Именно как и у СДВГешки проявляются эти проблемы !
Что тут разбираться?
СДВГ синдром,которому сопуствуют различные проблемы,часть которых решает психиатр.
Вылечили или нет не знаю,но многим облегчают состояние и приносят улучшение.

Хрюшка, госпитализация это на самом деле громкое слово. Стационар у нас для постановки диагноза. С 9 утра до 12.30. Дети находятся в игровои комнате, с ними работает логопед и т.д.
Агресии, самоагрессии, депрессии, страхов - ничего этого нет. Врач сказала, что рисперидал для концентрации и кооперации.

Моему тоже посоветовали попробовать рисполепт (по четвертушке два раза в день). "Чтобы подсобрать" - так было сказано. Тоже думаю...

Вита, моему то и 4-х нету в проспекте на румынском написано что для лечения АЧ детям до 5 лет НЕ давать( так и написано большими буквами). На саите производителя на англииском написано что с 10 лет. Вот и понимай как хочешь. А в России вообше вон до 15 лет запрешено.
Уже начинаю думать взять ребенка и поехать в Питер.

Цитата :

Уже начинаю думать взять ребенка и поехать в Питер.

Тоже вариант.

В Питере нет АВА, но есть ноотропы. Почему не попробовать другого лечения?

Агава, так я не переехать туда а сходить пообследовать ребенка и послушать что другие врачи скажут.
Я в говорунах писала, что здесь вообше в медицине массово любят дать таблеточку и все. Я не специалист, но отношение врача типа.. зачем вам рисовать, зачем лепить, зачем логопедия, это все ерунда. Купите барабан и дудку. И давайте дадим таблеточек. Вкупе с официальным проспектом от производителя препарата НЕ давать детям младше 5 лет.. наводит на не очень хорошие идеи.
Мне вот интересно, есть же официальные показатели, по которым производитель определяет минимальный возраст для лекарств

Тавия, я и не говорю про переезд. Лечение вам могут расписать на некоторое время вперед. Купить лекарства в Питере, а давать их у себя дома несложно. Без таблеточек (а иногда и укольчиков того же Кортексина) у нас тоже редко обходится. Но лекарства несколько иного действия.

Про возраст ...Еще два года назад Рисполепт у нас разрешался с 6 лет официально. Реально - лет с трех. Почему сейчас сдвинули возраст, с которого разрешено давать некоторые лекарства (до 15 лет), мне неведомо. Вероятно, каждая страна ведет свою статистику и выдает свои заключения по использованию лекарств. Кстати, мне совсем непонятно, почему в 3 года можно выписать рецепт на тот же Галоперидол ребенку с А, а вот рисп - нельзя - для меня загадко. Повторюсь, что хрен редьки не слаще.

Тавия,я бы вам советовала не распыляться в действиях и не тратить лишних ( а они не бывают лишними никогда с ребенком-аутистом)денег .
Проконсультироваться в плане медикаментозной подержки с разными врачами это правильно и хорошо,но аутисту с раннего возраста важна именно коррекция,лекарства нужны именно для "подсобрать" ребенка для терапии.
Искать тераписта со знанием работы с такими детками,гидротерпия,логопед и т.д
А туда-сюда мотаться по странам -пустая трата времени и денег.
Займитесь этим в Румынии,там где ребенок проживает и будет учиться,ищите садик для таких детей,где занимаются коррекцией.
И будут улучшения.

Хрюш, аутизм под вопросом ставили многим Говорунам. Однако, результаты без НЛ налицо. Почему нельзя пробовать что-то другое, кроме НЛ - для меня такая же загадка. И Тавия из Питера - это ее родина. Ей теперь туда вообще ездить не стоит? Что б, например, денег не тратить?

Хрюшка, я думаю, что если бы Сами корректировали с самого начала, и был поставлен правильный диагноз, то, возможно, сегодня бы я видела другого ребёнка, ведь наша эпопея началась когда его отдали в класс, который ему не подходил и он "не хотел жить", вель психолог, на диагностике перед первым классом не видела гиперактивности, и советовала в сад помощника для него, а не Риталин, не другие лекарства .
Теперь всё по другому, избавиться от психиатров не могу, хотя они мне не помогли ни чем.

Ой, Фанта, будем адеяться, что Тавию минует ваша участь.

