Уважаемые мамаши, если есть кто из Казахстана, пожалуйста, откликнитесь!!!

Ронни точно оттуда, Котя вроде.... Там ещё в специальной теме народ из Саратова списывался - это вроде бы где-то рядом?

Алия ещё?

Котя из Таджикистана. А вот Алия из Казахстана, да.

Хотелось бы знать, что же наши бедные мамаши делают со своими дитятями у нас в республике. Из моего опыта - совершенно не к кому обратиться в смысле психиатров. Ладно учителей, врачей и то, приходиться просвещать самой. Когда впервые отвела своего к психиатру и ознакомила её с нашими проблемами, та осуждающе посмотрела на меня и сказала: Это надо ещё выяснить, почему он так ведёт себя! Имела ввиду, что это я наверное довела его до такого поведения или может учу его этому. Потом правда, когда почитала результат ЭЭГ, снятый в Питере, поутихла.
Когда переехали в др. город, психиатр тамошняя, вообще сидела и чуть ли не хихикала. По моему подумала, что это мне нужна помощь, а не ребёнку. Для них это ненормально, что мать сама приводит ребёнка, а не милиция или учителя.
Получается, находишься со своей проблемой один на один. Помощи ждать не откуда.
Те, кто живёт в Казахстане, поделитесь, как вы справляетесь со своей ситуацией, может быть посоветуете, куда можно у нас обратиться.

Я оттуда На самом деле, у меня проблем не было с врачами. То есть сначала конечно, участковый педиатр не замечала никаких проблем и не направляла нас к неврологу. А потом мы сами пошли к частному, когда сыну было 2,4. С тех пор у нее и лечимся. Город не большой поэтому мы по слухам знали, что это хороший невропатолог и к ней записываются в очередь. Она могла не только назначить лечение, но и иногда давала психологические советы и всегда терпимо относилась к закидонам сына на приеме.
Что касается психиатра-психоневролога, то уже стоим на гос. учете. И то больше формально, они сами нас вызывают на прием где то раз в два три года. Это потому что, сын давно ходил в спец. сад и там эта психоневролог детей наблюдала. Она вроде доброжелательная. Но основное лечение мы проходим у невропатолога, она более "продвинутая".

Я из Атырау, с рождения лечим сынулю здесь. В нашем городе возникала проблема с нужными специалистами, доверяю нашему неврологу, но ни одного психолога в нужное время не нашла, точнее никто не захотел работать с маленьким гиперактивным ребенком, так же как и логопеды, те вообще сказали - сначала научите его спокойно сидеть и слушать :z3: . Пришлось ехать в соседнюю Астрахань, делать ЭЭГ, ЭХО, консультироваться с психиатром, логопедом, покупать нужные лекарства (у нас их не найдешь, а если и найдешь то в 2-3 раза дороже купишь). Потом вообще проблема возникла - навязчивости, стал бесконечно бегать руки мыть и пальцы облизывал, повела к психиатру, та только лекарства назначила, а на мои вопросы по подожрению в ребенке психических отклонений, посмеялась надо мной. Пришлось срочно требовать отпуск и лететь в Питер, жаль к Чутко не попали, но были на Чапыгина у психиатра, к тому времени навязчивости прошли, а мы сделав доплер, УЗИ и взяв назначение до конца года, уехали. Дальше через месяц поехали в Астану - в Реабилитационный Детский Центр, занимались с логопедом, психологом, дефектологом, получали Глиатилин, вобщем-то учитывая, что лежали там бесплатно (по квоте) было хорошо. Только психолог не очень понравилась - мало что знает о СДВГ, всех гиперов обозвала невоспитанными, и мамам сделала выговор: балуете детей, вот они у Вас и такие.

sabrina,    незнаю...даже что вам посоветовать..Я так ,понимаю, вам нужно граммотно подобранное лечение (медекаментозное?).У нас город-типа поселка городского типа, детей к психиотру-до 5 лет вообще не направляют. Мы ходим только к невропатологу, которая грозится взять на учет))) Я думаю этого избежать. СДВГ-у сына наследственное (сама такая).Пытаюсь начать с себя, читаю форум, книги-пытаюсь применять на деле.Практически без лекарств-это мой выбор. Да, он своеобразный, очень рассеяный и...умный))) Это не вылечить..

