Неонилла получается что вы всё правильно сделали-раз лучше стало.Надо конечно слушаться врачей-но иногда мы сами всё понимаем как лучше своим детям Что только во благо.

Я совершила ошибку в том что доверилась психиатру на слово без предварительного обследования. Когда я забирала ребенка с дневного стационара врач предложила "больничку". Меня ошарашил сленг примененный к моему ребенку. Не буду описывать, что я пережила. Когда нашла невролога то список выставленных диагнозов оказался не малым. Первым в списке стоял Генерализованный тик! (это после лечения у психиатров). Я только одно поняла, что при одних и тех же симптомах невролог и психиатр выставляют разные диагнозы. Для меня это было открытие! В дальнейшем лечении прежде чем дать ребенку выписанный препарат я все это испытывала сначала на себе, а потом давала ребенку. А насчет фенибуда для нас он оказался палочкой выручалочкой, но только в последние пол года нам заменили фенибуд на анвифен. Врач объяснила это тем, что он действует мягче. Этот препарат тоже очень хорошо снимает тревожность в нашем случае.

Девочки, я так понимаю, что всё для наших деток индивидуально: что подходит одному-другому совсем никак. Когда у моего начались тики (в 7,5 лет) хорошо помог фенибут, но после отмены(пили 3 месяца) такой ужас-ужас начался В ход пошли и голова, и плечи, и живот, и руки А до этого только моргал В плане пантокальцина (пантогама) был положительный опыт пропили три курса и всё было т-т-т хорошо, а летом обострение ни с того ни с сего и пантокальцин перестал помогать Потом был топомакс, кеппра, но это совсем не наши препараты Топомакс на месяц снял кризис, а потом всё по новой началось А кеппра вообще тики усиливала, так что бросили ч/з 2 недели приема. Сейчас пьем атаракс и т-т-т , тики не ушли в полную ремиссию, но результат есть. Скоро курс заканчивается и я опять вся в напряжении, как ребь будет без него
Насчет процедур - для каждого ребенка всё индивидуально. Читая форум в этом ещё раз убеждаешься. Но надо пробовать...и надеется, что поможет
На счет лазерной терапии, когда были у Зыкова спрашивала его, на что он сказал, что данная процедура делается после 18 лет и только в тяжелых случаях, когда человек социально не адаптирован.
На счет ТКМП-на данном форуме в 2009 году поднималась эта тема, даю ссылкуhttps://www.sdvg-deti.com/t1338-topic
Иркin, если поедете делать ТКМП обязательно отпишитесь...
Всем удачи, терпения и скорейшего выздоровления.

Девочки, привет!!!!!

Очень редко пишу. Читаю)))

Моему сыну назначали ТКМП. Тики начались весной 2013 года, осенью он проходил курс. Ему делали ТКМП и тут же кислородотерапию. Десять сеансов, если не ошибаюсь. Улучшение было. Но так как параллельно принимали атаракс и что-то еще, то затрудняюсь сказать, что именно помогло.

Потом мы сменили врача. Не по причине недоверия. Просто металась, надеялась, что следующий врач уж точно раз! - и все тики нам снимет. Следующий врач не назначал ТКМП больше. Так что один курс в возрасте 6 лет сын прошел.

Девочки всем привет! А инвалидность дают с тиками, у кого то есть, напишите? С 2х лет тики и навязчивые движения, дажи вокализмы были окол 3х месяцев, потом прошло. В мед. карте пишут диагноз распространенный тик! а начитавшись тут понимаю, что тики это одно, навязчивые движения совсем другое, СДВГ на лицо, но от врачей не разу не слышала, на учете не стоим (что это вообще значит стоять на учете?), в больнице лежали 2 раза, безрезультатно. Получается что наш диагноз не о чём? А потом еще и в армию скажут годен???

marina!, инвалидность дают. Нужно ли Вам это? Вернее ребенку! Мой сын состоял на учете в ПНД до 15 лет сейчас сняли, но карточка сохраняется в архиве диспансера. Сейчас проходим медкомиссию в военкомате. В карточке поликлиники стоит диагноз - хронические моторные тики, но какой диагноз стоит ПНД секрет т.к. психиатры карточки на руки не дают. Будем посмотреть!
У нас в РБ скоро в инвалидных колясках брать будут (смех сквозь слезы). Смотрите главное чтобы в карточке были записаны все обращения.