Причем здесь НЛ?
Да и не дают аутистам лекарства вообще,нет такого лекарства,которое аутизм лечит.Не придумали,как и СДВГ.
Коррекция и тольо на нее надежда,хотя улучшения могут быть очень небольшими.
Но эти лекарства дают возможность привести ребенка в состояние,при котором с ним можно будет работать и корректировать.
Вот я и рекомендую корекцию,а лекарства это десятое при аутизме.
Зачем ей в Питере улучшать достояние тамошних врачей?
Нет коррекции в Румынии?
Денег лишних много?
Это тоже самое,если я вдруг надумаю "лечить" СДВГ и ребенка и таскать его по разным странам и врачам.Зачем?
Кому от этого будет лучше?Мне? Ребенку?

Да,Фанта,ты права,поставленный во время диагноз аутизм, твоему сыну мог бы многое изменить.
Вот мой сосед и корректирует своего сына с СДВГ как аутиста с соответствующей помощью государства.
Психолог,гидротерапия,терапия рисованием и песком и чем-то еще там.Денег на это выбросил уйму.
Говорит,лучше перебдеть,чем не ...
Но за ним опыт 3=х детей -СДВГшек и он уже знал что и как делать.

Хрюш, у Тавии СДВГ + АЧ, а не А.
В Питере она вообще может бесплатно ребенка обследовать, если у него двойное гражданство. Так что про уйму денег - это ты зря. А вот то, что в стационаре ребенка не обследовали - это плохо.

Девочки, а у кого-то было такое, что рисполепт ребенку не пошел, не то чтобы ребенок был как растение, а именно он на него действовал возбуждающе и на нем он становился вообще расторможенным?

На нас так действовал Неулептил, и обычный Риталин , глаза горят, дым из ушей...

Цитата :

Девочки, а у кого-то было такое, что рисполепт ребенку не пошел, не то чтобы ребенок был как растение, а именно он на него действовал возбуждающе и на нем он становился вообще расторможенным?

Первую неделю применения,потом все прошло ,ребенок стал спокойным ,веселым
(нам это важно,так как под действием риталина ребенок выглядел подавленным),снизилась тревожность и беспокойство,агрессивность пошла на убыль.

fanta-mania пишет:

Хрюшка, я думаю, что если бы Сами корректировали с самого начала, и был поставлен правильный диагноз, то, возможно, сегодня бы я видела другого ребёнка, ведь наша эпопея началась когда его отдали в класс, который ему не подходил и он "не хотел жить", вель психолог, на диагностике перед первым классом не видела гиперактивности, и советовала в сад помощника для него, а не Риталин, не другие лекарства .
Теперь всё по другому, избавиться от психиатров не могу, хотя они мне не помогли ни чем.

Фанта-мания, я не совсем поняла.. Вы бы хотели чтобы уже тогда ребенку начали давать риталин?

Агава, я в принципе, понимаю позицию Хрюшки, конечно, лучше было бы лечить ребенка в стране проживания. Но если от местного лечения ребенку будет плохо, то я найду любые деньги и буду ездитЬ в Питер столько, сколько надо.
Сегодня была у нас ABA терапевт, она то уж ребенка знает, занимаемся больше полугода. Она тоже не понимает почему назначен подобный препарат. На следующей неделе пойдем к нашему психоневрологу вместе с ней. Возможно Матей отказывается работать с врачом, пусть она сама увидит как мой ребенок сотрудничает с терапевтом и как выполняет абсолютно все, что ему говорят.

Tavia пишет:

Фанта-мания, я не совсем поняла.. Вы бы хотели чтобы уже тогда ребенку начали давать риталин?

Я имела ввиду нелекарственное корректирование, тогда они ещё были не нужны

Еще пара вопросов, если можно.. Поскольку нам так и не сделали никаких анализов, я всем этим буду заниматься сама.
Когда имеет смысл сделать анализ на пролактин? через неделю? или это слишком рано? Надо ли что то еще контролировать?
Вчера на ночь дала первый раз. Сегодня целый день красные шеки, покакал аж 4 раза, плачет без причины. просто сидит на диване и внезапно начинает плакать (на кричать, а именно плакать) - скорее всего головные боли. Никогда у нас такого не было

Фанта-мания, очень сочувствую вашей ситуации

Нет,у моего вначале было расторможение в движениях(бестолковость какая-то в движених и трудно его было "собрать" и привести к выполнению домашки,например),болели мышцы ног немного...
Но через недели 2 прошло.
Наблюдайте и говорите врачу о побочках,вполне возможно,что у моего сына было тоже какие-то срывы и плакал,но не беспричинно,все-таки ему уже 8 лет (и причину для недовольства он всегда найдет,ему только дай волюшку
Вообщем,все улучшилось где-то недели через три,когда доза лекарства накопилась в организме.
На пролактин пошли с сыном через 2 мес.

Хрюшка, спасибо. Тогда подожду еще и попоzже сходим сдадим на пролактин.