Ронни, я думаю что ничего страшного нет если невропатолог Вашего ребёнка возьмёт на учёт. У них учёт-то формальный. Мы тоже считаемся на учёте. Но никто ничего делает. Придём - значит придём, не придём - ну и не надо... Родители в основном боятся ставить на учёт у психиатра из-за страха, что это повлияет на будущее ребёнка.
Да, я согласна с тем, что это не вылечишь. Если что-то в какой-то степени и пройдёт, то скорей всего само собой, с возрастом. Как кто-то сказал-психические болезни можно лечить, но не вылечивать. Но как же в школе учиться моему ребёнку? В начальных классах ещё хорошо, что учительница одна, да ещё повезло что строгая попалась - он её боится. А что же будет когда начнётся смена учителей? И если он не будет их бояться, то просто всех с ума сведёт. И боюсь того, что в будущем дом. задания уже не смогу заставить его делать. А кроме общеобразовательной школы других вариантов нет. Спец.школа для умственно отсталых не подходит. Коррекционная тоже нет. Там в основном с дефектами речи. А у нас с этим нормально, даже чересчур. Дом. обучение не годится - негде будет учиться общаться... . Всё таки правильное лечение может быть хоть на какой-то процент улучшит ситуацию. Тем более он не просто своеобразный, расторможенный и т.д. а у него склонность к ассоциальному поведению. Это очень страшно. Несколько лет я его вообще не лечила. А теперь думаю, надо что-то делать. Хотя бы для того, чтобы знать, что сделала всё, что могла. И вот сижу и не знаю, с чего мне начать. Наверное с того, чтобы выявить его диагноз. Потому что СДВГ, как мне кажется, просто сопутствует, идёт параллельно, с каким то заболеваниям мозга...

Sabrina, Куляш Хайдаровна сейчас работает в Обл.Детской больнице, которая недалеко от псих.диспансера, но мы ходим к Гулсим Нагангалиевне, т.к. она наблюдает сына с самого рождения. Стекольникова от навязчивости выписала финлепсин, но я побоялась давать его и поехала в Питер, к счастью к приезду туда все прошло, и нам прописали препараты для развиятия речи (глиатилин), кортексин, церебрум.
В Астану попали по квоте, невролог или ПМПК ставят диагноз и дают направление, ну типа того что в местный реаб.центр давали, далее идете в облздрав и пишете заявление, и ждете очередь. Мы атырауские ждали недолго кто 6 мес., кто 9, из других городов подольше, была мама из Актюбинска, но я незнаю сколько она ждала, но в любом случае все ждали не больше года. В основно там лежат дети с ДЦП и задержкой психоречевого развития, но более точные диагнозы с которыми они принимают можете узнать на их сайте www.reab.kz, условия нахождения комфортные, проводили физиотерапию (бассейн, электросон, БОС, ванны, электрофорез), лечение неврологическое, занимались с психологом, логопедом, дефектологом, трудотерапевтом, посещали монтессори-класс, к сожалению во время нашего пребывания психиатр и психотерапевт были в отпуске, и жаль там не делают диагностику (кроме ЭЭГ). Но можно сделать КТ или МРТ в соседней нейрохирургии (врачи сами записывают туда).
но на поведений никак не отразилось, как был расторможенным так и остался, логопед даже сначала никак не могла с ним заниматься. В плане лечения, ничего особенного, но физиопроцедуры ребенку понравились и посещение монтессори-класса (там много развивающих игр и занятий).

Мы из Усть-Каменогорска. Громотно подходит к проблеме СДВГ Тетерина Н.И. Хорошие педагоги в садиках № 62 -речевой, и в "Арине"(частный), подход к ребенку индивидуальный. В этом году один ребенок пойдет в школу.Обошли кучу школ,частные в том числе, только в "Бриге" на предварительном собеседовании согласились работать с нашими проблемами. И отзывы тех, кто учится там с подобными проблемами, положительный. Два года один из детей в плановом порядке наблюдался по месту прописки в Семипалатинске -затраченное время и нервы, все равно привозили в У-Ка 2-3 в год. Так что Сем-ск пустой город.

Мы из Алматы. Путем "художественного тыка" нашли врача-невролога. Чуда не обещает, говорит как есть, но от помощи и подсказываний не отказывается. Он нас не отмахивается и первые попавшиеся лекарства не сует. Кроме того нашли сад для деток с СДВГ, встали в очередь. Ждем. Нас там протестировали, похвалили и одобрили. Сказали, что шанс есть. Кроме того два раза в неделю ездим в Центр САТР на занятия с логопедом и психологом. В этом центре СДВГ-шкам не удивляются, там и аутята есть и даунята и ДЦП-шки есть. Занятия проводятся и с каждым малышом отдельно и объединяют иногда в мини-группы.

Вот еще что вспомнила: у нас есть мед.центр Itermed называется, и насколько я знаю из их брошюры, их отделения во многих городах Казахстана имеются. Так вот их детский невропатолог одной из первых вывела нам диагноз СДВГ, в то время, как все остальные нам просто ЗПРР выявляли. Может и ваших городах в есть грамотные невропатологи из этого центра? Но прием у них дороговат. У нас, например 2800 стоит и еще они любят анализы читать, только после тщательного прочтения заключений выдается диагноз. Говорю так, потому что многие наши невропатологи последив пару минут за нашими прыжками иубедившись а нашей неразговорчивости выдавали вердикт и выпаисывали лекарства (я так понимаю, общие для всех).

