Вот и хорошо, страхи остались позади. Эпилепсию все таки дочке не ставят, наблюдать за её состоянием теперь будут, значит, не дай Бог что-то ухудшиться - не просмотрят.
А сейчас обе с дочкой отдыхайте, наслаждайтесь летом, солнцем, каникулами .

Мамочки, подскажите, пожалуйста, кто пьет или пил противосудорожные, какой эффект дает лекарство? Мы финлепсин (с 26.06) и пантогам (с 23.06) пьем... фин по 1/4 три раза и пантогам по 1 таб. два раза!

смотри https://www.sdvg-deti.com/t136-topic и https://www.sdvg-deti.com/t7213-topic там кое что есть, а по собственному рабенку что- финлепсин принимали 9 мес сонливость у ребенка была жуть , потом отменили, вот через 2 года эпи пиступ как результат диагноз эпилепсия и курс, уже надолго , опять финлепсин опять сонливость, предложили поменять на депакин хроно тот пошел хорошо внешне никак не проявляеться (в смысле в худшую сторону) , пантогам (на форуме тем хватает)лично нам помогает поэтому тоже пъем курсами , заметно улучшал речь и интелект (правда эффект был замедленный.)

konons, вот и у нас малая стала сонливая... может сама днем спать лечь. Но я не понимала от чего... то ли от лекарства это, то ли от свежего воздуха... на даче она сейчас с бабушкой, целый день на улице бегает, в выходные на пляже... вот и гадала. А во сне по прежнему продолжает кататься и разговаривать.
От пантогама сверх активность какая-то появилась вначале, сейчас вроде нет... наблюдаю... правда редко получается, так как приезжаем только в выходные.
Тик вокальный вроде реже проявляется... только когда уроки делает... а раньше даже при просмотре мультфильма делала своё "у-у".
Перестала постоянно быть кошкой-собакой-хомяком-ты.ды.
Наблюдаем в общем

сегодня у дочки на фоне лечения опять случился приступ в виде потери ориентации с поворотом головы и галюцинации (цветная комнатка) правда он прошел через 20-30 сек . (а как надеялись , что этого уже не будет) придется увеличивать дозу препарата (депакин хроно давали 300 мг увеличиваем по совету врача до 450 мг ,ребенок 20 кг, ) но обратили внимание на присину вызвавшую приступ - телевизор . когда случился приступ ребенок был возле экрана (подошел на минутку ) прижавшись носом к экрану , хватило пару секунд чтобы спровацировался приступ , хотя с обычногорасстояния 2-м может смотреть долго и без проблем . давай я искать в нете про телевизор и эпилепсию и нашел наш случай. оказываеться при приближении экрана провоцируется приступ , но самое главное чего деть носом то в экран лезет -- это его затягивает в прямом смысле, ....Электрическая картина все время меняется, т.к. мозг "подстраивает" свои системы под требования среды и даже под каждый отдельный раздражитель. Если мозгу предложить ритмические звуки или соединить в одном ритме звук и свет, он начнет усваивать их частоту. Физиологи называют это "раскачкой". При этом раскачивается не только толпа фанатов эстрадного шоу, но и системы мозга. Раскачка сопровождается состоянием удовольствия и даже экстаза. Этим и определяется непреодолимая тяга к ритмическим раздражителям, даже если они вызывают припадки.file://localhost/C:/Documents%20and%20Settings/sergei/Рабочий%20стол/Телевизионная%20эпилепсия.mht... мы с женой в шоке . . младшая никогда за таким не замечалась , а вот старшую проблемную не успеваем отгонять

Жуть какая. Я тоже в шоке.
Тоже раньше читала, что вредно это:
https://www.sdvg-deti.com/t10105p15-topic

Но Вы совсем страшную информацию нашли, конечно. Как вот еще их оградить от телевизора, вопрос, сложно очень.

Убрать телевизор из дома. Совсем.

