Much пишет:

А я бы еще спорт посоветовала .
На воздухе желательно
Очень укрепляет

Да!
И это тоже в список.
Первым пунктом.

БольшаяРыба пишет:

Интересно, посмотрю сейчас. Амулет, положа руку на сердце, мне тоже кажется, что у ребенка какой-то системный сбой. Одно то, что у него поллиноз начался в 6 месяцев... Это напрягает. Это редкость. Но врачи только руками разводят.

В Москве появилась лаборатория Хромолаб, они делают много очень интересных анализов по обмену веществ. Я им звонила спросить, а врач у них есть, который это все может назначить и потом прокомментировать результат? Сказали, планируем. Так что, возможно, скоро будет куда обратиться.

БольшаяРыба пишет:

Амулет, а у вас уже есть какие-то результаты от коррекции?

У меня был большой перерыв в лечении в связи с жуткими пищеварительными расстройствами у ребенка в течение последних 3-4 месяцев. Вот только неделю назад опять взялась за дело. Надо признаться, что за это время у меня поменялось мнение о том, какое именно нарушение обмена является его основной проблемой. Так что блуждаю, конечно, то за хвост слона потрогаю, то за ногу. Но лучше все-таки знать про слона))

Амулет, принцип один: выявление биохимических нарушений организма и их коррекция.
Возможно меня сбил пример с кандидой, даже и не от вас прозвучавший. Извините, слово возможно неудачное.
А в Говорунах немало народу такие анализы сдают)

В свое время для меня таким спусковым словом- было слово "лямблии". )))

Пожарная Лестница пишет:

Амулет, принцип один: выявление биохимических нарушений организма и их коррекция.
Возможно меня сбил пример с кандидой, даже и не от вас прозвучавший. Извините, слово возможно неудачное.
А в Говорунах немало народу такие анализы сдают)

Да за что извиняться-то? Все вы верно говорите. Выявление биохимических нарушений и (по возможности) коррекция. В Говорунах говорите? Надо посмотреть.

Пожарная лестница.вы преувеличиваете...не делают многие в говорунах. Пожалуйста,там так хорошо было... давайте оставим нам тихое и уютное место. А филиал 2х2 откройте отдельно,если администрация это допустит конечно. Спасибо вам.

мечтаю пишет:

Пожарная лестница.вы преувеличиваете...не делают многие в говорунах. Пожалуйста,там так хорошо было... давайте оставим нам тихое и уютное место. А филиал 2х2 откройте отдельно,если администрация это допустит конечно. Спасибо вам.

То есть вы мне пропуск не выписываете?
Мечтаю, ах, не вынимайте меч из ножен.
Я не просто какая то левая тетка из интернета, у меня очень сложный ребенок, и путь проделан длинный.
Вы даже, возможно, не понимаете, НАСКОЛЬКО сложный.
А вы пока что привязали сл оненка к колышку.
У нас немножко разные дистанции, сравняемся, тогда можете снова мечом помахать в мою сторону)))

Отредактирую во избежание недоразумения: в данном случае под слоненком я подразумеваю исключительное пренебрежение к тем убеждениям, которым человек придает значение ((

БольшаяРыба пишет:

Девочки, а кто-то был у О. А. Семеновой, нейропсихолога? Она может помочь врачу в установке диагноза? Я читала у Пережогина, что он опирается на заключения нейропсихолога и патопсихолога, например...

Я больше не могу... Этот смех, он же ненормальный совершенно...

Девочки, у кого говорящие дети с РАС, Аспергеры например, у деток есть специальные интересы? У Тима появился интерес к номерам автобусов, к маршрутам...

Прочитала несколько последних страниц...интерес к маршрутам до сей поры есть, подбородком давил в детстве, ушло года в 4, смех был, сейчас тоже есть, но стал давно называть причину, если спросишь ...т.е. вспомнил смешной случай..

Much пишет:

Амулет пишет:

А здесь многие просто теряют время в размышлениях, какого специалиста найти и какой нейролептик подобрать. Мозги редко съезжают набок отдельно от остального организма, хотя и такое бывает, конечно.

Вот так, девочки - знайте. Многие тут просто теряют время
А надо на Украину слать анализы и употреблять бады. И будет всем счастье.

Мы отсылаем в Украину анализы, пьет бады действительно сын, но у него это необходимость недостаток витамина Д привел к остеопорозу, сейчас лечимся, причем все назначения генетиков Харьковских одобрены местным эндокринологом.
Так что иногда и это нужно. Но сразу скажу пока каких то прям результатов от лечения не вижу.. кроме как улучшений показателей лабораторных..

И кстати, мы с сыном тоже с ДСТ..

И еще, благодаря Харьковским генетикам у детей наших местных выявлен синдром Мартинн Белл, причем детям то по 10-11 лет, вот куда столько лет смотрели педиатры, неврологи и пр..ребенка таскали везде, включая ИКП..

Но я все таки первично сторонник педкоррекции, и рекомендовала бы БольшойРыбе консультацию аналитика поведенческого Екатерину Жесткову она именно по АВА и прочей коррекции консультирует у вас в Москве и как раз по маленьким детям.

Против спорта ничего не имею, особенно всякие УШУ полезны..

нота пишет:

И кстати, мы с сыном тоже с ДСТ..

Нота, а вы не могли бы дать шифр вашего заболевания по МКБ? Хотела посмотреть в английской Википедии существует ли лечение ДСТ но вот прям как самостоятельного диагноза не нахожу

нота пишет:

И еще, благодаря Харьковским генетикам у детей наших местных выявлен синдром Мартинн Белл, причем детям то по 10-11 лет, вот куда столько лет смотрели педиатры, неврологи и пр..ребенка таскали везде, включая ИКП..