Она конечно не нужна, не за какие деньги! Если бы не армия, если тики не пройдут , а ребенку заберут с тем что сейчас происходит с ним, да и последние лет 8 уже как. Это .... не могу слов подобрать, страшно представить чем это всё обернуться может, он в очереди стоять не может 10 мин, а как он в строю стоять будет??? только из-за этого переживаю, нас направляли 2 года назад на комиссию, нам отказали, сказав что с этим жить можно! Только не ответили как? Ведь всё осложняется еще и тем что может зайти в кабинет к врачу и ничего не показать, а выдет и начнет и дергаться и мотать и укать и все что угодно! А у вас прошли тики?

Просто мне сказал невролог во взрослой поликлинике что все эти записи в карте и этот диагноз не о чём, для армии это ничто! никто мед. карту смотреть не будет.

Да. мы в ремиссии. Мы состояли на учете у психиатра, но принимали лечение только от невролога. т,к, антидепрессанты вызвали сильное перевозбуждение. Психиатр сильно не возражала и раз в год все консультативные заключения и ЭЭГ я представляла ей. Она это отражала все в карточке. И насчет инвалидности она отговаривала, т.к. могут быть в будущем проблемы с поступлением в вузы и с водительским правами. Невролог наша объясняла тик , СДВГ и прочий неврологический букет с неравномерностью созревания головного мозга (ММД). Сейчас главное не сорвать это хрупкое равновесие.

Для военкомата важно был ли на учете ПНД.

А кто должен ставить на учет, лечащий невролог ?

Невролог должен направить Вас к психиатру. А принимать ли лечение у психиатра только Вам решать. У на в РБ безболезненно можно состоять на учете до 15 лет. А дальше могут быть проблемы у ребенка в будущем.

когда мы лежали в психоневрологическом отделении , психиатр сына смотрела и сказала что по её части всё в порядке только не усидчив, гиперактивен и всё. Ну желаю вам удачи и здоровья сыну!

У моего сына с тиками был полный набор. Началось с мотания головой, часто моргал глазами и гримасничал , потом добавились подергивания плечами и подпрыгивания при ходьбе и в заключении начались вокальные тики.

Господи, если у ребенка есть в карте записи от невролога о тиках, то считайте, что ето и есть учет у специалиста по профильному заболеванию. Лежали в больнице - вышли не с записью здоров? Тем более. С СДВГ нет ни учета, ни запрета в армию идти, НИЧЕГО. С тиками в анамнезе - есть варианты. В России ВСЕ медкарты призывников тщательно, в присутствии родителей в военкоматах изучаются, по любой просьбе родителей дают направление в больницу для подтверждения диагноза. Чего вы звдергались-то раньще времени? С генерализованными тиками ни в какую армию не призывают.

Нионилла, пробовать таблетки, выписанные ребенку на себе - не самое умное решение. Они вам для чего, ети таблетки? Или от чего? Странный експеримент. Не стот о нем рассказывать публично.

Обратите внимание врача на вокальные тики они лечатся очень неохотно. Их убрать сразу очень сложно. Неусидчивость Вашего сына это все тоже ММД. Почитайте :http://centercep.ru/stati/8-klinicheskaya-psihologiya-i-psihoterapiya/134-sindrom-deficita-vnimaniya-i-giperaktivnosti-sdvg.html.
СДВГ и тики она ходят рядом. Вылечить в детском возрасте это невозможно, а вот скорректировать и помочь ребенку можно и нужно!

Агава, возможно я написала лишнее, извините. Но в каком виде мне выписала психиатр с дневного стационара ребенка? Врагу не пожелаю такое пережить!