когда просто ребенок смотрит телевизор то все нормально , но когда подходит то ...... Раньше когда были приступы как-то не совсем вязалось с телевизором (хотя в общем процессе он фигурировал,хотя и не всегда ) , но не могли понять, что влияет в нашем случае именно растояние просмотра.
Vita убрать телевизор -это конечно вариант , но без него не представляю как быть . (сами его уже забыли когда смотрели ) а так ДВД детям (когда надо их занять если что либо делаеш , притом никаких том и джерри , покемоны ,чел-паук итд только советская классика ,лунтик, маша и медведь,ит.д. , ну и кое что из диснея , а еще любят советские сказки -морозко , буратино и тд. ). другой вопрос что усилить контроль за просмотром и при малейшем приближении .....
Августа -спасибо за ссылку .

Я сегодня провела воспитательную беседу обоим - и папе, и дочери.
Зачитала сначала ссылку Кононс и его сообщение. а потом свои ссылки. Напомнила дочери, что у нее тоже ЭЭГ неважная. Даже про Юлия Цезаря рассказала.
Вот посмотрю, что будет. Так бы проще убрать телевизор, конечно, но у нас папа телезависимый. Борюсь с ним много лет, но .

извиняюсь но ссылку не ту поставил (эта ссылка сохранееого файла была она не открываеться) надо http://epi.neuro.tele-kom.ru/?epi07 Августа, я думаю будет интересно ознакомиться
З.Ы. а как удалить неправильную ссылку , может модераторы помогут?

Да, в самом деле, очень интересно, спасибо. Буду дальше пугать.

У моего приступы с 2-х до 4-х лет были. По виду - прям эпилептический припадок. Один "умный" невролог из невромеда без обследований на основании энцефалограммы прописал депакин (даже не предупредил о контрольных анализах при приеме). Начали обследовать. МРТ, мониторинги дневной и ночной, ЭЭГ, РЭГ. Когда все заключения были на руках прошли несколько неврологов. Все в один голос - лечение симптоматическое. Судороги снимали смесью анальгин+димедрол+папаверин (дома) либо в больнице. Попали на консультацию с проф. Беловой в Невромеде. Ещё раз подтвердили, что не эпи, а фебрильные судороги. Она сказала, что в медицинской практике описаны случаи фебрильных судорог до 9 лет! (общепринятый возраст - до 5 лет). Порекомендовала ректальный диазепам. В России не производится, не импортируется. Представляет собой микроклизму. Снимает возможность судороги на 72 часа. Т.к. судороги проявлялись только на фоне высокой температуры, то когда именно надо было "принять" лекарство я знала. Нам помогло. С 5 с половиной лет высокую температуру переживаем без помощи лекарств. Повторения судорог (ттт) не было.

Солнцик пишет:

У моего приступы с 2-х до 4-х лет были. По виду - прям эпилептический припадок. Один "умный" невролог из невромеда без обследований на основании энцефалограммы прописал депакин (даже не предупредил о контрольных анализах при приеме)

Да, невролог умный. Потому как энцефалограмма - это единственное обследование, на основании которого можно смотреть в сторону эпилептии. И если на ЭЭГ есть выраженные изменения активности мозна, то и начинается противоэпилептическое лечение.

Агава, у меня есть знакомая, у неё у дочери (девочке уже 24 года) эпилепсия с "большими" приступами и имбецильностью. Приступы не купируются никакими наборами ПЭП. Так вот, у них ни на одной ЭЭГ нет эпилептиформных знаков. Так что ЭЭГ - это не всегда показатель .

Но ПЭ таки на основе имеющейся на ЭЭГ эпиактивности и назначаются.. Если есть проявления в жизни, а на ЭЭГ - нет, вероятно - тоже. Некупируеые припадки, увы, есть.
Но все вышесказанное не относится к тому, что на основании ЭЭГ врач неверно назначил... Значит, его там что-то насторожило. Или таки ЭЭГ была без изменений? Тогда внятно писать надо.

Прости меня, Васенька, дуру грешную! (С)
Неврологу ПОКАЗАЛОСЬ (!) что на ЭЭГ есть похожие кривые. Во врачебной практике (на сколько я знаю) принять ПРОВЕРЯТЬ то что кажется дополнительными исследованиями. В нашем случае такими исследованиями стали в частности дневной и ночной мониторинги ( что по сути является тем же ЭЭГ)

Цитата :

одним из отличий расстройств сна от ночных эпилептических припадков является время, т.е. припадки чаще под утро, расстройства сна чаще в 1й трети ночи.

http://gutta-honey.livejournal.com/93277.html?replyto=3218525

Девочки, так и не поняла, ДЭПД и эпи - синдром, это одно и то же или нет. Так есть диагноз или нет?