ИКП это институт коррекционной педагогики ? А как могли обнаружить это заболевание в институте который про педагогику? Ну и в целом это уже имхо богом забытое разваливающееся место.
Кроме того, синдром Мартина Белла не лечится. Только традиционная коррекция - логопеды, когнтитивно-поведенческая терапия и далее по стандартному списку.
Что дало родителям знание диагноза и время потраченное на поиски правды?

нота пишет:

. Но сразу скажу пока каких то прям результатов от лечения не вижу.. кроме как улучшений показателей лабораторных..

Нота а какие результатов вы ждете от лечения?  Уменьшения признаков остеопороза ? Или вы лечат остеопороз ждете коррекции СДВГ?

А так то да,. Иногда и генетики нужны. Все специалисты когда-нибудь да нужны

Much пишет:

нота пишет:

И кстати, мы с сыном тоже с ДСТ..

Нота, а вы не могли бы дать шифр вашего заболевания по МКБ? Хотела посмотреть в английской Википедии существует ли лечение ДСТ  но вот прям как самостоятельного диагноза не нахожу

Мuch, если не путаю М 35.7 стоит в заключении из Турнера, но у сына еще гипермобильность суставов, эти диагнозы часто в одной связке идут..и да, это тоже генетика конечно.. лечения , как такового не назначили, ( разве что рекомендовали витамины группы В , цинк, магний курсом), но объяснили какие виды спорта исключить. Ну и еще при ДСТ много других сопутствующих нарушений идет, к примеру у сына малая аномалия развития сердца (доп пути проводящие), аномалия развития почек..у старшего пролапс МК ,у него сильнее всех ДСТ выражено, но он совершенно здоров психически.

У обоих моих детей врачи мимоходом отмечают дисплазию. Ноги, позвоночник.
У старшего пролапс, у младшего три грыжи - паховая, пупочная и белой линии.
Массаж, ЛФК, три года спортшколы. Всё

мечтаю пишет:

Пожарная лестница.вы преувеличиваете...не делают многие в говорунах. Пожалуйста,там так хорошо было... давайте оставим нам тихое и уютное место. А филиал 2х2 откройте отдельно,если администрация это допустит конечно. Спасибо вам.

Мечтаю, ваш пассивно-агрессивный тон и неуместный сарказм переходит все границы. На нашем форуме так не разговаривают. Поскольку это уже не первый и не десятый раз, выношу вам предупреждение.

Пожарная Лестница, а вас я попрошу категорически воздержаться от воинственных аллегорий (мечи, ножны и проч.)

Much пишет:

нота пишет:

И еще, благодаря Харьковским генетикам у детей наших местных выявлен синдром Мартинн Белл, причем детям то по 10-11 лет, вот куда столько лет смотрели педиатры, неврологи и пр..ребенка таскали везде, включая ИКП..

ИКП это институт коррекционной педагогики ? А как могли обнаружить это заболевание в институте который про педагогику? Ну и в целом это уже имхо богом забытое разваливающееся место.
Кроме того, синдром Мартина Белла не лечится. Только традиционная коррекция - логопеды, когнтитивно-поведенческая терапия и далее по стандартному списку.
Что дало родителям знание диагноза и время потраченное на поиски правды?

Ну про ИКП они там были лет 8 назад в Лаборатории Никольской. Никольская и иже с ней с уверенностью заявили, что это аутизм и никуда ходить (обследовать дальше) не надо. Только педкоррекция.
Ну хорошо не они, а куда педиатры смотрят..
Про то что Синдром МБ не лечится я знаю, хотя сейчас считают что целесообразно назначать при нем большие дозы фолиевой кислоты, но дело даже не в конкретном ребенке, суть в том, что никто не предположил этого синдрома, а мама носитель и родила еще нездорового ребенка с еще большей мутацией, а знала бы, постаралась бы девочку родить, либо что то другое предпринять (усыновить к примеру здорового ребенка) в случае этого синдрома мальчики больны, девочки носители..

Much пишет:

У обоих моих детей врачи мимоходом отмечают дисплазию. Ноги, позвоночник.
У старшего пролапс, у младшего три грыжи - паховая, пупочная и белой линии.
Массаж, ЛФК, три года спортшколы. Всё

Со старшим тоже все это активно делали, с младшим к сожалению в погоне за речью, социализацией, да и вообще попытках "полечить психиатрию" упустили это все в раннем детстве, знаю, сама виновата.. сейчас частично пытаемся исправить

Much пишет:

нота пишет:

. Но сразу скажу пока каких то прям результатов от лечения не вижу.. кроме как улучшений показателей лабораторных..

Нота а какие результатов вы ждете от лечения?  Уменьшения признаков остеопороза ? Или вы лечат остеопороз ждете коррекции СДВГ?

А так то да,. Иногда и генетики нужны. Все специалисты когда-нибудь да нужны

По остеопорозу не могу ничего сказать пока, в процессе лечения и обследования (эндокринную систему обследуем , паращитовидную железу), ну и после лечения денситометрию не делали еще.
Я про результаты в плане изменений поведения (в смысле РАС) имею ввиду) у него ж по анализам гипергомоцистоинемия (гомоцистеин зашкаливал) сейчас он в норме, но ничего не заметила в поведении сына, хотя читая всех (с темой рас) у кого этот показатель вошел в норму, поведение менялось в лучшую сторону и прогресс отмечают в "понималке"... ,
у сына не СДВГ, СДВ да есть, но наверное это все таки следствие основного нарушения развития.
Пишу с телефона, ошибок много

БольшаяРыба, простите за офф в вашей теме)