вот генерализованные!, а у нас все 8 лет пишут распространенный есть разница или нет?
А дергаюсь вот почему, брат в армии отслужил в ВдВ, только что пришел. Так с ним служил мальчик, не долго, несколько месяцев, с эпилепсией, как могли забрать  с таким диагнозом? Пока от чуть не запутался в стропах парашюта в приступе, , тогда его комиссовали. Вот так живой пример на глазах, вот и переживаю раньше времени.

У нас в военкоматах точно также работают комиссии.

Агава , объясните пожалуйста! есть разница? генерализованные вы пишите, а у нас все 8 лет пишут распространенный , это существенно?

Marina, хочу Вам немного написать по поводу Ваших пережаваний из-за армии. Прежде всего обязательно постоянно наблюдайтесь у невропатолога по поводу тиков (если на приеме у врача не видны тики, у нас тоже такое часто было, может быть стоит пройти обследование в больнице, где несколько дней будет наблюдать врач) все Ваши обращения и назначенное лечение должны быть зафиксированы в медицинской карточке ребенка. Если Вы обращаетесь не в районную поликлинику, а в какое-то другое лечебное учреждение, там будет другая карточка, делайте ксерокопию, и обязательно делайте ксерокопии всех обследований: ЭЭГ, МРТ и т.д., на всякий случай, чтобы все было под рукой. Первая комиссия в военкомате будет еще в школьном возрасте и детская карточка будет иметь значение. Желаю Вам от всей души, что бы Ваш сын все-таки поправился.  Хочу посоветовать из своего опыта. Создайте спокойную обстановку своему ребенку. Любите своего ребенка, не позволяйте ему нервничать,не надо конечно позволять садиться себе на шею, отвлекайте чем нибудь. Дети с тиками, как правило, гиперактивные, пусть Ваш сын занимается спортом, танцами, чем угодно, что был выброс энергии. Такие дети любят бегать, прыгать, кричать. К сожалению, когда мой сын был маленький, я вообще ничего не слышала о существовании гиперактивных детей, да и интернет не был так развит, сейчас очень много всего можно найти, я все воспринимала как капризы, вредность - постоянно воспитывала. У Вас сын еще маленький, вероятность того, что он выздоровит очень велика, но для этого надо бороться с болезнью и Вашему ребенку и Вам. Желаю удачи.

marina!, генерализованный тик это и есть пожизненная инвалидность! Мне это объяснила невролог. Нужен ли Вам этот диагноз?

Ир_ка, спасибо большое! Я стараюсь не отчаиваться, и верю что в подростковым возрасте у сынули всё пройдет. Просто глядя на реали нашей жизни я заволновалась , нам в мае 10 лет. А лучше пока не становится. У врача он всё показывает, она всё видит и записывает в мед карту. Самая главная проблема - жить с этим в социуме.

2 года назад нас отправили на установление инвалидности, когда появились вокализмы, там мы в очереди простояли 2 часа он под дверь у них укал (вокал) на весь коридор, а как зашел к ни комиссия 15 мин смотрела, и он пару раз еле слышно укнул . так они решили что я из-за денег хочу своему ребенку инвалидность влепить. И сказали идите мамочка это лечится, так обидно было мы 8 лет лечим и безрезультатно, и у Зыкова были, я понимаю всю серьезность иметь инвалидность, но из 2х зол лучше меньшее. Чем потом доказывать, что ребенок не такой как все, или что он не годен для службы. а по поводу денег , я бы сама заплатила кому угодно и сколько угодно , лишь бы сын выздоровел. Только не знаешь куда уже податься и что с этим делать.

ох, зачем вам инвалидность??? я бы наоборот сопротивлялась, если б нам попытались инвалидность поставить!!!
Марина, Вашему ребенку только 9 лет, ищите способы лечения, может нетрадиционные, может начните с себя, ищите... Но в таком возрасте ставить инвалидность только чтоб в армию не забрали не понимаю...