Svetik1, у вас в Алматы есть психоневролог Алпысова Алия Базарбековна, на казахстанских форумах читало немало хороших отзывов о ней. А еще Лятц Зинаида Ивановна.

[quote потому что многие наши невропатологи последив
пару минут за нашими прыжками иубедившись а нашей неразговорчивости
выдавали вердикт и выпаисывали лекарства ][/quote]

Нам сначала тоже так диагноз поставили, ЗПР... И никаких обследований головы, врач не просила (говорила, что они ему не нужны). Только потом нас направили на обследование в Павлодар, с дет сада. Позже уже появились: ммд, сдвг. Повторно уже у нас делали снимки.

Всем привет,я тоже из Казахстана .Точнее из карагандинской области ,города Шахтинск .СДВГ у нас с 2,5 лет ,перевели в спец.группу .Я по-началу нервничала ,как он там будет .Отрицательный опыт имелся .Оказалось в группе всего 12-15 человек и 2 воспитателя + дефектолог и логопед ,люди понимающие таких деток ,а главное с желанием помочь .Не скажу ,что было гладко ,по-разному .Но какие-то адаптационные навыки сынишка все же приобрел ,сейчас ему 6 лет ,осенью идет в школу .Ходит в пришкольный лагерь ,пока вроде все спокойно.(тьфу,тьфу ,чтоб не сглазить )Психиатр у нас хорошая и как человек ,и как специалист,но подозреваю ,что не хватает специальных знаний именно о СДВГ-шках .Попробую познакомить ее с книгой Грина ,может научит других родителей как справляться с нашими детками.

А не рановато ли в 6 лет в школу? Считается, что нашим детям чем позже, тем лучше. Во всяком случае с 7 лет было бы нормально. Я знаю многих родителей, даже обычных детей, которые жалели, что отдали своих с 6 лет.

У нас по-другому не получится ,т.к. сын уже хорошо читает ,считает до 100 спокойно ,всю дошкольную программу он знает .В его спец.группе ему делать уже нечего ,а год сидеть дома нет смысла ,да и учительница именно та ,какую я искала .Она спокойный доброжелательный человек (мой племянник тот ещё фрукт ,у неё учился ) + у неё второе образование психологическое ,а для нас это важно .Ему провели тестирование и учитель ,и психиатр -дали добро :к школе готовы и интеллект и психика ,а с агрессией нам работать ещё долго ,долго ,год ничего существенно не решит .Конечно ,переживаю очень ,успокаивает то ,что у сына очень развиты память и спосбность быстро схватывать материал ,не смотря на неусидчивость .

zoiabagira, а я боюсь так рано...В этом году дочь идет в 1 класс (будет 7, 8 на момент 1 сентября),Я вижу огромную разницу ( в этом возрасте и пол-года ощутимы). Хотя если очень хороший педагог...Сын с 2003г (6 будет в октябре). Если не введут 12 летку, то и на следующий год не отдам.Девочки, что там слышно на счет 6 леток в Казахстане, когда точно набирать будут? Что слышно?

Хочу сказать Zoiabagire (что-то имя уж больно длинное) что очень важно, какая будет учительница. Нашим детям как раз нужна спокойная по х-ру. А если и психологическое образование есть, то это просто редкость, Вам можно позавидовать.

Зоябагира, посмотрите, пожалуйста, в лс. Верхняя синяя строка-сообщения лс. Спасибо!

Еще дело в том ,что у меня племяннику в ноябре 7 лет и он от моего сына совсем не отличается.Проблемы все те же ,сдвиги минимальные ,а мой Темка от природы мягкий ,с ним даже легче справляться ,чем с племянником его маме.Сейчас учимся применять методику Грина ,успехи маленькие ,но есть ,значит есть куда двигаться .У нас была проблема с речевыми навыками ,т.е. сыну было сложно сказать вслух ,что его беспокоит или причиняет неудобство ,из-за этого случались истерики .С ейчас,спасибо Грину ,ему легче сказать ,а мне ,соответственно ,помочь и отношения намного улучшились .Честно сказать мне повезло :Тема верит моим словам и пусть чуть-чуть,ностарается делать как я говорю .Сестре в этом плане сложнее ,её сынок не верит никому на слово ,совсем не прислушивается ,порой не знаешь как с ним разговаривать .

Девочки, скажите, имеем ли мы право на возмещение наших расходов на медикаменты для наших детей. Я, например, после долгого перерыва начала опять лечить сына, и столкнулась с тем, что сумма, потраченная на лекарства довольно внушительная.

А у ребенка есть инвалидность? Кажется по инвалидности лекарства выдают, но и то не всегда, не везде и не все.