потребности своего ребенка. А не утверждаем, что етот препарат использовать нельзя, потому как моему ребенку так врач сказал. Таки СДВГшек на форуме подавляющее большинство. И иметот препарат может быть необходим! И никакой епилепсии именно у них он не спровоцирует!!! Не пугайте тех, кто не знает про "нетематичность" вашего ребенка. Таки епилепсия - ДРУГОЕ заболевание.

Так у нас СДВГ и есть плюс ЗПР плюс эпилепсия, так что тематику я не нарушаю, а вы немного невнимательно посты читаете. Я так поняла, что в этой теме обсуждается кортексин, кому пощло, кому нет. Каждый высказывает свое мнение. Я описала свой случай. Никого этим не пугаю и пугать не собираюсь. Если прочитать все посты сначала, то страшилок много получается и без меня. А про психиатра абсолютно не секрет- мы были в Красноярской детской клинической больнице в сурдологическом центре. Там она и работает Светалан Григорьевна, а вот фамилия из головы вылетела.

Анна, не волнуйтесь, даже и без СДВГ мы никого с форума не гоним.
Пафос Агавиного поста не направлен против вас, это она резюмирует свое мнение по вопросу.
Агава у нас резковатая, но добрая, и душой болеет за всех детей.

Если у вас есть эпилептолог, которому вы доверяете, конечно, слушаться надо именно его.

Кстати, моему ребенку прописывали и церебролизин, и кортексин - но он наотрез отказался делать уколы, так что пришлось пить ноотропы в таблетках.

А мои сыновья просто золотые: видят шприцы, плачут, но ложатся на животик и терпят в слезах. Старший потом шприцами всем игрушкам инъекции делает и до десяти считает. Это я во время укола говорю- потерпи, вот до десяти сосчитаем и все, они и привыкли...

Анна, пост вообщк больще Кенасу адресован. . Которая считает, что ноотропы воообще вредны детям. А Кортексин - в частности может вызвать приступ ЕПИ. Не знаю, откуда у нее ета информация, но просто напоминаю, что у детей с СДВГ ноотропы никакой епилепсии не вызывают. А что там может быть у детей с епилепсией - надо разбираться в каждом конкретном случае с врачем, а не пугать народ почем зря.

Анна, пост вообщк больще Кенасу адресован. . Которая считает, что ноотропы воообще вредны детям. А Кортексин - в частности может вызвать приступ ЕПИ. Не знаю, откуда у нее ета информация, но просто напоминаю, что у детей с СДВГ ноотропы никакой епилепсии не вызывают. А что там может быть у детей с епилепсией - надо разбираться в каждом конкретном случае с врачем, а не пугать народ почем зря.

И правда золотые Мой в 2-3 года боялся уколов до полной невменяемости - приходилось держать мертвой хваткой. А как начинал выздоравливать - начинал соображать, сам ложился и говорил, как я его научила: "Ну я вам сейчас покажу, противные микробы!"

А сейчас, я знаю, придется каждый день уговаривать по три часа. Ему и в нос то закапать можно только по большим праздникам. А, казалось, бы такой уже лось здоровый...

Агав, Кенас вроде тоже не против всех ноотропов, ее конкретно кортексин смущает