В той или иной степени, всё, что ты перечислила, присутствует. Агавушка, а сейчас особенно всё обострилось. И кричит, и истерит, и устаёт. Голова кругом. Начали пить пантокальцин. Направление в Москву бесполезно выбить, тока всё за денюжку. А у него, на минуточку, инвалидность. Можно по квоте. Не дають.

Лиан, да тут тоже спецы еще те. Ну или за денюшку. Вообще, если пароксизмы видны только на ЕЕГ, то ничего из ПЕ не надо. А если таки есть проявления - могут и назначить ПЕ. А сейчас еще и весна - авитаминоз, усталость... Сама маюсь с деточкой. Мозг выносит. Уроки делать не хочет, в школе не успвает записывать, но хочет ГУЛяТЬ И СКАКАТЬ постоянно. Стригунок.

Ага, а мой или кукольный театр показывает, в голос орёть, и за кошку, и за кота, и за козла со свиньёй, или в поход играет, шалаш строит, костёр разводит.

Да...весна... чую, в 4 четверти оценки у нас будут замечательные.

Лиан, а потом кота с кошкой на костре готовит!

Извини за офф!

У моего тики и навязчивости тоже обострились. Но как-то волнообразно. То сильнее, но слабее. И постоянно меняются. Иногда мигает, чаще шмыгает носом. А сейчас повадился рукой проводить по волосам от лба к темени, в итоге "зализал" волосы, никакая стрижка не помогает.

....а нас, чего "доброго", попросЮт в 8 вид.........
Кетчер, слон 150см росту, сигает, бегает, орёть, песни котят поёт: тётя, тётя Коооошкаааа, выгляни в окооооошкоооооо, положи нас на кровааать.....и чё там дальше, запамятовала. В общем, весело.

Лиан, ну что значит попросЮт?! Можно подумать так все плохо. А насчет беготни... Устал парень, истощение так проявляется. Все-таки консультация нужна, только где их этих хороших консультантов взять. И самое непрятное, что у каждого свое мнение, оспаривать которое никак нельзя. И зачатсую мнения противоположные.

Лиан, а никак нельзя получить направление в РДКБ? Там вроде бы всегда была хорошая неврология? И Эпи они занимались.

liana пишет:

Мой всё в рот тянет. Любую вещь мусолит, даже пластмассовый кубик и тот сегодня изо рта вынимала.

Лиан, не поверишь, но мой великовозрастный - то же самое. Мобила, пульт от телевизора, воротник футболки, край пододеяльника.
Не знаю, на фоне остальных проблем со здоровьем, я на это почти внимания не обращаю. Может неправильно? (Кроме вышеописанного, есть и другие навязчивости).

Кетчер, миленькая, я ж туда, в РДКБ, и хотела. Говорю, ЭЭГ плохая, а вам не с чем отправить. Ответ: руки, ноги действуют - и всё. Остальное - не наше. Обращайся в психушку.
Юль, ты, как я. Я тоже на эти сосания внимания и не обращаю. Изо рта периодически вытаскиваю всякую гадость, а так....

Лиан, я тебе в личку сейчас напишу.

Агава пишет:

Вообще, если пароксизмы видны только на ЕЕГ, то ничего из ПЕ не надо.

Мне невролог дочкина сказала в прошлый раз, когда результаты ЭЭГ были нехорошие, что недавно у них на кафедре для научного исследования был обследован для ЭЭГ отряд ОМОН (удобная потому что для целей их обследования выборка была). Так вывод был такой, что там намного выше, чем в целом по популяции пароксизмальная активность и т.д. И она мне так объяснила, что поэтому они себе такую профессию и выбрали. Они так свою агрессивность используют в мирных целях. Т.е., в самом деле, иногда, если проявления некритичные для здоровья, ПЭ можно и не принимать. Интересно, правда?

Агава, а можно подробнее про ПЭ бессимтомных проявлениях?
Может, я и правда чего-то лишнего от врачей жду?

Мамочки из Питера, поделитесь клиниками, врачами, у которых вы лечите своих детей. Куда обращались раньше? Чьё лечение было наиболее эффективным?

GogoHsa пишет:

Агава, а можно подробнее про ПЭ бессимтомных проявлениях?
Может, я и правда чего-то лишнего от врачей жду?

Гогош, прости, только увидела. Это сказал невролог, когда Ванину ЭЭГ смотрел. Но у него всякие снохождения,сноговорения, ужасы во сне накладываются на эти пароксизмы. Поэтому он оставил малую дозу Депакина. Если бы их не было - убрал бы. Но без Депакина у моего как раз и усиливаются эти ночные нервотрепки.
Депакин как нормотимик еще в малых дозах применяется. Он сильный противотревожный препарат, который можно длительное время употреблять, в отличие от других анксионлитиков. Если тревога проявляется агрессией, то Депакин уберет её. Ну и на гипоманиакальные состояния идет.
Уточни у своего врача - для чего конкретно выписан ПЭ. Как именно ПЭ или как нормотимик?

Агава, в том и дело, что не выписывают ничего.
Депакин пил какими-то невнятными курсами - по 2-3 мес., финлепсин также.
Спит беспокойно, но без кошмаров, хотя иногда сноговорения есть. Сейчас намного лучше - потому что режим изменился.
И дурацкая ситуация, вроде, есть что лечить, и никак не могу найти нормального эпилептолога.