Цитата :

Даже если у ребенка нет припадков, то его мозг все равно не всегда правильно функционирует из-за сохраняющихся эпилептических разрядов. Это называется эпилептической энцефалопатией. Эти разряды могут привести к различным безсудорожным нарушениям:

- психическим

- поведенческим

- нейропсихологическим.

Если, например эпилептическая активность сохраняется в левом полушарии, то у ребенка могут отмечаться нарушения речи, аграфия ( невозможность письма) , акалькулия (невозможность счета), алексия (невозможность чтения) , афазия ( расстройства речи) , речевой диспраксия ( нарушение произношения звуков). Если в правом – агнозией ( затруднение узнавания) и дезартикуляцией (расстройства произношения звуков из-за неправильной работы ротового аппарата) . Орбитофрональные (передняя часть лобной доли), и очаги эпилептической активности в цингулярной извилине, а так же вовлечение неспецифических срединных структур сопровождаются выраженными поведенческими нарушениями, аутизмом, мутизмом ( отсутствием речи), аспонтанностью ( нарушение произвольных движений), асоциальностью ( расстройство социальных навыков), агрессией, эксцентричностью.

Школьные проблемы у детей с эпилепсией.

Мы в НПЦ на Авиаторов сделали ЭЭГ-видеомониторинг в течении 12 часов, эпи не выявленно. Наблюдаемся теперь там же у эпилептолога-невропатолога, она же зав.отделением. Глядя на наше ЭЭГ, которое мы делали в НИИ нейрохирургии им.Бурденко, где в заключении поставили эпи активность, она сказала, что ничего не видит. Кому верить... не знаю! Что делать... не знаю! (((

Что? Совсем разные назначения от врачей?

Психоневролог после заключения из Бурденко назначила финлепсин, пантогам 1 мес, циннаризин 1 мес, триампур 2 мес, нейромультивит и карсил. В конце июня начали принимать. Пропили. Затем был фенибут 1 мес. и магне В6. Еще предлагала полечиться лечь в больницу.
После посещения НПЦ эпилептолог, не видя на ЭЭГ отклонений, сказала убирать финлепсин. И про триампур отзывалась нехорошо: "Не надо было пить"
А я знаю откуда надо или не надо, ведь не врач. Пойдешь к другому, а он тебе другое скажет. (( Мы в саду вообще без лекарств справлялись, а сейчас школьной нагрузки не тянем. ((
Убрали финлепсин... по назначению эпилептолога-невропатолога... неделю пьем страттеру. Хотя венозный отток нарушен у нас.
Разные врачи ставят разные диагнозы. И кому верить, не знаешь. ((

Да, невролог умный. Потому как энцефалограмма - это единственное обследование, на основании которого можно смотреть в сторону эпилептии. И если на ЭЭГ есть выраженные изменения активности мозна, то и начинается противоэпилептическое лечение.

[/quote]
у нас диагоз эпилепсия . ээг сделать не можем(не даеться , а видео мониторинга у нас в белорусии нет) делали МРТ (нарушений нет) диагноз поставили на основании приступов. а ЭЭг сказали надо бы сделать но не к спеху так как активность на ЭЭГ всеравно покажет.

Подскажите, при плохой ЭЭГ при приеме антиконвульсанотов, должно быть однозначное улучшение ЭЭГ? Т.е. она должна стать "спокойней", без снижения порога судорожной готовности, без эпилептоформной активности? А если периодически (через раз), скачут пики? ПЭП не подходит?

не обязательно. вот смотрите. мой перец пьет пэпы более полутора лет
год было незначительное но стабильное улучшение от контроля к контролю (на ЭЭГ), потом ухудшение - ибо пошел пубертат. Увеличили дозировку пэп. Стабилизировалось. Вот сейчас на днях снова контроль. Надеюсь будет улучшение.
врач будет смотреть как э что - пэп могут поменять если сочтут нужным, а могут просто изменить дозировку.