Гогош, а что у него конкретно? Моего эпилептолог не возьмет - генерализованные пароксизмы для них ничего.

Агава, то же самое. + стволовые изменения какие-то.
Записалась к Мачинской, будем уточнять то, что имеем сейчас.
Мачинская постоянно настаивает именно на эпилептологе,
эпилептологи не берут,
неврологи отправляют к психиатрам, психиатры назначают депакин. Все.
Дозы депакина разные назначаются, и обоснования для этого назначения я не вижу.
Такое ощущение, что просто сейчас именно депакин популярен. А раньше был финлепсин.

А у нас наоборот - психиатр отменяла Депакин. Ребь разошелся в ночи по полной. Сделали ээг-мониторинг...вызвали невролога. Невролог сказал, что если есть проявления этих пароксизмов, то Депакин оставить. Подбирать именно по сну.
А у эпилептологов вы были? Кстати, мой на Финлепсине стал засыпать быстро и спать ночами без просыпаний и криков. А до Фина аут был со сном. Потом его убрали. Потом опять постепенно лунатить начал - дали Депакин. Потом убрали - лунатит, орет.
Эта сказка хороша - начинай сначала...

были у нескольких разных платно, и наша невролог давала направление в НПЦ (с пороками развития нерв.системы который работает), но у них там очень тяжелые детки со всей России,
мои метания тем эпилептологам вообще непонятны

Говорят, в НИИП есть эпилептологи, не знаете?

Нет, не знаю. Единственный мой знакомый эпилептолог уехал работать в Германию, а потом в штаты, вроде. В свое время он мне хорошо помог с проблемами старших...

У кого-нибудь так было : ребенок начал грызть суставы средних пальцев на обеих руках по очереди. До корост Пообещала ему намазать пальцы зеленкой, так толку с того никакого не будет, я думаю. А ещё начал крутить волосы (накручивать на пальцы). Конечно, умственная нагрузка высокая (ходит в секцию шахматную), но то, чем он занимается, ему нравится. Как же помочь-то? Невролог в последний раз назначила актовегин (я так понимаю, он для улучшения кровообращения только) и против внутричерепного давления препараты. Кавинтон ещё. В инструкции что-то про тики ничего не сказано... Что теперь, играть запрещать, что ли? Плохо то, что сын не расслабляется физически почти, не сбрасывает напряжение (дай бог как-то вынести со слабыми ногами 3 урока физкультуры в неделю, для него это тоже большое напряжение, а не удовольствие).
Пишу так, поворчать. Придется в ближайшее время опять эту тему штудировать Что делать, ума не приложу

орнелла пишет:

Очень прошу откликнутся, кто лечился у Зыкова? Как с ним можно связаться (прошу дайте координаты). В апреле-мае собираемся в Москву, хочу попытаться попасть с ребенком на прием. И где лучше предварительно сделать ЭЭГ?

Орнелла, у Зыкова мы были и несколько деток лечатся (лечились) на форуме. Мнение у многих мам совпадает, и оно "не фонтан", так сказать.
Процитирую себя же из темы "Лечение синдрома Туретта":

Лошадка пишет:

Девочки, кидайте в меня тапками и помидорами, но я не верю в выдающиеся способности Зыкова.
У него есть несколько медикаментозных схем, которые он тупо поочерёдно применяет. На ребёнка смотрит 5 минут. И в целом безразличен к его судьбе. Его больше интересует собственная научная деятельность и писание статей. Это всё - моё личное мнение, отчасти основанное на опыте общения с Зыковым, отчасти - на инсайдерской информации. Дай Бог, чтобы я ошибалась.

Добавлю - не слышала ни разу: "Да, спасибо Зыкову, он нам помог".
Орнелла, если Вы всё же хотите попасть к Зыкову - напишите, я вышлю Вам координаты.

Лошадка, спасибо за отзыв. По возможности, дайте мне координаты Зыкова. Ваши предыдущие сообщения прочитала. Если честно, в голове полный разброд. Мне нужно определиться в схеме лечения сына.
Раньше он принимал фенибут, атаракс, но недолго недели 3. Эти препараты действовали возбуждающе. Как я писала, по результатам ЭЭГ ( приступов нет, имеются волны)нам был назначен депакин. В том числе и для купирования гиперкинезов.Опасаюсь, что на депакине сын будет тормозить. У нас и так все сложно с памятью, математикой.
Я долго была противником традиционного лечения, пробуя гомеопатию. Сдалась, сил уже не было смотреть на махание руками,слушать эти крики. Сейчас кололи кортексин, принимал пантокальцин, магне В6, мидокалм, новопассит, тенотен, потом психиатр добавила триампур. Тики никуда не ушли. Чуть меньше стал перерыв между их сериями. Также выкрикивает (ушам моим больно), часто-часто машет кистями рук, без конца повторяет куски фраз, слов, по поведению двойки.
Дальше надеюсь попасть к эпилептологу, послушаю его мнение, может все-таки депакин.....Психиатр вкрадчиво хвалила стратеру..... А невролог нейролептики категорически запретила (может спровоцировать приступ). Такой замкнутый круг.....

Цитата :

Психиатр вкрадчиво хвалила стратеру.....

Цитата :

А невролог нейролептики категорически запретила (может спровоцировать приступ).

Страттера - не нейролептик. Даже рядом не стояло.